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目的研究高血压病患者血压节律变化与心、脑、肾等靶器官损害的关系.方法 118例高血压病患者分为两组,血压节律正常(勺型组)66例,血压节律异常(非勺型组)52例,对两组的血压均值和心、脑、肾靶器官损害程度进行比较.结果非勺型组的d-DBP、n-SBP、n-DBP、SBP-L、DBP-L与勺型组间差异有显著性意义(P＜0.05),而24 h-SBP、24 h-DBP、d-SBP差异无显著性意义(P＞0.05).非勺型组的左室重量指数(LVMI)、左室肥厚(LVH)发生率、心律失常及心肌劳损检出率、脑血管损害发生率、尿微蛋白阳性率、血尿酸值及血肌酐值与勺型组间差异有显著性意义(P＜0.05).结论非勺型高血压患者较勺型有显著的靶器官损害,因此,临床应重视高血压的治疗及注意血压节律的调整.

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目的观察红花注射液对高血压病血管内皮的保护作用.方法70例原发性高血压病(2～3级,极高危)患者,随机分为红花注射液治疗组(24例),丹参注射液治疗组(23例),无静脉注射治疗对照组(23例).比较三组患者用药2周前后内皮素(ET)、血栓素(TXA2)、一氧化氮(NO)、前列环素代谢产物(6-Keto-PGF1α)的变化.结果红花组患者治疗后血浆ET下降(12.97±0.17)%、TXA2下降(15.2l±0.01)%,NO上升(46.61±0.06)%、6-Keto-PGF1α上升(23.65±2.50)%,与对照组相比,差异具有显著性(P＜0.05).结论红花具有抑制ET素及TXA2和提高血管内皮NO和前列环素的作用,临床保护血管内皮功能疗效显著.

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目的　观察脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的疗效、安全性. 方法　随机单盲对照观察脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)服用六个月前后骨密度（BMD）、血生化指标、骨吸收指标和骨形成指标,副作用等方面的变化.结果　治疗后治疗组脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)、类胰岛素生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）较治疗前分别提高（93.75±16.1）%、(17.71±4.2)%,较对照组明显提高（P<0.01）.腰2、腰3、腰4的骨密度（BMD）较治疗前分别提高（2.65±0.62）%、（2.70±0.48）%、（3.10±0.41）%,腰2-4较治疗前提高（2.82±0.37）%,股骨颈的BND较治疗前提高（2.32±0.32）%.腰2、腰3、腰4、腰2-4、股骨颈的BMD上升幅度较大与对照组差别有显著性（P<0.05 ,0.01）.游离睾丸酮（FT）、雌二醇（E2）、前列特异抗原（PSA）则无明显影响. 结论　脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的疗效安全可靠,无不良反应.

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心肌细胞凋亡是高血压病发生与发展的重要细胞学基础,也是高血压心肌肥厚由代偿期向失代偿期转变的重要原因,其发生与机械张力、神经-体液因子有关,并受到多种细胞信号途径的调控.在高血压病发展演变的过程中,心肌细胞的凋亡存在"时间窗",其凋亡的程度与性质是不同的.大量心肌细胞凋亡不仅可以导致心室重构和心律失常,还可以影响心肌能量代谢与收缩力.大多数血管紧张素转化酶抑制剂、AT1受体拮抗剂及抗氧化治疗均能有效抑制心肌细胞凋亡.

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目的 研究阿托伐他汀钙对体外培养SD大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)的增殖、分化、矿化能力的影响.方法 取出生24 h内SD大鼠颅骨,混合酶消化法培养OB,以细胞形态学和碱性磷酸酶染色鉴定.取第2代OB给予10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L三种不同浓度的阿托伐他汀钙,并设空白对照组、雌激素(E2)10-8 mol/L对照组,培养72 hr,观察OB的增殖能力(MTT法)、碱性磷酸酶活性(ALP)(对-硝基苯磷酸盐即PNPP法),培养1个月后观察OB矿化结节形成功能(茜素红染色).结果 1个月后,在OB形成的矿化结节数量上,阿托伐他汀钙10-5 mol/L组与空白对照组比较,其促进作用有统计学意义(P＜0.05);在面积上有增加作用.在经阿托伐他汀钙处理3 d后OB的增殖率和ALP活性有一定促进作用,但无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀钙对OB的增殖和分化有促进作用.高浓度阿托伐他汀钙能使OB形成矿化结节数量和面积有提高作用.

