ATP6V1C1在肝细胞癌中的表达及功能研究

• 作者: 姜敏 赵玉军
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: ATP6V1C1 肝癌 生物信息学分析 生物学功能 预后
• 年，卷（期）: 2022,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1270-1276
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2022.09.021

摘要

目的:探究ATP6V1C1在肝细胞癌（HCC）表达情况及功能。方法:本研究为基础研究，利用来自癌症基因组图谱数据库基因表达总库（GEO）测序数据，找出HCC差异表达基因（ P<0.01，|logFc|≥1），进一步利用来自于癌症基因组图谱（TCGA）在线数据UALCAN、Timer分析ATP6V1C1在HCC不同分期的表达情况及不同表达水平的预后情况，The Human Protein Atlas分析正常肝组织与肿瘤组织免疫组化。TCGA数据库包含女性患者121例，男性患者281例，年龄16～81岁，数据分析后台自行完成。KEGG信号了解ATP6V1C1对相关通路的影响。构建pcDNA3.1（+）-ATP6V1C1载体，购买siRNA干扰片段体外研究ATP6V1C1对肝细胞癌的影响。统计学方法采用独立样本 t检验。 结果:生物信息学分析提示ATP6V1C1在多种癌症中上调（ P<0.05），ATP6V1C1的表达水平与HCC的肿瘤分级有关，在肝癌患者中，ATP6V1C1表达上调患者相对下调患者预后更差（ P<0.05）。过表达ATP6V1C1后明显促进HCC细胞的侵袭、迁移、增殖及克隆形成能力，同时，干扰ATP6V1C1抑制HCC细胞的侵袭、迁移、增殖及克隆形成能力。 结论:ATP6V1C1在HCC中表达与预后相关，这个研究为HCC提供了新的可能诊断及治疗靶标。