摘要:

本实用新型公开了一种妇产科大夫用照明装置，包括气囊手环，所述气囊手环上设置有操作台，该操作台的前侧设置有控制器，且操作台的顶部设置有伸缩机构，该伸缩机构的顶部设置有转动机构，且转动机构包括从动轴，该从动轴前后两侧的表面均开设有凹槽，且凹槽内等距离设置有十二个LED照明灯，所述控制器分别与伸缩机构中的小型气泵和转动机构中的微型电机电性连接，且控制器还分别与两个凹槽内等距离设置的十二个LED照明灯电性连接。该妇产科大夫用照明装置占用空间小，不带连线，操作方便，通过控制器、伸缩机构和转动机构的配合，方便调整照明装置的照明角度和照明高度，从而方便大夫进行会阴检查或实施有关医疗活动。

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[目的]饥饿是生物体在其发育周期中经历的主要压力源之一.本研究旨在了解饥饿胁迫后家蚕Bombyx mori糖脂代谢的变化,并探讨叉头框转录因子O亚族(forkhead box transcription factor O,FoxO)基因在其中的作用.[方法]选用家蚕5龄第2日幼虫进行连续饥饿处理72 h,每隔12 h测定脂肪体中甘油三酯和糖原的含量以及血淋巴中海藻糖的浓度;利用荧光定量PCR技术检测脂肪体中脂质代谢相关基因以及胰岛素通路中BmFoxO基因、胰岛素受体(insulin receptor,InR)基因和蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)基因的表达量变化.构建增量表达BmFoxO的载体,转染BmE细胞,荧光定量PCR检测BmE细胞中糖脂代谢相关基因的表达情况.[结果]在连续饥饿的72 h内家蚕幼虫脂肪体中糖原和甘油三酯的含量持续降低,在饥饿48-72 h之间血淋巴中海藻糖浓度升高.荧光定量PCR结果显示,家蚕在受到饥饿胁迫后脂肪体中脂质分解代谢基因和胰岛素通路中BmFoxO,InR和Akt表达量显著增加,因此导致家蚕脂类分解增强.在BmE细胞中增量表达BmFoxO后,检测到BmFoxO,InR和Akt基因的表达变化趋势与饥饿处理家蚕后的结果相似.[结论]BmFoxO可以调控家蚕体内的糖脂代谢,并参与家蚕对饥饿的抵抗.本研究为进一步研究BmFoxO在家蚕个体生长代谢方面的功能奠定了基础.

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本实用新型涉及一种建筑工程测控仪，特别涉及一种建筑工程用激光测控装置，其技术方案是：包括壳体、环形玻璃水管、挡板、卷尺、水平差值显示器、垂直差值显示器、透射镜、挂环、连接轴、平衡锤、激光头，壳体内部水平固定挡板，所述的挡板的底部设有卷尺，所述的挡板的上部固定环形玻璃水管，所述的环形玻璃水管的内部固定水平差值显示器和垂直差值显示器，壳体内部顶端固定挂环，所述的挂环下部通过连接轴连接平衡锤，平衡锤上设有激光头，壳体的上设有与激光头相对的透射镜；本实用新型的有益效果是：具有结构合理紧凑，轻巧便携，又有良好的自动工作性能与较高的工作效率。

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目的 为了获得能够与人67 ku层黏连蛋白受体(67 ku laminin receptor,67 LR)特异性结合的噬菌体呈现肽.方法 以重组人67LR蛋白为诱饵,分别对噬菌体12肽库和环7肽库进行亲和凝胶筛选,ELISA测定所筛选噬菌体克隆与靶蛋白的亲和力,经测序分析得到67 LR特异性结合噬菌体克隆,并通过293细胞侵袭转移实验测定阳性噬菌体呈现肽对67LR促细胞侵袭作用的抑制效果.结果 经4轮筛选共筛到2类新的67LR结合肽,分别具有DXCETCT(X可变)和YRPMXEY(X可变)一致序列.其中DX-CETCT噬菌体呈现肽可显著抑制67 LR所诱导的细胞侵袭,且这种抑制作用与YIGSR 5肽具有一定互补性.结论 成功筛选到2类新的67 LR结合肽,其中DXCETCT噬菌体呈现肽可针对性抑制67LR所诱导的细胞侵袭作用.

