摘要:

目的：探讨环烯醚萜对烟酰胺-链脲霉素诱导的2型糖尿病小鼠生精功能的影响。方法56只雄性小鼠随机均分为7组（n=8）：对照组；糖尿病组；糖尿病小鼠服用格列本脲（0.25 mg/kg）治疗组；糖尿病小鼠接受环烯醚萜（20和40 mg/kg）治疗组；正常小鼠接受环烯醚萜（20和40糖尿病模型制作，由腹腔注射链脲霉素65 mg/kg，15 min后注射烟碱120 mg/kg，然后，连续喂服格列本脲和环烯醚萜28 d。结果环烯醚萜40 mg/kg和格列本脲治疗可以恢复糖尿病引起的小鼠体质量减少（P＜0.05）；糖尿病组小鼠附睾的精子浓度和存活率显著低于对照组，糖尿病+环烯醚萜40 mg/kg组的精子浓度和存活率显著高于糖尿病组，糖尿病+格列本脲组比糖尿病组的小鼠精子浓度增高（均P＜0.05）；糖尿病组小鼠与对照组相比血清黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、睾酮（T）水平显著降低，环烯醚萜40 mg/kg和格列本脲可提升糖尿病动物的血清

摘要:

目的 建立一种类似人2型糖尿病的动物模型.方法 雄性SD成年大鼠高糖高脂饲料喂养,诱发出胰岛素抵抗,给予小剂量链脲佐菌素(STZ)25 mg/kg,腹腔注射,建立大鼠2型糖尿病模型.结果 试验组大鼠血糖升高,对胰岛素敏感性下降,从生化指标证实造模成功.结论 大鼠2型糖尿病模型造模成功,是人2型糖尿病及其治疗研究的理想动物模型.

摘要:

试验通过给SD大鼠(1925年,美国斯泼累格-多雷(Sprague Dawley)农场用Wistar大鼠培育而成,下同)注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),破坏其胰脏以复制糖尿病模型.通过在饲料中添加不同浓度和形态的硒,研究了硒对患鼠骨密度(BMD)的影响.试验结果,糖尿病大鼠容易继发骨质疏松,胫骨、肱骨骨密度最早下降;低硒促进骨密度下降;高硒能延缓骨密度下降;硒的形态对糖尿病患鼠骨密度影响差异不显著

摘要:

目的:建立2型糖尿病的大鼠模型,并对其胰岛素敏感性进行评估.方法:将Wistar雄性大鼠给予高脂饲料喂养4周后,按25mg/kg体重一次性腹腔内注射链脲佐菌素,2周后,口服糖耐量试验,挑选0和120min血糖分别大于7.0和11.0mmol/L的大鼠,作为糖尿病组,继续喂以高脂饲料4周,造成实验性2型糖尿病大鼠模型,对其体重(BW)、空腹血糖(FBG)和胰岛素水平(INS)、血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯和大鼠股四头肌3H-葡萄糖摄取率(GUR),对胰岛素敏感性进行评估.结果:与正常组比较,模型组大鼠的BW、FBG,INS、FFA、TG等均明显上升,ISI和GIR和GUR均显著下降.结论:该模型具有2型糖尿病的葡萄糖和脂质代谢紊乱,同时具有高胰岛素血症和胰岛素抵抗的特征,是中医药治疗2型糖尿病实验研究良好的动物模型.

摘要:

目的:探讨雷帕霉素(RAPA)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及可能机制.方法:将36只大鼠随机分为对照组、糖尿病组和糖尿病雷帕霉素治疗组,每组12只.链脲佐菌素腹腔注射制作糖尿病大鼠模型.检测大鼠血糖(Glu)、尿蛋白(UPro)等生化指标改变;组织学检查观察肾组织病理改变;用Western blotting方法检测肾组织中细胞增殖核抗原(PCNA)和Ⅳ型胶原(COL-Ⅳ)蛋白的水平.结果:与对照组相比,糖尿病组大鼠Glu、Cr、BUN、UPro均显著上升,大鼠肾脏明显肥大,肾小球肥大,毛细血管基底膜厚度显著增加,肾皮质PCNA及COL-Ⅳ的蛋白表达显著上调.雷帕霉素治疗后,上述指标除Glu外均得到改善.结论:雷帕霉素能够减轻糖尿病大鼠肾脏的肥大,抑制系膜外基质聚集,下调PCNA及COL-Ⅳ的表达,延缓糖尿病肾病的进展.

