黄芩苷通过调控LncRNA-MALAT1/miR-361-3p/TGF-β轴治疗低氧性肺动脉高压

• 作者: 吴佩亮 陈马云 王良兴 黄晓颖
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芩苷 LncRNA-MALAT1 转化生长因子β 肺动脉高压
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-8
• 页数: 8页
• 分类号: R543.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2022.01.001

摘要

目的:探讨黄芩苷(Baicalin)对低氧性肺动脉高压的治疗作用及其潜在机制.方法:选取18只C57BL/6雄性小鼠随机分为常氧组、低氧组及低氧+黄芩苷组,每组各6只.21 d后采用导管法检测小鼠右心室收缩压(RVSP)及平均颈动脉压力(mCAP),行苏木素-伊红(HE)染色观察肺动脉血管重塑程度,采用免疫组化染色检测TGF-β通路蛋白表达.常氧/低氧条件下培养小鼠肺动脉平滑肌细胞(MPASMCs)48 h,采用CCK-8法测MPASMCs细胞活力,Transwell和Wound healing检测MPASMCs细胞迁移能力,蛋白质印迹(Western blot)法检测TGF-β通路蛋白表达差异,生物信息学分析和双荧光素酶报告基因检测验证LncRNA-MALAT1/miR-361-3p/TGF-β轴的调控关系.结果:与低氧组比,黄芩苷干预组MPASMCs的增殖和迁移能力显著下降(P<0.05),小鼠的RVSP明显下降(P<0.05),肺血管重塑改善.与常氧组比,低氧组中TGF-β信号通路相关蛋白TGF-β、p-smad2、p-smad3表达显著升高,而黄芩苷干预后TGF-β信号通路显著抑制(P<0.05).结论:黄芩苷可能通过调控LncRNA-MALAT1/miR-361-3p轴调控TGF-β表达,改善低氧MPASMCs异常增殖、低氧性肺动脉高压小鼠肺血管结构重塑,进而降低肺动脉压力.