LncRNA SNHG1下调miR-195-5p改善软骨细胞凋亡和炎症微环境

• 作者: 刘百奇 车德馨 侯庆露 王典 徐东辉
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨关节炎 SNHG1 miR-195-5p 凋亡 炎症微环境
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 469-474,504
• 页数: 7页
• 分类号: R684.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2022.04.001

摘要

目的 探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(LncRNA SNHG1)和miR-195-5p在OA凋亡和炎症微环境中的作用及相关性.方法 先检测OA患者与大鼠模型软骨组织和正常软骨组织中SNHG1和miR-195-5p的表达情况.再对体外软骨细胞进行培养,转染,建立OA细胞模型.建立大鼠OA模型,将大鼠分为对照组(n=10)、模型组(n=10)、模型组+SNHG 1干预(SNHG 1,n=10)、模型组+inhibitor干预(inhibitor,n=10).最后收集软骨组织进行一系列细胞功能实验,研究SNHG1、miR-195-5p对OA软骨细胞凋亡、炎症、增殖的影响,并与体外实验比较.研究SNHG1和miR-195-5p的关系.注射SNHG1过表达质粒、miR-195-5p抑制剂探究对OA大鼠模型的体内影响.结果 在OA组织中SNHG1的表达下调,而miR-195-5p的表达上调(P<0.001).调高SNHG1或敲低miR-195-5p的表达可降低OA细胞凋亡率,改善炎性微环境,恢复细胞增殖能力(P<0.05).得出SNHG1可充当miR-195-5p的分子海绵.SNHG1促进剂、miR-195-5p抑制剂能够减弱OA大鼠模型的凋亡与炎症反应.结论 通过调节SNHG1-miR-195-5p轴,调高SNHG1或敲低miR-195-5p有利于改善软骨细胞的凋亡与炎症微环境,为OA进展机理提供了新见解.