原文服务方: 野生动物学报       
摘要:
野生犀牛(Rhinocerotidae)种群的生存正面临极大威胁,包括栖息地减少、碎片化及偷猎等,在对打击犀牛角等非法贸易的努力中,物种的特异性检测至关重要,为了在现场就可以迅速完成犀牛源性成分鉴定,将酶促重组等温扩增(enzymatic recom-binaseamplification,ERA)、CRISPR/Cas12a和侧向流试纸条(lateralflowdipstick,LFD)技术相结合,研发了一种适于现场使用的犀牛特异性核酸检测方法。结果表明:该方法只能检测出5种现生犀牛特异性核酸,与其他哺乳动物核酸测试样本没有交叉反应,最低检测下限可达100拷贝/孔,具有较好的特异性和灵敏度。该方法可以在36.5~40.0℃条件下,27~30 min完成特异性识别,无需高规格的实验室环境和精密仪器,从而提供更快、更准确和更灵敏的检测方案。
推荐文章
间接法和捕捉法检测特异性IgM的敏感性与特异性的比较
乙型病毒性肝炎
肾综合征出血热
间接ELISA
捕捉ELISA
IgM
CRISPR-Cas系统的抗耐药菌应用
CRISPR-Cas
噬菌体
抗菌治疗
基因编辑新技术CRISPR-Cas系统研究及应用进展
CRISPR-Cas系统
Cas蛋白
基因编辑
基因表达
特异性检测植物乳杆菌的多重PCR方法
植物乳杆菌
SMM系统
多重PCR
定性检测
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于ERA-CRISPR/Cas12a-LFD的 犀牛特异性检测技术
来源期刊 野生动物学报 学科 生物学
关键词 犀牛源性成分 CRISPR/Cas12a 酶促重组等温扩增 侧向流试纸条
年,卷(期) 2024,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 89-97
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2024(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
犀牛源性成分
CRISPR/Cas12a
酶促重组等温扩增
侧向流试纸条
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
野生动物学报
季刊
1000-0127
23-1587/S
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
2825
总下载数(次)
0
总被引数(次)
9186
论文1v1指导