摘要:

目的探讨脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecR1的表达对MRSA耐药性的影响.方法设计、合成特异性针对耐药基因mecR1 mRNA的硫代脱氧核酶,将其导入细菌,通过半定量RT-PCR观察脱氧核酶对耐药基因mecR1及其下游基因mecA表达的抑制作用,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.结果加入脱氧核酶后培养的MRSA,mecR1与mecA的mRNA表达水平较对照组显著降低(P＜0.01),在含苯唑西林(6mg/L)的M-H琼脂培养基表面生长的菌落单元数也低于对照组(P＜0.01).结论特异性抗mecR1脱氧核酶阻断耐药基因mecR1-mecA的表达,可以部分恢复MRSA对抗生素的敏感性.

摘要:

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量,采用Shim-packCLC-ODS柱,流动相为甲醇-水(20:80),紫外检测波长317nm,平均回收率为99.2%,RSD为1.81%.

摘要:

目的 建立测定人血浆中氯雷他定的高效液相色谱法(HPLC),研究氯雷他定口崩片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性.方法 18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照实验设计,单剂量口服氯雷他定口崩片受试制剂和参比制剂20 mg,HPLC法测定服药后12 h内不同时间血浆中氯雷他定的质量浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂的生物等效性.结果 受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:tmax分别为(0.90±0.30)和(0.80±0.10) h;Cmax为(42.57±7.88)和(42.96±6.97) ng·mL-1;t1/2分别为(2.20±0.35)和(2.07±0.50) h;药时曲线下面积AUC(0→12 h)分别为(126.00±23.30)和(123.24±30.55) ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为104.6%±14.7%.结论 建立的分析方法准确灵敏,统计学分析表明2种制剂生物等效.

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目的 研究尼美舒利口腔崩解片的药代动力学和相对生物利用度.方法 采用 HPLC法测定20名健康男性志愿受试者,随机自身交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片和尼美舒利片200 mg后的血药质量浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果 半衰期t1/2分别为(3.626±1.098)h和(3.369±0.55)h,这峰时间tmax分别为(3.70±0.80)h和(3.55±0.76)h,峰值血浆质量浓度Crnax(实测值)分别为(8.47±1.86)mg·L-1和(8.55±2.41)mg·L-1,药时曲线下面积AUC0～16 h分别为(56.90±12.58)和(54.63±17.35)mg·h·L-1.2种制剂的药动学参数无显著性差异(P＞0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为106.62% 结论 2种制荆具有生物等效性.

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目的:探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaRl表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.方法:以耐药基因blaR1的mRNA为靶点,设计合成脱氧核酶DTzB,导入细菌后通过平板克隆形成实验观察DrzB对MRSA细菌耐药性的影响,通过RT-PCR观察DrzB对耐药基因blaR1表达的抑制作用.结果:加入DrzB后培养的MRSA,在含苯唑西林(6 mg·L-1)的M-H琼脂培养基表面生长的菌落单元计数低于对照组(P＜0.01),blaR1的mRNA表达水平也较对照组降低(P＜0.01).结论:导入以blaR1的mRNA为靶基因的DrzB阻断耐药基因表达,可以部分恢复MRSA的抗生素敏感性.脱氧核酶DraB是一种特异性的、有效的基因治疗剂.

摘要:

本发明涉及一类针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecR1/mecA和blaR1/blaZ的反义核酸序列及其制备含有该反义核酸序列的药物及其用途，它包括反义硫代寡聚脱氧核苷酸(PS－ODNs)和硫代脱氧核酶(PS－DRz)，其特征在于：可特异性与MRSA耐药基因mecR1/mecA、blaR1/blaZ的不同区域结合，阻断这些耐药基因的表达，其反义核酸的碱基序列为PS－ODNs01－40，该类反义核酸能够与靶基因的特定位点结合，从而抑制耐药基因的表达，使MRSA恢复对内酰胺类抗生素的敏感性，从而达到有效对抗MRSA耐药性的目的。

摘要:

在分析药学专业药物分析实验教学存在问题的基础上,提出并实施了药物分析实验教学的改革.通过增加综合实验和设计研究实验,加强理论和实际的联系,调动学生学习的主动性和积极性,培养学生创新意识、创新能力和进行科学研究工作的能力,实践效果良好.

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目的:探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaRl表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.方法:以耐药基因blaR1的mRNA为靶点,设计合成脱氧核酶DTzB,导入细菌后通过平板克隆形成实验观察DrzB对MRSA细菌耐药性的影响,通过RT-PCR观察DrzB对耐药基因blaR1表达的抑制作用.结果:加入DrzB后培养的MRSA,在含苯唑西林(6 mg·L-1)的M-H琼脂培养基表面生长的菌落单元计数低于对照组(P＜0.01),blaR1的mRNA表达水平也较对照组降低(P＜0.01).结论:导入以blaR1的mRNA为靶基因的DrzB阻断耐药基因表达,可以部分恢复MRSA的抗生素敏感性.脱氧核酶DraB是一种特异性的、有效的基因治疗剂.

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目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘草酸脂质体中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Shim-Pack VP-ODS,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=2.6,68:32),检测波长为254nm,流速为1ml/min.结果:甘草酸与辅料及溶剂峰分离良好;甘草酸检测浓度在1～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999,n=5);平均回收率为97.56%(RSD=1.03%).结论:本法准确、灵敏,可用于甘草酸脂质体中甘草酸的含量测定.

摘要:

目的:研究葛根素注射用灭菌粉末的处方及制备工艺.方法:选用适宜赋型剂,筛选本研究中最佳处方,通过加速试验考察葛根素注射用灭菌粉末的稳定性.结果与结论:选用乳糖、聚乙烯吡咯烷酮等作为赋型剂,在预冻温度为-30℃、减压干燥约36h工艺条件下制备的葛根素注射用灭菌粉末质量稳定.