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本实用新型涉及一种妇产科手术器械，特别涉及一种妇产科用羊水穿刺定位装置，其技术方案是：包括壳体、第一针筒套、第二针筒套、固定带、充气袋、充气管、充气阀、搭扣，壳体的底部为外弧形支撑板，外弧形支撑板的末端连接固定带，固定带上设有搭扣，所述的壳体的顶部设有第二针筒套，壳体的其中一侧设有第一针筒套，外弧形支撑板与固定带之间固定充气袋，所述的充气袋通过充气管连接充气阀；本实用新型的有益效果是：通过设置第一针筒套、第二针筒套能够实现不同部位，不同角度的穿刺，穿刺效果好，结构简单，固定效果好，产妇活动不会出现定位不准的情况。

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目的 观察SD雌雄大鼠肝脏脂质沉积情况,探讨形成雌雄大鼠脂肪肝差异的可能机制.方法 肝脏组织石蜡切片HE染色,用光镜观察肝脏脂质沉积情况.测定第14个月大鼠肝脏组织甘油三酯水平.测定第14个月大鼠的空腹血糖和空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数.测定第14个月大鼠肝脏组织匀浆液中线粒体和微粒体的丙二醛和过氧化氢酶的含量,检测大鼠肝脏组织氧化应激和抗氧化应激水平.结果 ①长程高脂喂养14个月后雌雄大鼠高脂组肝脏组织出现弥散性的脂肪滴沉积,但无明显的炎性细胞浸润,未见纤维化形成,也未观察到明显的局部性肝细胞坏死或细胞凋亡等现象;②雄性高脂组大鼠肝脏组织的脂肪泡比雌性大鼠的面积大并且数量多,且雄性高脂组肝脏甘油三酯水平显著高于雌性高脂组(P<0.001);③第14个月,雌雄大鼠空腹血糖水平无显著差异,高脂雄性大鼠空腹胰岛素水平显著高于高脂雌性大鼠(P<0.05).高脂雄性大鼠胰岛素抵抗水平(HOMA-IR)亦显著高于高脂雌性大鼠(P<0.05);④雌性高脂组大鼠肝脏组织中丙二醛水平都低于雄性大鼠高脂组,过氧化氢酶水平都高于雄性高脂组大鼠,有显著性差异(P<0.05).结论 单纯长程高脂饲料喂养SD雌雄大鼠能引起典型的脂肪肝的形成,并且雄性高脂组大鼠脂肪肝的程度比雌性高脂组严重,其机制可能与雌性大鼠的外周胰岛素抵抗水平和肝脏组织的氧化应激水平低于雄性大鼠有关.

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本实用新型公开了一种妇产科用护理床，包括床面和桌面，在床面的底部四角设有床腿，且在床面的一端铰接有床头，两个支撑板的内侧设有相互平行的滑槽，所述桌面通过侧面的滑台和滑槽活动卡接在两个支撑板之间。该妇产科用护理床，在床面的表面活动设有桌体，使得桌体使用方便，且桌面能够在支撑板之间上下移动，便于调节桌面高度，利于不同身高的人使用，在床面上设有安装槽，安装槽内通过蝶形弹簧设有床板，使得护理床的减震效果较好，孕妇使用时候比较舒服，在床板内设有热交换管，能够调节床板的温度，使用比较舒适，且桌面铰接副桌面，增加了桌面的面积，便于放置物品，设有储物屉，便于放置护理用品。

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目的 利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制肝癌细胞系中FoxO1基因的表达,观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响.方法 设计针对FoxO1基因的siRNA,构建于腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV中,与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组,转染包装细胞293细胞,获得含Ad-siRNA-FoxO1的重组腺病毒.体外感染人肝癌细胞系HepG2,Western印迹检测Ad-siRNA-FoxO1对FoxO1蛋白的抑制效率.与PEPCK.luc共转染HepG2细胞,检测FoxO1表达水平对PEPCK启动子活性的影响,并观察FoxO1表达水平的改变对肝癌细胞系增殖的影响.结果 成功构建3个针对FoxO1的siR-NA重组腺病毒载体,重组腺病毒均能显著抑制HepG2细胞中FoxO1蛋白的表达,并抑制PEPCK启动子的活性和显著促进细胞增殖.结论 肝癌细胞系中FoxO1参与了细胞增殖的调节.

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目的 构建针对单核细胞趋化蛋白1(monoeyte chemoattractant protein 1,MCP-1)基因的小分子干扰RNA(siRNA)重组腺病毒,探讨干扰MCP-1表达对人单核细胞白血病株THP-1迁移能力的影响.方法 设计并合成针对人MCP-1的siRNA的靶DNA序列,克隆于穿梭载体pAdTrack-CMV中,与带有腺病毒骨架质粒pAdeasy-1的BJ5183细菌中进行同源重组,获得重组腺病毒载体pAdeasy-si-MCP-1,转染人胚肾细胞株293细胞,包装并扩增病毒颗粒.体外感染能表达MCP-1的293细胞,RT-PCR检测siRNA对MCP-1转录水平影响.Millicell细胞迁移实验检测对人单核细胞白血病株THP-1体外迁移能力的影响.结果 高糖诱导下,人293细胞MCP-1的表达增强;而Ad-si-MCP-1感染后,能够显著抑制高糖刺激的MCP-1 mR-NA水平的升高;Ad-si-MCP-1感染293细胞后的培养上清对THP-1的趋化作用较高糖刺激组及其siRNA阴性对照组显著降低.结论 成功构建了抑制MCP-1表达的siRNA腺病毒载体,其抑制MCP-1表达可明显抑制高糖诱导的THP-1的趋化作用,提示MCP-1表达的干预可能为糖尿病肾病等MCP-1相关疾病提供新的预防和治疗手段.