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摘要:
目的 研究环状RNA CDR1as对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 运用实时荧光定量-聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测正常肝细胞L02和肝癌细胞Huh-7、Hep-3B中CDR1as、miR-876-5p的表达;将si-NC组(转染si-NC)、si-CDR1as组(转染si-CDR1as)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-876-5p组(转染miR-876-5p mimics)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-876-5p组(转染anti-miR-876-5p)、si-CDR1as+miR-NC组(共转染si-CDR1as和miR-NC)、si-CDR1as+miR-876-5p组(共转染si-CDR1as和miR-876-5p mimics),均用脂质体法转染至Huh-7细胞;CCK-8法检测细胞增殖;Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因实验检测细胞的荧光活性;裸鼠成瘤实验检测肿瘤的生长.结果 与正常肝细胞L02相比,肝癌细胞Huh-7、Hep-3B中CDR1as表达显著升高,miR-876-5p表达显著降低(P<0.05).敲减CDR1as、过表达miR-876-5p均明显抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,且miR-876-5p明显负向调控野生型CDR1as细胞的荧光活性;抑制miR-876-5p逆转敲减CDR1as对肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论 环状RNA CDR1as可调控肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与靶向miR-876-5p相关.
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文献信息
篇名 circRNA CDR1as靶向miR-876-5p调控肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭
来源期刊 中国老年学杂志 学科
关键词 circRNA CDR1as miR-876-5p 肝癌 增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2021,(17) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3782-3786
页数 5页 分类号 R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2021.17.041
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circRNA CDR1as
miR-876-5p
肝癌
增殖
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
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38173
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29
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