摘要:

目的 比较低中危组急性早幼粒细胞白血病(APL)患者进行双诱导治疗后,在不同外周血白细胞计数(WBC)时予以细胞毒性药物的疗效和不良反应.方法 选取2011年3月—2017年4月重庆医科大学附属第一医院收治的初诊APL患者36例,对其进行全反式维甲酸(ATRA)+三氧化二砷(ATO)双诱导治疗.根据加入细胞毒性药物时外周血WBC,以不同的标准对患者进行分组:(1)(10~20)×109/L组和>20×109/L组;(2) (10~25)×109/L组和>25×109/L组;(3)(10~30)×109/L组和>30×109/L组.分析各组患者完全缓解(CR)率、达CR所需时间、凝血功能异常持续时间,以及诱导期间的不良反应发生情况.结果 36例患者诱导期间无一例死亡.(10~20)×109/L组达CR所需时间短于>20×109/L组(P<0.05);(10~20)×109/L组和>20×109/L组CR率、凝血功能异常持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(10~25)×109/L组和>25×109/L组、(10~30)×109/L组和>30×109/L组CR率、达CR所需时间、凝血功能异常持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(10~20)×109/L组、(10~25)×109/L组、(10~30)×109/L组平均WBC峰值分别低于>20×109/L组、>25×109/L组、>30×109/L组(P<0.05);(10~20)×109/L组和>20×109/L组、(10~25) ×109/L组和>25×109/L组、(10~30)×109/L组和>30×109/L组分化综合征(DS)发生率、感染发生率、肝功异常率、3~4级骨髓抑制发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低中危组APL患者进行ATRA-ATO双诱导治疗后,外周血WBC在(10~20)×109/L时加用细胞毒性药物可获得相对较佳的早期疗效.

摘要:

目的：调查定向医学生服务基层意愿，并对其影响因素进行分析，从而提出有针对性的建议和措施。方法于2O13年1O月选取重庆医科大学2O1O-2O13级95O名定向医学生、均属于全科定向生。在查阅文献的基础上自行设计调查问卷与访谈提纲，对定向医学生采用问卷调查法与座谈法进行调查，内容包括出现违约想法原因、定向服务单位是否为生源地区县、对相关政策了解程度、职业规划。对定向医学生是否存在违约意愿及其相关影响因素进行分析。结果共发放问卷95O份，回收939份，回收率为98.8%；有效问卷873份，有效率为93. O%。被调查者中男386名（44.22%），女487名（55.78%）。共3O8名（35.28%）定向医学生出现违约想法，出现违约想法的原因居前三位的是不能考研（45.13%，139/3O8）、服务时间太长（27.6O%，85/3O8）、待遇太低（14.94%，46/3O8）。873名定向医学生中有476名（54.52%）定向服务单位不是生源地区县，有729名（83.51%）不了解“基层医务人员的工资水平要与当地事业单位工作人员平均工资水平相衔接”这一政策；3O8名存在违约想法的定向医学生中有172名（55.83%）定向服务单位不是生源地区县，有273名（88.64%）不了解上述政策。873名定向医学生中，选择成为定向医学生的原因居第一位的是定向医学生享有经济补助与就业政策优惠（27.6O%，241/873）；3O8名存在违约想法的定向医学生中，选择成为定向医学生的原因居第一位的是高考误填提前批（28.57%，88/3O8）。定向期满后的职业规划：873名定向医学生中，有284名（34.94%）选择根据六年后的实际情况再做决定，仅72名（8.25%）表示如果发展得好会选择留在乡镇卫生院；3O8名存在违约想法的定向医学生中，有111名（36. O4%）争取进入县级以上的高等级医院工作，有17名（5.52%）表示如果发展得好会选择留在乡镇卫生院。多因素Logistic回归分析结果显示，对医学专业的看法、定向政策认同程度、基层医疗工作认可度、基层职业发展前景是影响定向医学生到基层就业的因素，且对定向政策认同程度越高、对基层职业发展前景越有信心、对基层医疗工作认可度越高的学生越愿意去基层就业，越喜欢医学专业的学生越不愿意去基层就业。结论定向医学生中有违约想法者所占比例较高，对医学专业的看法、定向政策认同程度、基层医疗工作认可度、基层职业发展前景是影响定向医学生到基层就业的因素，相关部门应完善定向政策与长效激励机制、提高基层医生待遇、加强定向医学生职业道德教育。

