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摘要:
目的 探讨lncRNA DNM3OS对直肠癌SW-480细胞的增殖、凋亡以及放射敏感性的影响及分子机制.方法 选取30例直肠癌患者癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DNM3OS和miR-193a-3p的表达水平;将抑制DNM3OS的表达载体、过表达miR-193a-3p载体转染至SW-480细胞,将DNM3OS与抑制miR-193a-3p的表达载体共转染至SW-480细胞,并用4 Gy射线照射;细胞集落形成实验检测细胞放射敏感性;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测SW-480细胞增殖抑制率;流式细胞测量术检测SW-480细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测DNM3OS和miR-193a-3p的靶向调控.结果 直肠癌组织中DNM3OS表达水平高于癌旁组织,miR-193a-3p表达水平低于癌旁组织(P<0.05).抑制DNM3OS表达或过表达miR-193a-3p后,SW-480细胞增殖抑制率和凋亡率升高(P<0.05);经射线照射后细胞存活分数降低,细胞增殖抑制率和凋亡率升高(P<0.05).DNM3OS靶向调控miR-193a-3p,干扰miR-193a-3p表达逆转了抑制lncRNA DNM3OS表达对直肠癌SW-480细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响.结论 抑制lncRNA DNM3OS表达可通过靶向上调miR-193a-3p抑制SW-480细胞增殖,促进细胞凋亡以及增强细胞的放射敏感性.
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文献信息
篇名 下调lncRNA DNM3OS通过靶向miR-193a-3p增强人直肠癌细胞系SW-480的放疗敏感性
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 lncRNA DNM3OS miR-193a-3p 直肠癌 放射敏感性
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 研究论文|Original Articles
研究方向 页码范围 260-267
页数 8页 分类号 R735.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2022.02.010
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研究主题发展历程
节点文献
lncRNA DNM3OS
miR-193a-3p
直肠癌
放射敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
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10
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