摘要:

目的比较CHOP联合口服VP-16方案和CHOP标准方案治疗具有不良预后因素的中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和毒性. 方法选择NHL国际预后指数(IPI) 为高中度、高度危险组的中、高度恶性N HL 72例,随机分为强化方案及标准方案两组,分别采用上述两方案治疗. 结果两组CR率分别为67.6%(25/37)和45.7%(16/35),无显著差异 (P>0.05),但强化方案组二年生存率和二年无病生存率分别为59.5%(22/37)和 43.2%(16/37),明显优于标准方案组的34.3%(12/35) 、20.0%(7/35),差异显著(P<0.05).毒副反应方面,强化方案组WBC降低发生率高于标准方案组(χ 2=4.67,P<0.05),其中Ⅲ～Ⅳ度WBC降低及PLT降低均明显高于标准方案组( P<0.01),因WBC降低发热亦明显多见 (χ2=4.66,P<0.05).两组给药的相对剂量强度分别为93.7%和96.6%. 结论强化方案对具有不良预后因素的中、高度NHL有较好的疗效, 临床可行.

摘要:

目的:评价八珍汤加减组方配合HPF方案联合化疗治疗胃肠道肿瘤的安全性和疗效.方法:内服八珍汤加味方.化疗方案为HPF方案.结果:对外周血常规的总有效率为68.6%,对胃肠道症状的总有效率为72.5%.结论:八珍汤加味可有效纠正化疗所致骨髓抑制,促进血红蛋白生成,减少呕吐、腹泻等胃肠道症状.

摘要:

目的:观察2周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应.方法:将65例初治的按IPI评分标准属高中度/高度危险性的NHL患者随机分为2周组(14 d为一疗程,33例)及3周组(21 d为一疗程,32例),均采用CHOP方案治疗,环磷酰胺(CTX)750 mg/m2,阿霉素(ADM)50 mg/m2,长春新碱(VCR)1.4 mg/m2,均为第1天应用,泼尼松(PDN)60 mg/(m2.d),第1～5天应用,2周组从化疗第4天起给予GCSF防治白细胞下降.结果:2周组及3周组的完全缓解率分别为69.7%及37.5%,2年无病生存率分别为40.6%及16.1%;两组患者的不良反应无明显差异(P>0.05),均可耐受.结论:与传统的3周CHOP方案相比,2周CHOP方案可望提高中高危NHL的治疗效果,且不良反应并不增加.

摘要:

目的:比较XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)与mFOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)的剂量强度对结肠癌术后辅助化疗的临床效果.方法:对2010—2014年首都医科大学附属北京友谊医院180例诊断为Ⅲ期结肠癌的患者资料进行回顾性分析,按照术后辅助化疗方式的不同分为XELOX组(105例)和mFOLFOX6组(75例),主要终点为剂量强度和毒性,次要终点为无病生存期(disease-free survival,DFS).结果:XELOX组中卡培他滨实际用量较其理论标准用量的降低幅度明显大于mFOLFOX6组中氟尿嘧啶实际用量较其理论标准用量的降低幅度,差异有统计学意义(P=0.0014);XELOX组中奥沙利铂实际用量较其理论标准用量的降低幅度明显大于mFOLFOX6组,差异有统计学意义(P=0.0001).mFOLFOX6组中治疗延迟>1个周期的患者数为XELOX组的2倍,两者的差异有统计学意义(P=0.039).mFOLFOX6组患者化疗相关毒性反应更为常见.平均随访40个月,两组患者DFS的差异无统计学意义(P=0.598).结论:在结肠癌辅助化疗中,mFOLFOX6方案的毒性会较XELOX方案相对增加,而XELOX方案剂量强度的相对减少对患者的DFS没有影响.