基于JNK/p38通路分析调控miR-7对Hp感染诱导的结直肠癌大鼠的干预作用

• 作者: 潘崇南 王星钧 金辉
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 幽门螺杆菌感染 氨基末端激酶 微小RNA-7
• 年，卷（期）: 2021,（35）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 24-26,31,封3
• 页数: 5页
• 分类号: R587.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨基于氨基末端激酶(JNK)/p38通路调控微小RNA-7(miR-7)对幽门螺杆菌(Hp)感染诱导的结直肠癌大鼠的干预作用.方法 选取60只雄性SD大鼠,15只作为正常组,其余45只建立Hp感染诱导的结直肠癌模型,并随机分为模型组、上调组、下调组各15只.上调组、下调组做miR-7转染.鉴定miR-7转染效率,比较每组检出率,测定Th17/Treg相关因子mRNA表达水平及JNK/p38通路蛋白表达量.结果 与正常组相比,其他三组miR-7、Foxp3、IL-10表达较低,IL-17A、IL-21、JNK、p38表达较高(P<0.05);与模型组相比,下调组miR-7、Foxp3、IL-10表达较低,IL-17A、IL-21、JNK、p38表达较高,上调组miR-7、Foxp3、IL-10表达较高,IL-17A、IL-21、JNK、p38表达较低(P<0.05).结论 上调miR-7可改善机体的免疫能力,减缓结直肠癌的发生进程,其作用机制可能与JNK/p38通路有关.