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临床儿科杂志期刊
出版文献量（篇）
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临床儿科杂志

Journal of Clinical Pediatrics

CACSCDJSTCSTPCD

影响因子 1.4714
本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经... 更多
主办单位：
上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
期刊荣誉：
中国临床医学类及生物医学类核心期刊  国家科技部中国科技论文统计源期刊  
ISSN：
1000-3606
CN：
31-1377/R
出版周期：
月刊
邮编：
200092
地址：
上海市控江路1665号
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  • 1. 染色体微阵列分析在先天性多发性畸形临床诊断中的应用
    作者： 彭薇 李昊 杨晓 王艳 马宁
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  889-893
    摘要： 目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)在先天性多发畸形新生儿遗传病因学诊断中的应用价值.方法 对100例多发畸形新生儿进行染色体G-显带核型分析和CMA分析.结果 100例患儿的临床表现以心血...
  • 2. 以先天性甲状腺功能减退为首发症状的假性甲状旁腺功能减退症临床家系分析
    作者： 吕娟 张立琴 杜玮 邢泉生 陆薇冰
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  894-897
    摘要： 目的 探讨假性甲状旁腺功能减退症(PHP)Ia型的发病机制、临床特点及治疗.方法 回顾分析1例PHP Ia型患儿及其家族成员的临床及遗传学资料.结果 患儿以先天性甲状腺功能减退为首发症状,后...
  • 3. 杆状体肌病二家系临床及NEB基因突变分析
    作者： 唐家朋 赵国柱
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  898-900
    摘要： 目的 探讨NEB基因变异导致杆状体肌病的临床及遗传学特点.方法 回顾分析2个家系的疑似杆状体肌病患者及其家庭成员的临床资料,以及利用靶向基因捕获二代测序方法进行的基因测序结果.结果 两个家系...
  • 4. 甲状腺球蛋白低下的先天性甲状腺功能减退症—家系基因突变分析
    作者： 张贵萍 李磊 束晓梅
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  901-903
    摘要： 目的 探讨甲状腺球蛋白(TG)低下的先天性甲状腺功能减退症(CH)家系TG基因突变特点,并分析基因型与临床表型的关系.方法 回顾1个姐弟2人同患TG低下的CH家系,从外周血中提取基因组DNA...
  • 5. NGLY1基因突变致先天性糖基化障碍Ⅳ型—家系报告
    作者： 刘芳 李治
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  904-907
    摘要： 目的 分析NGLY1基因突变导致先天性糖基化障碍Ⅳ型的临床特征、诊断及治疗.方法 回顾同一家系中2例先天性糖基化障碍Ⅳ型姐妹的临床资料及基因检测结果,并结合文献进行分析.结果 先证者,女,8...
  • 6. 染色体1p32-p31缺失综合征1例报告并文献复习
    作者： 万瑞平 吴燕玲 张美波 朱晓丹 黄小霏
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  908-911
    摘要： 目的 探讨染色体1p32-p31缺失综合征的的临床特征.方法 回顾分析1例染色体1p32-p31缺失综合征患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 患儿,男,6个月,出生胎龄39+2周,出生体质...
  • 7. RBM20基因新发错义突变致家族性儿童扩张性心肌病1例报告
    作者： 彭昌 徐合平 王世远
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  912-915
    摘要： 目的 探讨儿童扩张性心肌病的临床特点及基因特征.方法 分析1例儿童扩张性心肌病患儿的临床资料和基因检测结果,并复习相关文献.结果 男性患儿,11岁,活动后气促、心悸,心脏彩超提示左心室、左心...
  • 8. 新生儿慢性肉芽肿病1例临床及基因分析
    作者： 刘光明 卢嘉铭 吴金霞 彭秋琰 李佩青 杨好妹 沈君 熊雨美 龚云
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  916-919
    摘要： 目的 了解新生儿慢性肉芽肿病(CGD)的临床特征和诊断.方法 回顾分析1例新生儿CGD的临床资料.结果 患儿系新生儿期起病,除反复发热外,临床症状及体征不明显,接种疫苗后出现皮疹,曾有小脓疱...
  • 9. 腹腔镜下卵泡穿刺加来曲唑治疗卵巢功能自主性卵巢囊肿合并外周性性早熟1例五年随访分析
    作者： 何小静 刘洁 李晓冬 李艳飞 王宇
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  920-923
    摘要： 目的 探讨腹腔镜卵泡穿刺术加来曲唑治疗合并雌激素水平持续显著增高的功能自主性卵巢囊肿的外周性性早熟的可行性.方法 回顾分析1例功能自主性卵巢囊肿合并外周性性早熟患儿的临床资料.结果 3.5岁...
  • 10. 1型神经纤维瘤病合并阴蒂肥大1例报告
    作者： 余永国 叶斌 张志刚 方丹枫 李星
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  924-926
