摘要:

目的 观察体外循环期间心内直视手术中先天性心脏病患者心肌热休克蛋白72(HSP72)mRNA表达的变化,探讨HSP72在心肌缺血再灌注发生和发展中的作用.方法 24例择期行先天性房间隔缺损或室间隔缺损修补术的患者,在上腔静脉插管时(T1)、主动脉阻断后30 min(T2)和主动脉开放后30 min(T3)取适量心肌组织,应用一步法实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测心肌中HSP72mRNA的表达量.分别于T1、T2、T3和主动脉开放后2 h(T4)取上腔静脉血4 mL,检测肌酸激酶和心肌型肌酸激酶同工酶含量.结果 组内比较,HSP72 mRNA表达量在T2和T3时间点含量均高于T1时间点(P＜0.01),T3时间点高于T2时间点(P＜0.05).血清肌酸激酶和心肌型肌酸激酶同工酶含量从T1到T4呈增加趋势,各时间点相互比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 HSP72 mRNA在心肌缺血再灌注时表达增加,在一定程度上参与了心肌的缺血再灌注损伤.

摘要:

目的:研究六味地黄汤及其"三补(SB)"、"三泻(SX)"拆方对正常小鼠和快速老化模型小鼠(SAMP8)胸腺淋巴细胞分化相关的Notch信号转导通路基因表达的影响.方法:以荧光实时定量PCR方法检测Notch1、PS1、PS2、HES1等基因表达的变化.结果:口服LW(5、10、20 s/kg)可明显促进正常小鼠胸腺细胞PS2、HES1基因的表达;口服LW(10g/kg)及其SB、SX拆方,可不同程度地降低SAMP8的PS2、HES1基因表达水平.结论:LW可增强正常的小鼠胸腺细胞Notch信号强度;对免疫老化的SAMP8,LW能够降低胸腺细胞Notch信号强度.

摘要:

目的 观察乳腺癌组织中的分化/DNA结合抑制因子3(Id3)mRNA的表达情况,并探讨其与临床病理及其他分子指标的关系.方法 应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应对48例乳腺癌组织、20例乳腺纤维腺瘤组织及乳腺癌 MCF-7 细胞系中 Id3 mRNA 进行检测.以免疫组化 SABC 法检测 Id3 蛋白在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤组织中的表达及与乳腺癌中血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的关系.结果 经实时荧光定量PCR法检测,乳腺癌组织、乳腺纤维腺瘤组织中的2-CT值分别为5.775 7±1.566 4、1.109 6±0.014 5.乳腺癌组织的 Id3 mRNA 阳性表达率均显著高于乳腺纤维腺瘤组织(P<0.05),Spearman等级相关分析表明其与VEGF表达呈正相关(rs=0.379,P=0.008),而与患者的年龄、淋巴结转移、肿块大小、组织学分级、pTNM 分期等临床病理因素无关(P＞0.05).结论 Id3 在乳腺癌中高表达,与 VEGF 表达呈正相关,可能与血管形成有关.

摘要:

目的 研究人全心缺血再灌注时心肌热休克蛋白72(HSP72)mRNA的表达及氯胺酮预处理对其表达的影响,探讨氯胺酮心肌保护的机制.方法 选择择期行先天性房间隔缺损或室间隔缺损修补术的患者36人,随机分为3组(各12人):对照组(C组)、氯胺酮干预组(K1、K2组).在劈胸骨、主动脉插管时和主动脉开放前5 min,干预组分别静脉注射氯胺酮0.5、1.0mg/kg,对照组注射等量生理盐水.在上腔静脉插管时(T1)、主动脉阻断后30 min(T2)和主动脉开放后30 min(T3)取适量心肌组织,应用一步法实时荧光定量逆转录一聚合酶链反应检测心肌中HSP72 mRNA的表达量.结果 组内比较HSP72mRNA表达量随着缺血再灌注损伤的发生和发展呈逐渐增加的趋势,各时间点比较差异有统计学意义(P＜0.05).组间比较除T1时间点外,HSP72 mRNA表达量在T2和T3时间点氯胺酮干预组均显著高于对照组(P＜0.05),K1、K2两组相比较差异无显著性(P＞0.05).结论 HSP72基因在心肌缺血再灌注损伤时表达增加.氯胺酮能显著促进心肌HSP72基因的表达,减少血浆心肌酶的漏出,具有心肌保护作用,且亚麻醉剂量与麻醉剂量效应相同.

摘要:

目的:研究光子嫩肤术(IPL)对大鼠皮肤Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原及其基因表达的影响,探讨IPL的作用机理.方法:选择24只SD大鼠,每只背部皮肤选左右2个部位,右侧对照,左侧用强脉冲光照射,按实验时间段分成1周、2周、4周、8周四组,在照射后分别切取实验及对照部位皮肤作组织学观察,包括HE染色、Masson胶原染色;用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PcR)法检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达.结果:照射后1周、2周,两组皮肤的胶原含量无明显区别;照射4周、8周实验侧皮肤胶原纤维明显增多,同时,实验侧mRNA的表达在4周、8周均比对照侧增强(P＜0.05).结论:IPL能促进大鼠皮肤新生胶原的增生.

摘要:

为建立一种敏感、特异、简便的兔出血症病毒（RHDV）检测方法，根据 GenBank 中公布的RHDV 全基因组序列保守区域设计了2对引物，筛选了其中1对建立并优化了 PCR 条件，扩增产物为331 bp，并基于此建立了 SYBR Green Ⅰ荧光染料 real-time RT-PCR 检测方法。通过敏感性、特异性、标准曲线建立等表明，该方法可检出101以上拷贝数的模板，只在 RHDV 有特异性扩增，标准曲线线性相关性好。实际应用结果显示，该方法对疑似 RHDV 病料检测的阳性率为74．8％，而普通 RT-PCR 方法检测的阳性率为65．5％。该方法的建立为开展该病的诊断、疫苗制备质控等提供了有效的技术保障。