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目的:近来研究表明雌激素除抑制骨吸收外,还具有促进成骨的作用.实验拟观察雌激素在体外对大鼠成骨细胞的影响.方法:实验于2007-03在上海复旦大学放射医学研究所骨代谢研究室完成.①实验材料:1日龄SD新生大鼠(红皮鼠)10只,清洁级,体质量约10 g左右.雌雄不拘.②实验方法:取大鼠颅盖骨机械分离加酶消化法体外分离培养成骨细胞,取传一代细胞.以1.25×1066L-1的密度接种于96孔细胞培养板,培养24h后分为两组,分别为空白对照组和10-8mmol/L雌激素组(加入1×10-8 mmol/L雌二醇),继续培养72 h.③实验评估:碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞;四甲基偶氮唑盐法检测成骨细胞的增殖能力;PNPP法测定碱性磷酸酶活性.低倍镜下测量矿化结节面积并计算面积比,观察雌二醇对矿化能力的影响.结果:①体外分离培养的成骨细胞碱性磷酸酶染色成阳性.原代培养的细胞纯率超过90%.②与空白对照组相比,10-3mmol/L雌激素组成骨细胞增殖能力及碱性磷酸酶活性显著提高(P＜0.01);10-8smmol/L雌激素组单位细胞数碱性磷酸酶活性较空白对照组有上升趋势,但差异无显著性(P＞0.05).③与空白对照组相比,10-8mmol/L雌激素组矿化面积及矿化面积比显著增加(P＜0.01).结论:雌二醇在体外可促进大鼠成骨细胞生长和增殖,提高碱性磷酸酶活性,并促进骨矿化物质在骨内沉积.

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背景:脱氢表雄酮主要来自肾上腺皮质,在相关外周组织中转化为雄激素或雌激素而发挥间接的生物学作用.目的:实验拟验证脱氢表雄酮促进成骨细胞增殖的作用及其机制.设计、时间及地点:分组对照观察,于2006-01/2007-02在上海交通大学附属第六人民医院和上海复旦大学放射医学研究所合作完成.材料:1日龄SD新生大鼠10只,雌雄不拘.脱氢表雄酮为美国Sigma公司产品.方法:体外分离培养SD大鼠成骨细胞,取传l代细胞,分别给予(1×1-5,1×10-7,1×10)mmol/L脱氢表雄酮培养72h,以1×108 mmol/L雌二醇为阳性对照,另设空白对照组.主要观察指标:以细胞形态学和碱性磷酸酶染色进行成骨细胞鉴定.应用光镜、四甲基偶氮唑盐法检测细胞的生长和增殖.茜素红染色观察成骨细胞矿化结节形成功能;同时双抗体夹心ABC-ELISA法测定不同浓度脱氢表雄酮培养液中对骨保护素浓度的影响.结果:①原代培养细胞碱性磷酸酶染色成阳性鉴定为成骨细胞.②不同浓度脱氢表雄酮组成骨细胞增殖能力均有上升,其中以1×107mmol/L脱氧表雄酮组最显著(P＜<0.01),其作用和雌二醇相似(P＞0.05).③不同浓度脱氢表雄酮组碱性磷酸酶的活性均升高.亦以1×107mmol/L脱氢表雄酮组最显著(P＜0.01),1×10-7mmol/L,1×1-9mmol/L脱氢表雄酮的作用和雌二醇和相似(P＞0.05).④1×10-9mmol/L脱氢表雄酮组单位细胞数的碱性磷酸酶活性高于空白对照组(P＜0.05).⑤不同浓度脱氧表雄酮组矿化面积及矿化面积比均有显著增加(P＜0.01),其作用和雌二醇相似.⑥l×109mmol/L脱氢表雄酮组培养72 h时骨保护素反应最活跃(JD＜0.01),与成骨细胞增殖能力呈正相关.结论:脱氢表雄酮能够促进SD大鼠成骨细胞生长和增殖,浓度适当时与雌二醇无显著差别,最佳浓度为1×107～109)mmol/L,其作用可能与刺激骨保护素因子有关.当浓度升高至1×10-5mmol/L时,并不利于成骨细胞的增殖.