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中国制药信息
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化学医药工业信息
本刊由中国化学制药工业协会和中国医药集团公司、中国医药工业公司联合主办的综合性月刊，属全国性行业内刊物，以信息量大、专业性强、资料系统可信为特色，详细分析报道国内外医药科研、生产、临床信息，及时介绍进出口贸易与市场动态，预测预报各大类药品发展前景。
ISSN：
CN：
出版周期：
月刊
邮编：
100028
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3. 泛昔洛韦的开发与展望摘要：
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摘要： 长期以来激素替代疗法(Hormone Replacement Therapy，简称HRT)的利与弊一直是极富争议和探讨意义的话题。自2002年7月美国妇女健康倡议(Women’s Healt...
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7. 抗心律失常新药依布利特摘要： 生活水平的日益提高。亚健康人群正在增长。心血管药物的重要性不断凸显出来，在众多新品中。抗心律失常药物聚集了商家学者的眼球，这一大类药物成熟较晚，也倍受关注，目前应用的药品中，β阻滞剂、钠阻滞...
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8. 新剂型和新型给药技术摘要： 本文讨论新型的药物给药体系，随着新技术和新设备的引入，剂型发生了显著的变化。在某种情况下，传统的胶囊剂和软膏剂已经被渗透泵、耐磨的流动泵、一些电子控制的给药体系和许多基于聚合物技术的其他给药...
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9. 雄胺类药物的研发及市场摘要： 前列腺增生是老年人的一种常见疾病。据有关资料显示，50岁以上的男性约有50％～70％都有前列腺增生的症状，到70岁以上约有90％的男性患有前列腺增生，其中半数有排尿困难。现在医药市场上，治疗...
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摘要： 为进一步规范保健食品技术审评工作，保证保健食品技术审评工作的公平、公正和透明，近日，国家食品药品监督管理局保健食品审评中心就保健食品申报资料接收、技术审评、审评意见反馈和审评进度查询等问题通...
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11. 国外新近批准主要新药（十四）摘要： 日本批准长效红细胞生成刺激剂阿法达贝泊汀 2007年4月18日，日本厚生省批准了麒麟啤酒公司的长效红细胞生成刺激剂阿法达贝泊汀（darbepoetin alfa/Nesp），用于治疗正接受透...
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12. “沙坦类”药物市场综述摘要： 在心血管疾病发生率高居不下、国家医疗保障体系日益完善的形势下，人们自我健康保障意识和消费者药品可支付能力有了较大的提高，从而带动了心血管用药市场的快速增长。近年来，从心血管品牌药物竞争的群雄...
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摘要： 据国内有关部门统计，今年上半年我国20只重点出口药物中（红霉素属于其中之一），红霉素属于是少数几只“量价齐升”的出口产品，这表明国外客商对我国红霉素类产品需求十分坚挺。为何前几年出口业绩一般...
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14. 几种药物合成新工艺、合成新路线摘要： 拉诺康唑合成新工艺 拉诺康唑为20世纪90年代开发上市的新型咪唑类抗真菌药物。和克霉唑、咪康唑等咪唑类抗真菌药物相比具有抗真菌疗效显著、副作用小等特点，受到临床欢迎。前不久，江苏（泰州）新...
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摘要： 党的十七届五中全会审议通过了《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十二个五年规划的建议》，这是我们党牢牢把握重要战略机遇期的行动纲领，...
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摘要： 帕金森病（Parkinson’S disease，PD）是一种进行性的神经系统疾病，由脑中基底核中的多巴胺受体退变引起，为帕金森综合征（parkin—sonism）的最常见类型，而帕金森综合...
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17. 达沙替尼（Dasatinib）摘要： 1、简介慢性骨髓性白血病（cML）是一种克隆性（clonal）疾病，由造血干细胞的恶性转移造成，它占成人白血病人的近15％，每年10万人群中发生1-2例。CML病人中有90-95％的患者是P...
