国际遗传学杂志期刊
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国际遗传学杂志

International Journal of Genetics
曾用名: 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)

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《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年,是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是:报道国内外泌尿外科专业领 域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、 创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊,并被美国化学文... 更多
主办单位:
中华医学会 哈尔滨医科大学
ISSN:
1673-4386
CN:
23-1536/R
出版周期:
双月刊
邮编:
100005
地址:
哈尔滨市南岗区保健路157号
出版文献量(篇)
2221
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  • 作者:
    发表期刊: 2000年2期
    页码:  97-101
    摘要: 该文就癌基因、抑癌基因与DNA修复基因在子宫内膜癌的研究进行综述 ,概述了不同类型的子宫内膜癌其特异的分子机理 ,同时在分子水平上阐明了其不同的临床特征 ,为进一步研究子宫内膜癌提供了分子生...
  • 作者:
    发表期刊: 2000年2期
    页码:  101-104
    摘要: 我国是肝癌的多发区.研究发现在肝细胞癌的染色体 1p、4q、5q、6q、8p、10q、11q、13q、16q、17p存在杂合性缺失.这些缺失与HBV、HCV的感染无关.对肝癌LOH进一步深入...
  • 作者:
    发表期刊: 2000年2期
    页码:  105-108
    摘要: 角质化细胞包被的组成成分不仅作为结构物质存在和参与上皮细胞的鳞状分化 ,而且可能发挥抑癌基因的作用.该文综述了角质化细胞包被的重要组成involucrin ,loricrin以及SPRR基因...
  • 作者:
    发表期刊: 2000年2期
    页码:  108-111
    摘要: 多态性、异质性是线粒体疾病研究的两种方式.线粒体多态性研究采用单体群和系统进化分析 ,高分辨的限制性内切酶分析得到的地理特异性单体群是单体群研究较优秀的代表并初步应用于疾病分析.系统分析法与...
  • 作者:
    发表期刊: 2000年2期
    页码:  112-114
    摘要: 过去的 10年里 ,人们发现线粒体缺陷在许多退化性疾病、老化、癌症中起作用.对这些病人的研究发现线粒体遗传学非常复杂 ,这同线粒体突变与核基因组相互作用有关.目前 ,人们对线粒体病的病理生理...
  • 作者: 曾瑞萍 韩俊英
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  117-120
    摘要: 荧光定量PCR是新研制出的一种核酸定量技术.该技术在PCR反应系统中引入了荧光标记探针,具有高灵敏性、高特异性和高精确性的特点.目前已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突...
  • 作者: 于常海 孙春晓
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  120-124
    摘要: 随着基因组计划的进行,被克隆的基因也日益增多,对基因的定位工作显得日益迫切,当前较常用的基因定位有:荧光原位杂交、放射杂交体、脉冲场电泳、染色体步移、定位克隆等,本文对这几种方法作了介绍,并...
  • 作者: 何立智 谢敏
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  124-127
    摘要: FHIT基因定位于3p14.2,包含FRA3B,t(3;8)断裂点及HPV16整合位点.在许多肿瘤中均出现异常.由于FHIT在肿瘤中的基因改变不同于经典的抑癌基因,因此关于其是否为抑癌基因还...
  • 作者: 孙开来 邱广斌
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  127-129
    摘要: 端粒酶是一种核糖蛋白,包括人端粒酶RNA、端粒酶相关蛋白和端粒酶催化蛋白亚单位三个主要组成部分,可向染色体末端添加端粒DNA序列.端粒酶在85%~95%的恶性肿瘤组织中有阳性表达,而正常体细...
  • 作者: 张丽珊 张红梅
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  130-133
    摘要: 端粒、端粒酶具有特殊结构和功能,近年来已成为分子生物学研究的热点.资料证实,端粒酶激活见于大多数恶性肿瘤中,是恶性肿瘤形成的早期关键事件,而在大部分正常组织中无端粒酶活性.因此,端粒酶抑制剂...
  • 作者: 夏家辉 汤熙翔
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  134-136
    摘要: 本文从钙通道的分类、分子结构、基因情况、基因突变类型及致病机理几方面做钙通道与人类遗传病就一简要综述.
  • 作者: 李友军 陈主初
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  137-139
    摘要: 人类恶性肿瘤中常发生染色体杂合性丢失,从而丢失抑癌基因的某一个等位基因.人类9号染色体特别是该染色体的9p21-p22区带,在多种肿瘤中都存在着染色体的杂合性丢失.在定位克隆抑癌基因的过程中...
  • 作者: 曾瑞萍 马爱华
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  139-142
    摘要: 本文拟对甲型血友病FⅧ基因及其蛋白质结构和功能,FⅦ基因突变类型作一综述.
  • 作者: 李洪义 杜传书 段山
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  142-145
