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【期刊】
抗过敏药物盐酸松齐拉敏的合成
作者:
周石洋
杨善彬
刊名:
合成化学
发表时间:
2016-11-01
摘要:
以2-氨基嘧啶、对甲氧基氯苄和N,N-二甲基-2-氯乙胺为原料,经两步N-烃基化反应合成了抗过敏药物盐酸松齐拉敏,总收率75.1%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证.
2-氨基嘧啶
对甲氧基氯苄
N,N-二甲基-2-氯乙胺
盐酸松齐拉敏
N-烷基化
药物合成
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2.
【期刊】
N-[2-(4-吗啉基)乙基]苯甲酰胺类单胺氧化酶抑制剂的合成及其生物活性研究
作者:
周石洋
杨善彬
杨柳
郭香琴
刊名:
合成化学
发表时间:
2016-12-01
摘要:
以取代苯甲酸为原料,经缩合反应制得N-(2-溴乙基)苯甲酰胺类化合物(4a~4i);4a~4i经N-烷基化反应合成N-[2-(4-吗啉基)乙基]苯甲酰胺类化合物(1a~1i),其结构经1H NMR,13C NMR, MS和元素分析表征。并对其生物活性进行了初步实验。实验结果表明:1a~1i对单胺氧化酶( MAO-A)有良好的抑制作用,其中1a最好,当IC50=3.652μmol·L-1时, SI=42.32。
R-苯甲酸
苯甲酰胺
生物活性
MAO-A
合成
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3.
【期刊】
非甾体抗炎药物萘丁美酮的合成研究
作者:
周石洋
杨善彬
刊名:
中国抗生素杂志
发表时间:
2017-09-01
摘要:
目的 研究非甾体抗炎药物萘丁美酮的新合成路线.方法 以2-甲基-6萘酚为起始原料,经过甲基化、氯化、烷基化和脱羧反应,合成目标产物萘丁美酮.结果 在最佳实验条件下目标产物的总收率达86.5%,其中间产物和目标产物的化学结构均经1H NMR、13C NMR和MS等方法进行了表征.结论 该合成路线具有操作简单,收率高等优点.
萘丁美酮
表征
目标产物
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4.
【专利】
盐酸氨基葡萄糖巴布剂及其制备方法
发明人:
杨善彬
郭香琴
周石洋
张瑞雪
李霄
申请人:
重庆师范大学
公开时间:
2017-11-14
摘要:
本发明公开了一种盐酸氨基葡萄糖巴布剂及其制备方法。将盐酸氨基葡萄糖与巴布剂这一剂型相结合,制成盐酸氨基葡萄糖巴布剂,通过局部给药的方式用于治疗骨性关节炎。本方法采用新型水溶性高分子聚合物NP‑700做骨架材料,与其余基质混合构成巴布剂基质,并用氮酮作促渗剂,促进盐酸氨基葡萄糖在皮肤中的吸收及土温80作消泡剂,消除盐酸氨基葡萄糖巴布剂制备过程中产生的气泡。本方法制备的盐酸氨基葡萄糖巴布剂,具有交联性较好,含水量高,渗透性高,吸收好,制备工艺简单,便于产业化。
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5.
【专利】
一种易折塑料瓶装L‑阿拉伯糖口服液及其制备方法
发明人:
杨善彬
周石洋
郭香琴
陈意心
柯道瑶
刘恋恋
李代鑫
彭飞
申请人:
重庆师范大学
公开时间:
2018-02-09
摘要:
本发明公开了一种易折塑料瓶装L‑阿拉伯糖口服液及其制备方法,以L‑阿拉伯糖为有效成分,经加水溶解,柠檬酸调节pH,尼泊金乙酸酯作为防腐剂,配制完成后用一定量的易折塑料瓶再经灌装,高温灭菌等工序制得L‑阿拉伯糖口服液。本发明制备的易折塑料瓶装L‑阿拉伯糖口服液,具有稳定性好,携带和食用方便,制备工艺简单,便于产业化。
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6.
