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为了解山西省鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）流行毒株的遗传变异规律，将近5年来采集自山西不同地区发病鸡群的法氏囊组织病料，通过接种易感雏鸡分离出15株 IBDV。用绒毛尿囊膜接种法测定鸡胚半数致死量，其 ELD50在10－2．18～10－2．91；测定所有分离株对非免疫鸡的致死率，结果为63．3％～86．7％，属于超强毒株；利用 RT-PCR 扩增病毒 VP2基因并进行序列分析。结果表明，所分离的15株病毒均具有传染性法氏囊病病毒超强毒株的主要分子特征，即222A（WS2为 S）、249Q、254G、256I、279D、284A、294I、299S 及七肽区 SWSASGS，综合其对非免疫鸡的致死率，确认所有分离毒株属于超强毒病毒株。说明在山西省境内存在传染性法氏囊病病毒超强毒株。

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传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起禽类的传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD),主要侵害免疫器官,直接引起感染鸡的发病或死亡,更重要的是能引起鸡的免疫抑制,导致对其他病原因子的易感性增强及对疫苗的免疫应答能力下降.近年来随着反向遗传等新技术的应用,对该病毒的基因组及编码蛋白研究有了长足的进步,本文对该病毒主要结构蛋白方面的研究进展进行了综述.

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本研究用传染性法氏囊病活疫苗(Gt株)免疫3周龄SPF雏鸡,免疫两周后,分别用IBDV超强毒株HLJ-4株与Gx株进行攻毒,攻毒剂量为10ELD50/0.1 ml,攻毒结果表明:传染性法氏囊活疫苗(Gt株)能抵抗HLH-4和Gx的攻击,SPF鸡保护率达100%.

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草履虫属原生动物门纤毛纲动物,是动物界中较原始、较低等、较典型的单细胞动物,因个体较大、结构典型、繁殖快、观察方便、容易采集和培养,是中学和大学生物学教学中必做的生物学实验.由于草履虫身体透明、运动迅速以及显微镜视野的限制,学生在显微镜下观察活体草履虫和进行生理实验时常常难以取得满意的效果.该文在多年教学实践的基础上,对观察活体草履虫技巧进行了探索和总结,取得了较好的效果.

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以鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)Gt株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP2基因,经EcoR Ⅰ/Sal Ⅰ酶双酶切处理后与经相同酶切处理的pET30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及序列鉴定正确的阳性重组子转化E. coli DE3菌,经IPTG诱导,表达的VP2蛋白通过Ni-NTA树脂纯化后,免疫新西兰白兔,制备兔抗血清,并对其进行间接ELISA、IFA和Western blot分析.SDS-PAGE分析表明,在IVFG诱导下成功表达了约为50 kDa的His-VP2融合蛋白;间接ELISA检测制备的兔抗血清效价在1:25 600以上;IFA及Western-blot分析结果表明,其可特异性结合真核表达的VP2蛋白以及IBDV全病毒.研究结果提示,免抗VP2血清可用于VP2蛋白及病毒的检测,为进一步研究IBDV分子生物学功能提供了物质基础.

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干细胞研究是当代生命科学研究的重点和热点之一,涡虫因具有结构简单、再生速度快、基因与脊椎动物同源性高等特点而成为研究再生的良好动物模型.涡虫的这种再生能力与其体内具有被称为neoblasts的多能干细胞群有关.文中结合近几年的研究成果从neoblasts与涡虫的再生关系、neoblasts的分子标记及研究方法3个方面进行综述,以促进neoblasts的研究.