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目的 采用微流控芯片技术分析细胞外酸性环境对肿瘤细胞P-糖蛋白(P-gp)表达、活性及其介导的道诺霉素细胞毒性的影响.方法 在微流控芯片上将A549细胞分为实验组和对照组,实验组用pH为6.6酸性细胞培养液处理,对照组用pH为7.4中性培养液常规培养,芯片上进行细胞免疫荧光技术分析P-gp表达,罗丹明123外排实验评价P-gp活性,细胞存活/凋亡荧光染色法分析道诺霉素的细胞毒性.结果 微流控芯片可为A549细胞生长提供适宜的微环境,细胞在72 h后融合度能达到90％以上.酸性细胞培养液处理对P-gp表达未产生显著影响,但可显著增强P-gp活性,处理时间6h时A549细胞P-gp活性达到峰值.酸性细胞培养液处理6h后道诺霉素细胞毒性效率显著降低,在P-gp抑制剂维拉帕米协同作用下道诺霉素细胞毒性得到逆转.结论 微流控芯片技术可缩短分析时间,降低试剂耗量,为进一步认识肿瘤多药耐药机制和高效肿瘤耐药逆转剂筛选提供新的技术平台.

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本实用新型公开了一种微流控芯片多样品顺序加载装置，该装置包括样品储存管和双向泵，所述样品储存管的一端设置样品进出口，另一端设置样品进出控制口，所述双向泵与样品进出控制口连通，利用上述加载装置进行多样品顺序加载的方法是：通过双向泵逆转产生的负压将多种样品按进样顺序的相反顺序依次吸入样品存储管，每吸入一种样品后吸入隔离气体进行隔离，由于采用空气进行多样品之间的隔离，通过双向泵正转产生的正压即可实现多样品的顺序加载，与现有技术中的加载装置相比，结构简单、制造成本低、操作方便，有利于微流控芯片的多样品顺序加载分析的推广和实用化。

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本发明属于细胞阻抗传感器技术领域，具体涉及一种基于DFP-ITO电极的细胞阻抗传感器及其应用。所述DFP-ITO电极包括导电基底层和位于所述导电基底层上的绝缘层，所述绝缘层上设置有电极孔，所述导电基底层上还设置有引线接口，所述导电基底层为铟锡氧化物导电玻璃，所述绝缘层为感光干膜；所述的基于DFP-ITO电极的细胞阻抗传感器包括DFP-ITO电极和测量小池；本发明的DFP-ITO电极细胞阻抗传感器结构简单、易于加工，能够同时获取DFP-ITO电极上细胞的形态学和阻抗特征值，可在普通实验室推广并用于细胞生理病理行为、药物筛选等研究领域。

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本实用新型涉及医学实验器械领域，具体地公开了一种用于中药组分对细胞迁移活动影响判定的装置，包括微流芯控片和显微镜，所述微流芯控片通过显微镜载波片固定在显微镜的观察台上，所述微流芯控片包括主通道和不少于两个的细胞培养单元，每个细胞培养单元包括细胞培养腔和用于输送药液至所述细胞培养腔的支路微通道，细胞培养单元分布于所述主通道的一侧，且以并联的方式通过分流通道与所述主通道连通，所述主通道的另一侧，设置有带有注射微泵和微阀的进液口；所述主通道宽度、分流通道宽度和支路微通道宽度成正比例关系。该装置可实现中药组分的配比，形成多个不同浓度梯度的中药组分通道，并且可以模拟血液流动，同时消除了血液流动对细胞迁移的影响。

