摘要:

目的:比较化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)和实时荧光RT-PCR法对218份人血清中甲型肝炎病毒的检测结果.方法:选取2016年8月～2016年11月辽宁省丹东市传染病医院住院患者的血清样本218份,采用CMIA法和实时荧光RT-PCR法检测甲型肝炎病毒,同时对采用实时荧光RT-PCR法的ISO/TS15216-2、FDA-BAM、GB/T 22287-2008三个标准检测甲型肝炎病毒的引物和探针组合进行了比较分析.结果:化学发光微粒子免疫检测法的阳性检出例数为3例,其S/CO值分别为2.22、4.15、1.31.ISO/TS 15216-2、FDA-BAM、GB/T 22287-2008三种实时荧光RT-PCR法的阳性检出例数分别为7例、5例和4例.而CMIA法和实时荧光RT-PCR法有2个阳性样本的检测结果一致,测序的BLAST比对结果表明CMIA法1个阳性样本为假阳性结果,5个CMIA法阴性样本为假阴性结果.结论:ISO方法的实时荧光RT-PCR法用于人血清中甲型肝炎病毒的检测,准确度及灵敏度最佳.

摘要:

本发明涉及一种快速、无性繁殖百脉根的方法。采用的技术方案是：将百脉根子叶灭菌后，接种于不定芽诱导培养基上，培养条件为25±1℃，每日光照16h，光强30umol-2s-1，培养至发生不定芽；当不定芽长至2～3cm时，从其基部切下，转入生根培养基生根；当生根苗的根长至2～3cm时，打开瓶口炼苗，然后移栽到混合好的基质中。本发明采用植物组织培养方法，以子叶为材料，不经过愈伤组织阶段，直接诱导不定芽的形成，而且采用的生根方法能在20d内，诱导不定芽形成完整根系。获得一代无性繁殖后代只需40-50d。本发明为百脉根的快速繁殖提供了可行的手段。

摘要:

以烟草为材料,研究了离子液体[C2mim]BF4对愈伤组织发生及不定芽分化的影响.结果表明:50mg/L的[C2mim]BF4对愈伤组织的发生无明显影响;100 ～ 200 mg/L的离子液体抑制愈伤组织形成,随着离子液体浓度的增加,愈伤组织发生速度变慢;250 mg/L的[C2mim]BF4,使烟草叶片丧失了愈伤组织化能力.高于50 mg/L的离子液体,使不定芽发生延迟,而且不定芽数量减少.离子液体浓度越大,不定芽出现得越晚、发生率越低、数量越少.

摘要:

采用根癌农杆菌介导大豆胚尖的遗传转化方法将番茄的LePT1基因导入辽豆17基因组中,以期获得能够高效利用磷素的转基因大豆新品种.PCR结果表明,T0和T1代植株基因组均扩增出1.6 kb的目的条带,测序并进行在线Blast比对表明该条带与LePT1基因相同,与试验预期相一致.结果表明LePT1基因已成功转入T0代植株,并在T1代大豆基因组中稳定遗传.

摘要:

本发明涉及一种抑制木质素合成的植物RNA干扰载体及其构建方法和应用。所述的植物RNA干扰载体是：将序列表SEQ?ID?NO.1所示的紫花苜蓿CCoAOMT部分核酸序列（作为正向核酸片段）和序列表SEQ?ID?NO.2所示的紫花苜蓿CCoAOMT部分核酸序列（作为反向核酸片段）插入植物表达载体pFGC5941中，构建成植物RNA干扰载体pFGC5941-CCoAOMTi。用获得的干扰载体转化根癌农杆菌EHA105感受态细胞，获得了含干扰载体的农杆菌工程菌。利用含干扰载体的农杆菌工程菌转化植物,培育低木质素含量植物，利用该方法，获得了生长正常、木质素含量降低的转基因植物，为培育低木质素牧草、造纸植物等提供种质资源。

摘要:

本发明涉及一种抑制木质素合成的植物RNA干扰载体及其构建方法和应用。所述的植物RNA干扰载体是：将序列表SEQIDNO.1所示的紫花苜蓿CCoAOMT部分核酸序列（作为正向核酸片段）和序列表SEQIDNO.2所示的紫花苜蓿CCoAOMT部分核酸序列（作为反向核酸片段）插入植物表达载体pFGC5941中，构建成植物RNA干扰载体pFGC5941-CCoAOMTi。用获得的干扰载体转化根癌农杆菌EHA105感受态细胞，获得了含干扰载体的农杆菌工程菌。利用含干扰载体的农杆菌工程菌转化植物，培育低木质素含量植物，利用该方法，获得了生长正常、木质素含量降低的转基因植物，为培育低木质素牧草、造纸植物等提供种质资源。

摘要:

本发明涉及一种快速、无性繁殖百脉根的方法。采用的技术方案是：将百脉根子叶灭菌后，接种于不定芽诱导培养基上，培养条件为25±1℃，每日光照16h，光强30umol^-2s^-1，培养至发生不定芽；当不定芽长至?2～3?c?m?时，从其基部切下，转入生根培养基生根；当生根苗的根长至2～3cm时，打开瓶口炼苗，然后移栽到混合好的基质中。本发明采用植物组织培养方法，以子叶为材料，不经过愈伤组织阶段，直接诱导不定芽的形成，而且采用的生根方法能在20d内，诱导不定芽形成完整根系。获得一代无性繁殖后代只需40-50d。本发明为百脉根的快速繁殖提供了可行的手段。

摘要:

以百脉根的下胚轴为外植体材料,探究不同激素种类和不同浓度对百脉根愈伤组织的诱导、分化增殖及生根的影响.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 2.0 mg/L+ KT 2.0 mg/L+ 3％蔗糖+0.7％琼脂;诱导愈伤组织分化最佳培养基为:MS +6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.5 mg/L +3％蔗糖+0.7％琼脂;诱导不定芽生根的最佳生根培养基为:MS +NAA 0.01 mg/L +2％蔗糖+0.7％琼脂,生根率达100％;实验建立了一个高频的百脉根再生体系,为百脉根基因工程操作奠定了基础.

摘要:

弗尼斯弧菌(Vibrio furnissii)是近年来国内外学者公认的新食源性致病菌,对全球公共卫生和食品安全造成潜在威胁.本研究根据弗尼斯弧菌的toxS基因分别设计了普通PCR引物和实时荧光PCR引物、探针,建立了用于弗尼斯弧菌快速检测的普通PCR方法和实时荧光PCR方法,对这2种方法的特异性和灵敏度进行比较分析.研究表明,建立的普通PCR方法和实时荧光PCR方法特异性良好,检测灵敏度分别为2 400和24 CFU/mL,2种方法的检测灵敏度分别是传统培养方法的10和1 000倍,同时对384份水产品和食品样品进行检测,共检出6株阳性菌株.本研究建立的基于弗尼斯弧菌toxs基因的2种PCR方法特异性均为100％,灵敏度分别为2 400和24 CFU/mL,完全满足了弗尼斯弧菌的检测标准,可应用于食品样品中弗尼斯弧菌的检测.