摘要:

[目的]探索建立一种稳定简单的2型糖尿病大鼠模型。[方法]将40只无特定病原体级雄性大鼠采用随机数字表法随机分为造模组(30只)和对照组(10只)，造模组高脂饲料喂养后腹腔注射链脲佐菌(STZ)，对照组注射等体积缓冲液，监测两组空腹血糖、体重、饮水量、[结论]高脂膳食联合 STZ 腹腔注射诱导建立大鼠2型糖尿病模型操作简单、成功率较高，是一种较理想的造模方法。

摘要:

目的 考察小鼠品系、链脲霉素剂量以及给药次数对1型糖尿病模型成模率及稳定性的影响.方法 将健康雄性ICR、C57BL/6J小鼠均随机分为正常对照组和链脲霉素200mg/kg单次给药组,考察小鼠不同品系对链脲霉素诱导1型糖尿病的模型影响;将健康雄性C57BL/6J小鼠分随机为正常对照组、链脲霉素100mg/kg单次给药组及100mg/kg多次给药组,考察链脲霉素不同给药次数对对链脲霉素诱导1型糖尿病的模型影响;将健康C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组和链脲霉素100、150、180、200mg/kg单次给药组,考察链脲霉素不同剂量对链脲霉素诱导1型糖尿病的模型影响;末次注射链脲霉素3d后检测各组小鼠空腹血糖值、200mg/kg单次给药诱导C57BL/6J小鼠1型糖尿病的成模率分别是50％、70％、80％和87.5％.结论 C57BL/6J小鼠在链脲霉素诱导小鼠1型糖尿病模型中较ICR小鼠更为敏感,多次腹腔注射小剂量(100mg/kg)链脲霉素或单次腹腔注射大剂量(150 ～ 180mg/kg)链脲霉素均可造成稳定可靠的小鼠1型糖尿病模型.

摘要:

目的 探讨肉桂多酚对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)致糖尿病小鼠的保护作用及其分子机制.方法 建立单剂量STZ 240 mg/kg诱导糖尿病小鼠模型,随机分成5组:STZ模型对照组、二甲双胍阳性组血清胰岛素增加而胰高血糖素降低(P<0.05),胰岛细胞中胰岛素阳性细胞显著增加(P<0.05),胰脏细胞中蛋白激酶B(AKT)及其磷酸化水平同时增加(P<0.05),且表现为一定的剂量依赖性.结论 肉桂多酚对STZ所致糖尿病小鼠胰脏损害表现出有效的细胞保护作用

摘要:

目的:观察胡芦巴乙醇提取物(FSE)对链脲霉素所致糖尿病小鼠的治疗作用(降血糖作用).方法:采用化学药品链脲霉素(streptozotocin)制备小鼠糖尿病模型,用葡萄糖氧化酶法测小鼠血糖含量.以FSE给小鼠灌胃给药,观察其疗效.结果:小鼠腹腔注射链尿脲霉素72h,其血糖浓度显著高于正常对照组.连续给予不同剂量FSE 10d后,各给药组小鼠血糖浓度明显低于模型组(非治疗组).结论:FSE具有明显的降血糖作用

摘要:

目的 观察熏倒牛生物碱有效部位对链脲霉素致糖尿病小鼠血糖的影响.方法 复制链脲霉素诱导的糖尿病小鼠模型,以熏倒牛生物碱有效部位0.5、1、5 mg/kg腹腔注射,每日1次,连续30 d,末次给药后剪尾采血测定血糖.结果 1,5 mg/kg剂量组熏倒牛生物碱有效部位可显著降低链脲霉素诱导糖尿病模型小鼠的血糖(P＜0.01),且以高剂量5mg/kg的降糖作用最佳.结论 熏倒牛生物碱有效部位对链脲霉素诱导的糖尿病小鼠具有明显降血糖作用