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基于ERA-CRISPR/Cas12a-LFD的 犀牛特异性检测技术
基于ERA-CRISPR/Cas12a-LFD的 犀牛特异性检测技术
作者:
王瑛
张冲
蔡一村
王鑫杰
林颖峥
冯之航
潘良文
原文服务方:
野生动物学报
犀牛源性成分
CRISPR/Cas12a
酶促重组等温扩增
侧向流试纸条
摘要:
野生犀牛(Rhinocerotidae)种群的生存正面临极大威胁,包括栖息地减少、碎片化及偷猎等,在对打击犀牛角等非法贸易的努力中,物种的特异性检测至关重要,为了在现场就可以迅速完成犀牛源性成分鉴定,将酶促重组等温扩增(enzymatic recom-binaseamplification,ERA)、CRISPR/Cas12a和侧向流试纸条(lateralflowdipstick,LFD)技术相结合,研发了一种适于现场使用的犀牛特异性核酸检测方法。结果表明:该方法只能检测出5种现生犀牛特异性核酸,与其他哺乳动物核酸测试样本没有交叉反应,最低检测下限可达100拷贝/孔,具有较好的特异性和灵敏度。该方法可以在36.5~40.0℃条件下,27~30 min完成特异性识别,无需高规格的实验室环境和精密仪器,从而提供更快、更准确和更灵敏的检测方案。
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文献信息
篇名
基于ERA-CRISPR/Cas12a-LFD的 犀牛特异性检测技术
来源期刊
野生动物学报
学科
生物学
关键词
犀牛源性成分
CRISPR/Cas12a
酶促重组等温扩增
侧向流试纸条
年,卷(期)
2024,(4)
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89-97
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CRISPR/Cas12a
酶促重组等温扩增
侧向流试纸条
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
野生动物学报
主办单位:
东北林业大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1000-0127
CN:
23-1587/S
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1979-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
2825
总下载数(次)
0
总被引数(次)
9186
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