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摘要:
为建立一种敏感、特异、简便的兔出血症病毒(RHDV)检测方法,根据 GenBank 中公布的RHDV 全基因组序列保守区域设计了2对引物,筛选了其中1对建立并优化了 PCR 条件,扩增产物为331 bp,并基于此建立了 SYBR Green Ⅰ荧光染料 real-time RT-PCR 检测方法。通过敏感性、特异性、标准曲线建立等表明,该方法可检出101以上拷贝数的模板,只在 RHDV 有特异性扩增,标准曲线线性相关性好。实际应用结果显示,该方法对疑似 RHDV 病料检测的阳性率为74.8%,而普通 RT-PCR 方法检测的阳性率为65.5%。该方法的建立为开展该病的诊断、疫苗制备质控等提供了有效的技术保障。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 兔出血症病毒实时荧光定量 RT-PCR 检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 兔出血症病毒 实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应 建立
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 69-73
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q789
字数 3801字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖跃强 吉林大学动物医学学院 38 129 7.0 9.0
3 沈志强 525 1950 18.0 25.0
4 丁壮 吉林大学动物医学学院 122 583 13.0 18.0
5 谢金文 62 253 8.0 12.0
8 徐二丹 1 8 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
兔出血症病毒
实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应
建立
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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