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本发明涉及一种抗PML蛋白核定位信号（NLS）抗体的制备及其在APL诊断中的应用。该抗体以SEQ?ID?NO：1所示的氨基酸序列，即NLS多肽作为免疫原制备得到。该抗体可用于区分PML蛋白和缺失核定位信号的PML蛋白，以及应用于急性早幼粒细胞白血病诊断剂的制备中。另外，本发明还提供一种PML蛋白的定位方法。由此，为进一步研究PML在基因转录层面诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤生长奠定了基础；同时，区别检测了野生型PML蛋白和PML(NLS-)蛋白，为APL临床诊断以及深入研究APL的发病机制，提供了新的依据。

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本发明针对微流控芯片技术领域，涉及一种微流控芯片及其微通道内温度梯度场的建立方法和应用，所述微流控芯片包括：基底、第一加热单元、第二加热单元，其中，所述第一加热单元设置在所述基底的底部，所述第二加热单元设置在所述基底上，且贯穿所述微通道区域；所述微流控芯片微通道内温度梯度场的建立通过加热所述第一加热单元在微流控芯片基底底部形成均匀的温度场，通过加热所述第二加热单元在基底上的微通道区域形成温度梯度变化，进而形成温度梯度场；以有限元数值分析和温度依赖性荧光染料罗丹明B对微通道内建立的温度梯度场进行表征，本发明制备的微流控芯片能产生连续的温度梯度场，可进行细胞热生物效应研究。

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本实用新型公开了一种带液路和电气接口的小型二氧化碳细胞培养箱，包括细胞箱体、传感器、细胞培养架、电路控制系统、液路接口、电气接口及人机界面，并且细胞箱体通过第一隔断板和第二隔断板分别依次分隔为发热区、细胞培养区和缓冲区3个区；发热区内安装了发热片，细胞培养区为细胞培养和操控的区域；缓冲区放置了气体过滤装置和超声雾化加湿器，过滤后的二氧化碳气体和超声雾化水汽分别通过管路与细胞培养区相连；缓冲区设置有液路接口和电气接口并通过缓冲区分别与细胞培养区和培养箱外部连通；本实用新型细胞培养箱体积小，结构紧凑，带液路和电气接口，适合于一些新兴的细胞分析技术所需的操控和检测设备相集成。

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目的 观察白芍总苷(TPG)对肝癌耐药细胞BEL-7402/ADM耐药性的逆转作用,并探讨其作用机制.方法 体外培养人肝癌ADM敏感细胞BEL-7402(亲本组)和ADM耐药细胞BEL-7402/ADM(耐药组),将BEL-7402/ADM细胞转染HDAC3基因siRNA干扰质粒(干扰组)及空载质粒(空载组)24 h,用白芍总苷孵育BEL-7402/ADM细胞48 h(用药组).取亲本组、耐药组、用药组细胞,分别以不同浓度ADM作用48 h;MTT法测算增殖抑制率,计算各组ADM的半数抑制浓度(IC50).取亲本组、耐药组、空载组、干扰组及用药组细胞,分别采用RT-qPCR法和Western blot法检测细胞多药耐药基因MDR1和去乙酰化酶(HDAC3) mRNA和蛋白.结果 亲本组、耐药组和用药组细胞ADM的IC50分别为0.139、8.807、4.890 nmoL/L;用药组细胞对ADM耐药的逆转倍数为1.80倍,逆转率为45.23％.MDR1 mRNA及蛋白相对表达量耐药组、空载组＞用药组＞干扰组＞亲本组(P均＜0.05或0.01),HDAC3 mRNA及蛋白相对表达量耐药组、空载组＞干扰组＞亲本组、用药组(P均＜0.05或0.01).结论 白芍总苷通过抑制HDAC3的表达,引起MDR1表达下调,从而逆转BEL-7402/ADM细胞的耐药性.