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18. 水杨酸及水杨酸钠出口分析摘要： 水杨酸及水杨酸钠是人类最早发现并应用的解热镇痛和抗风湿药物。由于水杨酸的毒副作用较大，到了18世纪后期，人们用水杨酸制造出解热镇痛作用更强、毒副作用更小的乙酰水杨酸（阿司匹林）后，水杨酸就不...
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19. 国外新近批准主要新药（八十八）摘要： 美FDA批准马来酸依那普利口服液用粉剂Epaned治疗≥1月龄婴儿至成人高血压患者 Silvergate制药有限公司2013年8月14日宣布，美国FDA已批准其开发的马来酸依那普利（ena...
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20. 萘普生市场浅析摘要： 萘普生（Naproxen）又名消痛灵、甲氧萘丙酸，属芳基丙酸类非甾体药物，为高效低毒抗炎解热镇痛抗风湿的常用药，其抗炎、解热、镇痛效果良好，不良反应较小，目前已在全世界范围内广泛应用，成为全...
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21. 原料药特性对于制剂设计的影响摘要： 原料药在固态时的物理化学性质对制剂生产和设计时的处方选择以及剂型的选择具有很大的影响。早期了解原料药的理化特性，可以确定药物的一些行为，如药物在血液中和体内均匀的的分布，可溶性，稳定性和在体...
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22. 国外药用辅料发展概况摘要： 现代药剂学的迅猛发展对药用辅料提出了更高要求，近十年来，国外发达国家的制药工业发展迅速，先后开发出新剂型，新系统药物制剂向高效，速效，长效和服用剂量小，毒副作用小的方向发展，药物制剂向定时，...
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摘要： 今就“新环保法实施对制药行业的影响、制药行业环保问题与解决思路”议题和大家进行交流。一、新环保法实施对于制药行业的影响时下热议的问题，就是在新常态下的环境保护与污染治理不能持续稳定达标排放企...
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摘要： 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）、《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）等要求，自2015年12...
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摘要： 一、概述 本指导原则主要阐述以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性试验的一般原则，适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂（如透皮...
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摘要： 固体剂型的药物仍然是优选的剂型，是由于容易给药，并且与肠胃外和其它剂型相比，通常生产成本较低。...
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摘要： 2017年9月7—8日，在越南河内召开了2017年APEC中小企业商业伦理论坛，来自中国、澳大利亚、加拿大、智利、中国香港、中国台北、印度尼西亚、日本、马来西亚、墨西哥、新西兰、秘鲁、菲律宾...
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摘要： 什么是“大分子药物”？通俗地讲，具有复杂分子结构的蛋白质类药品（其分子量一般高达几百万）即为大分子药物，而人们熟悉的化学合成药即为小分子药物。与化学合成药相比，大分子药物的生产历史不过30—...
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摘要： 众所周知,自上世纪40年代世界首只抗生素类药品青霉素横空出世至今,抗生素已成为最重要的临床用药品种之一。正是由于抗生素类药品的问世这才拯救了世界各地无数病人的生命。迄今为止抗生素已形成一个庞...
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30. 聚乙烯醇(PVA) (—)摘要： ―、JVP及PVA简介JAPAN VAM&POVAL CO.,LTD.(简称JVP)是信越化学集团全资子公司。JVP位于大阪,其生产能力为:工业级聚乙烯醇(PVA),7000吨/年;醋酸乙烯...
中国制药信息基本信息
| 刊名 | 中国制药信息 | 主编 | 潘广成 |
| 曾用名 | 化学医药工业信息 | ||
| 主办单位 | 主管单位 | ||
| 出版周期 | 月刊 | 语种 | |
| ISSN | CN | ||
| 邮编 | 100028 | 电子邮箱 | bjb@cpia.org.cn |
| 电话 | 010-579183 | 网址 | |
| 地址 | 北京朝阳区曙光西里甲6号院时间国际8号楼 |
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