制药原料及中间体期刊
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制药原料及中间体

曾用名: 制药原料及中间体信息

主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京西城区北礼士路甲38号
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  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  30-33
    摘要: 美国FDA发布的获准新药及新适应症公告是业内相关人员关注的重点之一,从中获得的信息可作参考、借鉴。《医药经济信息》经常对这类内容作重点报道,可能因受篇幅等条件限制,无法包罗万象。以下系笔者日...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  34-35
    摘要:
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  35-36
    摘要: 近来,FDA在新药审批过程中似乎采取了更严格、更具安全意识的措施。根据这一观点得出的结论应当是:FDA正在减少批准新药。事实是这样吗?显然不是。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  35-35
    摘要:
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  36-37
    摘要: 2007年,新分子实体药物获批的速度减缓,同时整个制药行业的增速也开始放缓。大型制药企业转向借助处于成长期的生物药来减轻经济压力。全球生物处方药的销售额的增幅高达两位数,已经远远超过了整个制...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  37-38
    摘要: 分析师预计,2008年全球药品市场将增长5%~6%,市场规模预计达到7350亿~7450亿美元。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  38-38
    摘要: 市场研究机构Research&Markets公司日前发表的一份研究报告称,从现在起到2013年,全球氨基酸市场预计将以年均6.8%的速度增长。目前,中国在这一领域领先于世界其他国家和地区,但...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  38-38
    摘要: 预计2008年,包括治疗遗传性过敏性皮炎、风疹及银屑病在内的全球皮肤病用药市场仍将增长8%以上。其中,银屑病药物市场的增长最为强劲,其次是遗传性过敏性皮炎药物市场。整个皮肤病用药市场的容量在...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  38-39
    摘要: 欧盟委员会于6月13日批准给予拉帕替尼(1apatinib,商品名Tyverb)在欧盟所有27个成员国有条件上市许可证。拉帕替尼与卡培他滨(capecitabine)联用适合治疗ErbB2(...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  39-39
    摘要: 缅甸2007-2008财政年度(今年3月底结束)药品进口总额为1.13亿美元,比上年度增长10%。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  39-39
    摘要: 越南卫生部近日表示,越南从2006年到2015年间,大约需要价值1.32亿美元的避孕产品,这一市场在2010年后将快速增长。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  39-39
    摘要: Oasmia制药公司已经拓展了与Orion公司之间的授权协议。如今,Orion对Paclical(R)Vet药品的独家营销和销售权已覆盖所有欧洲国家。目前,该授权协议价值总计约1000万欧元...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  39-39
    摘要: 鉴于中国实施从7月中旬到9月中旬暂停出口包括原料药在内的化学品的监管措施,印度制药业将由此可能面临一段原料药短缺的紧张时期。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  39-40
    摘要: 日前,印度药物制造者协会请求政府将原料药的价格提高25%以及将制剂提价至少20%,以渡过从中国进口原材料价格前所未有的上涨所带来的难关。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  40-40
    摘要: 孟加拉主要的医药制造商获得了欧盟国家的认证资格,为孟出口药品到欧盟铺平道路。孟第三大制药公司Incepta于2007年12月取得欧盟EU—GMP资格,目前已得到糖尿病、胆固醇等药的订单,并准...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  40-40
    摘要: 根据欧盟公布的2007年假药数据,在欧盟被缴获的假药中,几乎有40%来自瑞士。而在欧盟2006年度假药来源国的名单上,还没有瑞士的踪影。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  40-40
    摘要: 印度国家药品监督管理总局近日表示,将对中国供应印度原料药的生产设施进行经常性检查和严格执行进口规范,以提高药品的质量。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  40-41
    摘要: 今年6月起,欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》(简称REACH法规)进入预注册阶段。面对这座欧盟有史以来设置的最大技术性贸易壁垒,中国企业纷纷进入“应对进行时”。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  41-42
    摘要: 据悉,美国食品药品管理局(FDA)将改换通知制药商其上市申请可否获得批准的方式。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  42-42
    摘要: 近日,印度专利办公室宣布审查强制许可申请的新规则,例如允许专利持有者在该办公室决定是否准许申请之前上呈案件。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  42-44
    摘要: 世界新兴医药市场,尤其是“BRIC”四个国家(巴西、俄罗斯、印度和中国),在世界制药业的增长中正发挥着越来越重要的作用。虽然这些市场仍然占全球医药市场的一小部分,而最近的和预测的增长是强劲的...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  44-45
    摘要: 有统计报告表明,2007年,全球生物药品的处方药销售增长了12.5%,达到750亿美元,这几乎是2007年全球药品市场6.4%的增速的两倍。“过去5年中,生物药品市场急剧扩张,一直是全球药品...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  45-46
    摘要: 合成生物学就是通过设计和构建自然界中不存在的人工生物系统,来解决能源、材料、健康和环保等问题。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  46-47
    摘要:
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  46-46
    摘要: 我国是世界最大的疫苗产品生产国和使用国,但许多疫苗品种的产能仍严重不足。 我国去年的出生人口是1597万人,我国每年需要无细胞百白破疫苗是6388万人份(剂次),但最大供应量却只有1809...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  47-47
    摘要: 为落实国务院批准的《生物产业发展“十一五”规划》,加强对我国生物产业领域重大问题研究,准确把握我国生物产业发展趋势,提高决策的科学性,更好地推进我国生物产业发展,国家发展改革委员会商国务院有...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  47-47
    摘要: 旨在加快山东生物产业发展的《山东省生物产业发展规划(2008—2012年)》(以下简称《规划》),已由山东省发展改革委编制完成。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年9期
    页码:  48-50
    摘要:
  • 作者:
    发表期刊: 2008年10期
    页码:  1-1
    摘要: 国务院新闻办公室18日发表的《中国的药品安全监管状况》白皮书指出,中国已颁布17部与药品相关的行政法规。白皮书说,中国重视药品安全监管的法律法规体系建设。1984年,全国人大常委会审议通过《...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年10期
    页码:  1-2
    摘要: 仅在6月1日欧盟REACH化学品测试项目正式开始的一个星期内,已有超过1000家公司通过欧洲化学品管理署(ECHA)的在线预注册系统,预注册了4786个化学产品。到7月初,预注册的化学品已经...

制药原料及中间体基本信息

刊名 制药原料及中间体 主编
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