【期刊】
精制牛油生产工艺研究
作者:
周石洋
刊名:
粮油食品科技
发表时间:
2011-05-01
摘要:
精制牛油是利用屠宰牛油原料,经高温高压熬制,依次经过熔解、脱酸、脱色、脱臭等生产工艺,精炼出符合食品工业所需要食品级牛油。
牛油
工艺
精炼
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7.
【专利】
新化合物吗拉贝胺、其制备方法及用途
发明人:
杨善彬
周石洋
杨大坚
申请人:
重庆师范大学
公开时间:
2018-10-16
摘要:
本发明公开一种分子式如式h的新化合物吗拉贝胺(Malabemide),还涉及其制备方法及在药学上的应用。该新化合物以乙醇胺和5‑氯‑2‑吡啶羧酸为起始原料,分别合成相应的中间体2‑溴乙胺氢溴酸盐和5‑氯‑2‑吡啶甲酰氯,再将这两种中间体反应生成5‑氯‑N‑(2‑溴乙基)‑2‑吡啶甲酰胺,最后与吗啉缩合生成吗拉贝胺h。采用本方法制备吗拉贝胺,原料易得,操作简单,产品纯度较好,收率较高,适用于工业化生产。
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8.
【期刊】
N-(4-羟基苯基)-乙酰胺的合成及表征
作者:
周石洋
陈玲
刊名:
佛山科学技术学院学报(自然科学版)
发表时间:
2014-06-01
摘要:
以4-甲氧基苯胺为原料,经乙酰化、去甲基化两步反应合成得到了目标产物 N-(4-羟基苯基)-乙酰胺,并采用 IR、1H NMR 和13C NMR 对产物结构进行了表征。探讨了乙酰化反应时催化剂 AlCl3用量、反应温度及反应时间对 N-(4-甲氧基苯基)-乙酰胺产率的影响,以及去甲基化反应中催化剂 TBAB 用量、溴化氢用量、反应温度及反应时间对产物 N-(4-羟基苯基)-乙酰胺产率的影响。在最佳合成条件下,N-(4-羟基苯基)-乙酰胺的产率可达94.1%。
4- 甲氧基苯胺
乙酰化
去甲基化
N-(4- 羟基苯基)- 乙酰胺
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9.
【期刊】
磺胺对甲氧基嘧啶的合成及表征
作者:
周石洋
陈玲
刊名:
广西民族大学学报(自然科学版)
发表时间:
2016-01-01
摘要:
以苯胺和2-氯-5-甲氧基嘧啶为原料,经过磺化、缩合两步合成磺胺对甲氧基嘧啶.并用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征.考察了乙酸酐用量、硫酸用量、回流时间对对氨基苯磺酸合成的影响;氨水用量、回流时间对磺胺对甲氧基嘧啶合成的影响.在最佳合成条件下,合成产率可达93.2%.结果表明,该合成方法可提高产率,具有较好的工业应用前景.
苯胺
2-氯-5-甲氧基嘧啶
磺胺对甲氧基嘧啶
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10.
【期刊】
N-(4-羟基苯基)-乙酰胺的合成及表征
作者:
周石洋
陈玲
刊名:
首都师范大学学报(自然科学版)
发表时间:
2015-03-01
摘要:
以4-甲氧基苯胺为原料,经乙酰化、去甲基化两步反应合成得到了目标产物N-(4-羟基苯基)-乙酰胺,并采用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征.探讨了乙酰化反应时催化剂A1C13用量、反应温度及反应时间对N-(4-甲氧基苯基)-乙酰胺产率的影响,以及去甲基化反应中催化剂TBAB用量、溴化氢用量、反应温度及反应时间对产物N-(4-羟基苯基)-乙酰胺产率的影响.在最佳合成条件下,N-(4-羟基苯基)-乙酰胺的产率可达94.1%.
4-甲氧基苯胺
乙酰化
去甲基化
N-(4-羟基苯基)-乙酰胺
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