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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病的临床特征分析
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病的临床特征分析
作者:
李娟
刘举
李立恒
高鑫鑫
刘洪波
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病
抗体双阳性
摘要:
目的 探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者的临床特征、影像学表现、治疗及预后.方法 回顾性分析2018年10月至2020年10月就诊于郑州大学第一附属医院的3例抗MOG抗体合并抗NMDAR抗体双阳性患者的临床资料,并检索CNKI、万方数据库及PubMed相关文献,分析总结,与同时期就诊于郑州大学第一附属医院抗NMDAR抗体或抗MOG抗体单阳性患者(分别为50例和28例)的临床特点进行对比.结果 共检索到另外44名抗NDMAR脑炎合并MOGAD重叠综合征(MNOS)患者,无论以何种形式起病,精神行为异常或认知障碍(74.5%)是MNOS患者发作时最常见的临床表现.MNOS患者与抗NMDAR脑炎患者相比,更易出现视力损害(P<0.001),复发率高(P<0.001),预后较好(P<0.05).与MOGAD患者相比,MNOS患者急性发作时临床症状较重(P<0.001),与抗NMDAR脑炎患者接近,MRI表现以幕上病灶多见(P<0.001).结论 MNOS患者急性期发病与抗NMDAR脑炎存在更多的临床重叠,发病严重程度更接近于抗NMDAR脑炎患者,大多数患者对一线免疫治疗敏感,预后较好,但复发的风险高.
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篇名
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病的临床特征分析
来源期刊
河南医学研究
学科
关键词
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病
抗体双阳性
年,卷(期)
2021,(18)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
3274-3278
页数
5页
分类号
R742
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-437X.2021.18.003
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
河南医学研究
主办单位:
河南省医学科学院
出版周期:
旬刊
ISSN:
1004-437X
CN:
41-1180/R
开本:
大16开
出版地:
河南省郑州市郑东新区学府广场一期2号楼-1001
邮发代号:
36-172
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
19552
总下载数(次)
21
总被引数(次)
48885
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