摘要:

目的 综述锁阳的化学成分和指标性成分含量分析研究进展,为锁阳的质量标准的制定提供科学依据.方法 对相关文献进行归纳、总结和综述.结果 与结论锁阳的指标性成分为儿茶素、熊果酸、鞣质、糖苷等,具有研究和开发价值.

摘要:

目的 选择适用于痰热清注射液(黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘)制备的超滤膜及超滤参数.方法 通过超滤前后细菌内毒素检测,脱色效果、指标性成分(黄芩苷、熊去氧胆酸、氨基酸、总固体)透过率和指纹图谱相似度评价,对超滤膜进行筛选；并以膜通量为指标,对超滤参数进行优选.结果 用灵敏度0.25 EU/mL的鲎试剂检查,饮用水通过10 kDa、8 kDa、5 kDa、3 kDa的膜后均符合注射用水内毒素标准要求,不同孔径超滤膜对药液色泽和黄芩苷、熊去氧胆酸、总固体透过率影响较大,对氨基酸透过率和指纹图谱相似度影响较小；泵转速250 r/min、操作压力193.06 kPa、药液温度40℃时膜通量最大.结论 选择5 kDa超滤膜能有效去除细菌内毒素,改善痰热清注射液颜色,对注射液整体化学成分影响不大,指标性成分含量及指纹图谱相似度符合痰热清注射液质量标准.

摘要:

目的:研究蒙医瘟疫热症经典方查干汤对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生细胞因子白细胞介素-2和干扰素-γ的影响.方法:选取CCK-8法检测不同浓度药物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测白细胞介素-2和干扰素-γ的含量.用查干汤不同极性提取物,4个组方药材土木香、苦参、悬钩子木、山柰以及6个指标性成分土木香内酯、异土木香内酯、苦参碱、氧化苦参碱、肉桂酸乙酯、对甲氧基桂皮酸乙酯评价脾淋巴细胞增殖活性.结果:复方及组方药材土木香、苦参、悬钩子木和山柰水提物,均能不同程度促进脾淋巴细胞增殖,并诱导白细胞介素-2和干扰素-γ分泌,复方、组方药材醇提物及指标性成分,均无此作用.结论:查干汤及其组方药材水提物均能明显促进脾淋巴细胞增殖,并通过分泌白细胞介素-2和干扰素-γ发挥免疫调节作用.

摘要:

目的:研究ZrO_2陶瓷膜澄清增液汤复方水提液的膜过程,进一步优化膜工艺参数.方法:从微滤通量、指标性成分透过率、固含物去除率等角度考察不同孔径的ZrO_2膜对微滤过程的影响,同时为了能精确观察指标性成分透过率的动态变化,将实验设为分多次取样.结果:对于增液汤复方水提液,0.2 μm ZrO_2微滤膜较为适用.其渗透通量衰减较平缓,最终的稳定通量达到172.8 L/(m~2·h);指标性成分透过率在微滤中期略有波动,但其平均透过率达96.5%;固含物去除率为20%左右.结论:充分掌握中药水提液复杂微滤过程的动态变化规律对提高通量、成分透过率等具有重要意义.

摘要:

目的:通过以米作为辅料研究不同工艺制备米党参,对比不同炮制品抗应激作用及指标性成分含量差异,为探究米制党参合理工艺提供实验依据.方法:以鲜党参为原料,粳米为辅料,通过不同工艺制备党参炮制品,以抗应激作用为参考指标,同时结合品质分析结果进行比较研究.结果:以米汤炙、60℃烘干法炮制所得米制党参在抗应激作用及指标性成分含量方面均优于传统米炒党参.结论:米制党参可考虑以米汤为辅料,采用炙法制备,其炮制工艺、炮制原理及辅料用量有待进一步研究确定.

