以三聚氯氰为原料,依次与取代胺和恶霉灵经逐级取代反应合成了17个新型的含异恶唑环的1,3,5-三嗪类衍生物(3a~3q),其结构经1 H NMR和ESI-MS表征。抗真菌活性测试结果表明:在用药量为300μg· mL-1时,2-(5-甲基异恶唑基-3-)氧基-4-(邻氯苯胺基)-6-氯-1,3,5-三嗪(3l )对禾谷镰刀病菌的抑制率为65%。
以对氨基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,经酰胺化反应制得对氨基苯甲酸甲酰胺,进一步与水杨醛通过还原氨化反应生成席夫碱(1);以罗丹明B和水合肼为原料,1经闭环反应制得罗丹明B酰肼(2);2在四氢呋喃溶剂中与三聚氯氰经缩合取代反应生成一缩产物(3);3进一步在四氢呋喃中与1于45~50℃回流6 h,经取代反应生成二缩产物,其结构经1 H NMR,MS,IR和元素分析表征.