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摘要:
目的 探讨一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)3基因多态性与我国新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)易感性的关系.方法 2015年1月-2018年1月本院收治的足月产HIE新生儿120例为研究对象(HIE组),以240例健康足月产新生儿为对照(对照组).用全血基因组DNA快速提取试剂盒提取外周血白细胞中DNA.用Haploview软件的Tagger程序挑选7个单倍型标签单核苷酸多态性(rs3918186、rs3918188、rs1800783、rs1808593、rs3918227、rs1799983、rs1800779),进行基因扩增.随后直接送样测序,用 SHEsis 软件分析NOS3基因7个位点的单核苷酸多态性.结果 所有个体的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡.NOS3基因rs3918186、rs3918188、rs1800783、rs3918227、rs1799983和rs1800779位点与HIE易感性无关(P>0.05).与对照组比较,HIE 组 rs1808593位点TG频率较低,而GG频率较高(P<0.05).NOS3基因 rs3918186、rs3918188、rs1800783、rs1808593、rs3918227、rs1799983和 rs1800779位点等位基因分布均与 HIE 易感性无关(P>0.05).rs1800783-rs1800779 TG单倍型与HIE易感性有关(P<0.05).结论 NOS3基因多态性与我国新生儿HIE有关,未来需要进一步分析NOS3基因多态性与HIE治疗效果及预后的关系.
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文献信息
篇名 NOS3多态性与我国新生儿缺氧缺血性脑病的关系研究
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科
关键词 一氧化氮合酶3 基因多态性 新生儿 缺氧缺血性脑病
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 71-74
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
一氧化氮合酶3
基因多态性
新生儿
缺氧缺血性脑病
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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