【生物素修饰蛋白】学术原文参考-生物素修饰蛋白期刊下载-钛学术文献服务平台

目的构建生物素修饰蛋白真核表达载体pAvi-BirA, 并摸索最适生物素的添加剂量, 提高目的蛋白表达水平和生物素修饰效率, 从而优化生物素修饰蛋白制备方法.方法采用PCR和引物退火的方法, 得到BirA基因片段和Avi-tag序列, 而后定向克隆至pcDNATM3. 1载体骨架上, 构建得到生物素修饰蛋白真核表达载体pAvi-BirA.应用PCR方法扩增Her2 胞外段-Fc基因片段, 定向克隆至载体pAvi-BirA上;将该质粒瞬时转染HEK293F细胞, 并在培养液中添加不同剂量的生物素.通过Western印迹检测BirA酶和Her2胞外段-Fc融合蛋白的表达水平以及目的蛋白的生物素修饰效率.结果并且能够有效进行生物素修饰.随着生物素添加剂量的增加, 目的蛋白生物素修饰比例逐渐升高;当生物素母液 (5 mmol/L) 添加剂量为2 μl/ml时, 蛋白生物素修饰水平不再提高.结论构建了生物素修饰蛋白真核表达载体, 优化了生物素修饰蛋白制备方法, 为相关领域科学研究提供了可靠的技术基础.

BirA酶 Avi-tag 生物素修饰蛋白真核表达载体

6.【期刊】生物素营养研究进展

作者：姚焰础

刊名：畜牧兽医杂志

发表时间：2002-02-01

摘要:

本文综述了生物素的结构、性质、功能、代谢、来源及其对畜禽影响的研究进展.

生物素营养畜禽

7.【期刊】生物素亲和素系统在ECP的实验效能

作者：李桂珍王学谦赵俊芳

刊名：天津医药

发表时间：2012-03-01

摘要:

目的:评估生物素亲和素系统检测嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)双抗夹心ELISA试验中的应用.方法:建立直接包被抗体的检测法、先包被生物素的检测法和先包被亲和素的检测法,比较3种方法的灵敏度、不准确度和变异度,并用3种方法检测皮肤病患者和正常对照人群的ECP水平.结果:直接包被抗体的ECP检测法线性范围为2.5～200 μg/L,灵敏度为2.75 μg/L,不准确度为11.5％；先包被生物素的检测法线性范围为2.5～500 μg/L,灵敏度为2.61 μg/L,不准确度为10.9％；先包被亲和素的检测法线性范围为2.5～500μg/L,灵敏度2.68 μg/L,不准确度为11.9％；3种方法的重复性差异无统计学意义；先包被亲和素的检测法最稳定,直接包被抗体的检测法次之,先包被生物素的检测法最不稳定；3种方法及ADL双抗夹心检测试剂盒检测患者及正常对照者血清ECP水平,差异无统计学意义.结论:生物素亲和素包被可提高实验的灵敏度

嗜酸细胞阳离子蛋白质生物素酶联免疫吸附测定单克隆抗体亲和素

8.【期刊】生物素/亲和素系统用于活体分子成像现状

作者：叶靖许乙凯

刊名：国际医学放射学杂志

发表时间：2005-04-01

摘要:

生物素/亲和素系统由于具有高的亲和力以及多级放大作用,已成为近年来进展迅速的一门生物学技术,已应用于医学影像学的多个领域.对生物素/亲和素系统的分子结构及其在分子影像学中的应用进展进行综述.

生物素亲和素分子影像技术

9.【专利】用于固定化的修饰型生物素结合蛋白

发明人： S·卡姆特卡 L·瑟博 L·切尔恩 T·林克司凯 J·哈尼斯 E·米勒杨瑛 S·越

申请人：加利福尼亚太平洋生物科学股份有限公司

公开时间：2020-10-16