    摘要: α-地中海贫血(α-地贫)是严重危害人类健康的遗传病,其基因背景正不断被揭示,具有遗传异质性.目前检测患者及其携带者的水平正不断提高.随着DNA分析技术的不断发展,α-地贫的基因诊断方法日臻...
  • 作者: 单长民 李娟 李璞
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  145-147
    摘要: 肝癌为一种常见肿瘤,其发生与HBV DNA整合,癌基因及细胞凋亡基因的表达有关.肝癌细胞中有HBV的X及preS2/S基因的整合;癌基因c-myc和突变型Tp53基因等表达增强,Tp53的第...
  • 作者: 彭永德 陈家伦
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  147-150
    摘要: 目前Ⅰ型糖尿病的基因治疗领域取得众多进展,如转入凋亡基因异种胰岛细胞以阻断免疫反应,通过各种策略将内分泌细胞系、肝细胞及成纤维细胞等经基因工程构建成能分泌成熟胰岛素的细胞,其分泌作用需受正常...
  • 作者: 李志强 袁先厚
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  150-152
    摘要: PTEN基因是肿瘤抑制基因家庭的新成员.它具有蛋白质酪氨酸磷酸酶催化区域,并与张力蛋白、辅助蛋白同源.在高级别胶质瘤中PTEN基因发生突变而失活,但经复制缺陷型腺病毒转染野生型PTEN基因的...
  • 作者: 唐玉兰 盛文利
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  152-154
    摘要: 已有的研究表明缺血性脑血管病(1schemic cerebral vascular diseases,ICVD)是多基因遗传病.本文综述了载脂蛋白(Apo)基因、凝固/纤维蛋白分解基因(PA...
  • 作者: 李霖 王修海 王培林
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  155-157
    摘要: 乙型肝炎病毒(HBV)感染人体可引起从急性肝炎到肝细胞癌的一系列临床表现.细胞凋亡(apoptosis)是由基因控制的细胞自主性死亡过程,是HBV感染相关性肝病中重要的调节因子.本文从乙型肝...
  • 作者: 李怡 王应太 郝冰涛
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  157-160
    摘要: 成人多囊肾是一种发病率高、病情严重、分布广泛的一种疾病,它在遗传上有异质性.近几年,随着对引起该疾病的主要基因PKD1和PKD2的克隆测序完成,对于这两个基因的基因结构、分子机理和该疾病的基...
  • 作者: 张涤生 陈勇
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  160-163
    摘要: 原发性颅缝早闭症是一种多病因造成的颅缝发育紊乱,导致颅面畸形.本文拟对近年来原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展作一综述.
  • 作者: 张玉静 张立树 阮承迈 陈守义 马鹤雯
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  163-165
    摘要: 端粒是真核生物染色体的天然末端,具有稳定染色体结构,避免遗传信息在复制过程中丢失的作用.端粒酶是端粒复制所必须的一种特殊的DNA聚合酶,在大多数的正常人体细胞中没有活性.在近年来的研究中,人...
  • 作者: 傅松滨 王柏秋 王琦 高惠
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  166
    摘要:
  • 作者: 杨焕杰 王柏秋 白静
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  166-167
    摘要:
  • 55. 文摘
    作者:
    发表期刊: 2000年3期
    页码:  168-封三
    摘要:
  • 作者:
    发表期刊: 2000年4期
    页码:  173-176
    摘要: P2 7KIP1是一个广谱的周期蛋白依赖激酶抑制剂 ,在细胞周期的调控中起重要的作用 ,该文综述 P2 7KIP1的发现 ,P2 7KIP1的功能、作用机制以及 P2 7KIP1与肿瘤的关系
  • 作者:
    发表期刊: 2000年4期
    页码:  176-178
    摘要: 性别决定是最近研究的一个热门话题 ,经过科学家们的不懈努力 ,已经确定了 SRY基因是目前睾丸决定因子的最佳候选者
  • 作者:
    发表期刊: 2000年4期
    页码:  179-182
    摘要: 与男子不育症有关的 Y染色体 RBM,DAZ基因 ,常染色体 DAZH基因及其它主要影响基因 ,已被发现及研究报道.该文就此方面的进展进行综述
  • 作者:
    发表期刊: 2000年4期
    页码:  182-185
    摘要: 遗传性痉挛性截瘫是一种遗传学上很受关注的神经性遗传疾病 ,在遗传学和临床表现上都有很强的异质性.该文综述了遗传性痉挛性截瘫的分类和遗传特点 ;按遗传特点的不同对各种类型的痉挛性截瘫及其相关基...
  • 作者:
    发表期刊: 2000年4期
    页码:  186-188
    摘要: 无铜蓝蛋白血症 (aceruloplasm inemia)是一种新认识的由于铜蓝蛋白基因突变引起的常染色体隐性遗传病 ,临床特点为视网膜和基底节神经元进行性变性.生化特点为血清铜蓝蛋白缺失和...

国际遗传学杂志基本信息

刊名 国际遗传学杂志 主编 傅松滨
曾用名 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)
主办单位 中华医学会 哈尔滨医科大学  主管单位 国家卫生健康委员会
出版周期 双月刊 语种
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ISSN 1673-4386 CN 23-1536/R
邮编 100005 电子邮箱 ijg@cmaph.org
电话 0451-86662947 网址 http://gjycxzz.yiigle.com
地址 哈尔滨市南岗区保健路157号

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