    摘要： 目的 探讨1型神经纤维瘤病(NF1)的临床表现、诊断和治疗.方法 回顾分析1例利用高通量测序技术确诊的合并阴蒂肥大的1型神经纤维瘤病患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 女性患儿,生后即发现...
  • 11. 血管内皮素1基因多态性与儿童血管迷走性晕厥相关性研究
    作者： 张国琴 徐萌 王健怡 陈婷婷 颜景斌 黄敏 黄玉娟
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  927-931
    摘要： 目的 探讨血管内皮素1(ET-1)+138A/-基因多态性与儿童血管迷走性晕厥(VVS)的相关性.方法 收集不明原因晕厥患儿,行基础直立倾斜试验(HUT).取80例HUT阳性且符合VVS诊断...
  • 12. 儿童先天性单侧肺动脉发育不良或缺如临床分析
    作者： 左超 曾云红 杨舟 王野峰 肖云彬 陈智
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  932-935
    摘要： 目的 探讨儿童先天性单侧肺动脉发育不良或缺如的临床表现及诊断.方法 回顾分析5例诊断为先天性单侧肺动脉发育不良或缺如患儿的临床资料.结果 男3例、女2例,初诊年龄7个月～13岁.其中4例为先...
  • 13. 泌尿道感染中大肠杆菌与肠球菌感染对比分析
    作者： 杨晓庆 沈彤 谷松磊
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  936-938
    摘要： 目的 探讨泌尿道大肠杆菌与肠球菌感染患儿的临床特点.方法 回顾分析2013—2014年间收治的117例尿培养阳性的泌尿道感染患儿的临床资料.结果 117例尿培养阳性患儿中大肠杆菌感染55例(...
  • 14. 先天性哑铃形神经母细胞瘤3例疗效分析
    作者： 武志祥 金惠明
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  939-941
    摘要： 目的 探讨先天性哑铃形神经母细胞瘤(NB)的治疗.方法 回顾分析1990年4月—2014年5月收治的3例以出生后下肢瘫痪为表现的先天性哑铃形NB患儿的临床资料.结果 3例患儿均为男性,就诊时...
  • 15. 临床孤立综合征引发儿童视觉、听觉障碍1例报告
    作者： 于军 亢晓丽 郑岩
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  942-943,949
    摘要： 目的 了解临床孤立综合征(CIS)的临床特征.方法 回顾分析1例CIS导致视力、听力损害患儿的临床资料.结果 患儿,男,5岁7个月,以视力不佳就诊,体检无异常.右眼视力0.15,左眼0.15...
  • 16. 尿白介素18对儿童急性肾损伤诊断价值的meta分析
    作者： 史佩佩 应道静 张建江 张花婷 田喜艳 窦文杰 贾莉敏
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  944-949
    摘要： 目的 评价尿白介素18(IL-18)用于早期诊断儿童急性肾损伤(AKI)的价值.方法 计算机检索Medline、EMBASE、Cochrane图书馆、PubMed、Web of Scienc...
  • 17. 儿童髓系肉瘤诊断治疗进展
    作者： 陆爱东 陈姣
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  950-953
    摘要： 髓系肉瘤(MS),也称为粒细胞肉瘤,是一种包含不成熟髓细胞的恶性髓外肿瘤.MS可单发,但更常见的是发生在急性髓系白血病、骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合征患者中,或发生在慢性粒细胞白血病急变...
  • 18. 影响癫痫儿童生活质量相关领域的研究概况
    作者： 张慧敏
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  954-957
    摘要： 癫痫是一种因大脑神经元的正常功能发生异常所致的神经系统慢性疾病,主要发生在儿童和青少年期,具有一定的遗传性.由于癫痫疾病本身打破了神经元的正常脑电生理,对大脑皮质产生重复累积的损害,可使患儿...
  • 19. 先天性甲状腺功能减退症相关致病基因研究进展
    作者： 陆效笑
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  958-962
    摘要： 先天性甲状腺功能减退症(CH)是指在某些病因的作用下,胚胎期下丘脑-垂体-甲状腺轴的发生、发育和功能代谢出现异常,导致患儿血循环中甲状腺激素水平下降,如未得到及时诊断与治疗,患儿的生长发育会...
  • 20. 儿童型囊性肾瘤1例报告
    作者： 沈杉杉 纪红 郭晓皖 陈英敏
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  963-964
    摘要：
  • 21. 儿童血液肿瘤患者生命质量测定量表分析
    作者： 吴斌 张顺国 沈安乐 陈敏玲
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2018年12期
    页码:  965-968
    摘要：

临床儿科杂志基本信息

刊名 临床儿科杂志 主编 吴圣楣
曾用名
主办单位 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院  主管单位 上海市卫生和计划生育委员会
出版周期 月刊 语种
chi
ISSN 1000-3606 CN 31-1377/R
邮编 200092 电子邮箱 jcperke@sina.com
电话 021-25076446 网址 www.jcp-sh.org.cn
地址 上海市控江路1665号

临床儿科杂志评价信息

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1. 中国临床医学类及生物医学类核心期刊
2. 国家科技部中国科技论文统计源期刊

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