摘要:

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定当归中阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯及亚油酸的不确定度评定方法.方法 采用HPLC同时测定当归中5种化学成分,分析检测过程中的各种不确定因素,并对各影响因素进行考察.结果 用HPLC测定当归中阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯和亚油酸的合成标准不确定度分别为3.23×10-2、4.59×102、1.19×10-2、2.15×10-2和8.72×10-2,即当归中5种化学成分在测定中的不确定度大小依次为亚油酸＞正丁基苯酞＞阿魏酸＞Z-藁本内酯＞正丁烯基苯酞.结论 不确定度评定可为当归有效成分的定量研究提供一定参考.

摘要:

目的 以黄连解毒汤(黄连、黄柏、黄芩和栀子)为研究对象,探讨采用不同相对截留分子量聚醚砜超滤膜处理后高分子物质和指标性成分变化规律以及药理作用差异,为优选黄连解毒汤超滤工艺研究提供依据.方法 逐级用pes-5w、pes-3w、pes-2w、pes-6k的超滤膜处理黄连解毒汤离心液,测定不同膜处理后渗透液和离心液中高分子物质(果胶和蛋白质)和药用指标性成分(栀子苷、黄芩苷、巴马汀和小檗碱)的质量分数及其对嗜铬细胞瘤(PC-12细胞)缺血缺氧的保护和改善作用.结果 随着膜相对截留分子量的降低.各级渗透液的高分子物质的质量分数不同程度地降低;指标性成分的质量分数除黄芩苷逐级降低外,其他都呈升高趋势;pes-3w的综合指标性成分质量分数最高;药理实验证明pes-5w渗透液对PC-12细胞缺氧缺血有很好的改善作用.结论 pes-Sw超滤膜既能有效去除非药用成分或药用性较差的物质,又能保留有效成分,适合于黄连解毒汤的精制.

摘要:

目的:优选麻杏石甘汤煮散的煎煮工艺.方法:以麻杏石甘汤中麻黄、苦杏仁、生石膏的最佳煎煮粒度为研究对象,采用HPLC测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵的含量,以浸膏得率和指标性成分的含量为指标,同时采用单因素试验进行加水量、煎煮时间、煎煮次数的考察,优选最佳煎煮工艺,为临床合理使用提供依据.结果:最佳煎煮工艺是加16倍水,煎煮1次,煎煮20 min.结论:优选的煎煮工艺简单快速,稳定可行,适合临床上使用,且为煮散的后续研究提供试验基础.

摘要:

[目的]建立同时测定牡丹皮中7种指标性成分含量的方法,综合多成分指标含量分析不同产地牡丹皮等级的内在质量关系,探讨牡丹皮规格等级内涵.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地不同规格等级牡丹皮样品中7种指标性成分的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm),检测波长为230 nm;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃.[结果]建立的HPLC方法中的没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚分别在0.004～0.055、0.013～0.189、0.003～0.045、0.019～0.291、0.002～0.030、0.005～0.076、0.050～0.752μg线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3％;加样回收率分别为102.93％、96.12％、99.19％、92.69％、97.49％、103.96％、99.71％.[结论]建立的HPLC法操作简单、精确,可用于同时测定不同规格等级牡丹皮中7种指标性成分的含量.不同产地不同规格等级牡丹皮与有效成分含量之间规律不尽相同,其中铜陵、芜湖和亳州产地牡丹皮等级与有效成分含量之间呈现弱的负相关,即随着等级升高含量降低,其他产地牡丹皮等级与含量之间无统一趋势的相关性.

摘要:

目的：建立HPLC法同时测定拟缺香茶菜不同入药部位中布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素含量的方法。方法色谱柱：YMC C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）反相色谱柱；流动相：乙腈－水（32∶68）等度洗脱；流速：1．0 mL／min；柱温：30℃；检测波长：230 nm。结果布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素分别在0．0011～0．0222 g／L（r＝0．9997），0．0019～0．0371 g／L（r ＝0．9995），0．0133～0．265 g／L（r＝0．9997）范围内呈良好的线性关系；平均回收率分别为99．58％（RSD＝2．29％），99．51％（RSD＝1．65％），102．78％（RSD＝1．57％）。不同产地拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量均以叶中最高。结论所建立的方法灵敏、准确、稳定，可用于拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量测定。