摘要:

[目的]调查分析秦皇岛滨海野生观赏盐生植物,筛选具有生态价值、园林价值的野生盐生植物,探究野生盐生植物在园林绿化、盐碱地改良及植被恢复方面的应用,为滨海景观建设提供参考.[方法]采用文献查阅和野外实地调查相结合的方法,对收集的文献资料和实地调研获得的结果进行系统的整理分析,筛选生态、园林价值均较高的野生盐生植物.[结果]根据统计,整理出具有观赏价值的植物64种,隶属23科47属,重点筛选出禾本科、柽柳科、豆科、旋花科、茄科、藜科、鸢尾科及水麦冬科等21种野生盐生植物用于滨海城市生态化建设和盐渍化土壤改良.[结论]在高度盐渍化的海岸上利用滨海耐盐园林绿化植物治理盐渍化不良环境,可以美化景观,提高环境绿化质量,使观赏盐生植物资源的开发利用更有意义.

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[目的]调查分析秦皇岛滨海野生观赏盐生植物,筛选具有生态价值、园林价值的野生盐生植物,探究野生盐生植物在园林绿化、盐碱地改良及植被恢复方面的应用,为滨海景观建设提供参考.[方法]采用文献查阅和野外实地调查相结合的方法,对收集的文献资料和实地调研获得的结果进行系统的整理分析,筛选生态、园林价值均较高的野生盐生植物.[结果]根据统计,整理出具有观赏价值的植物64种,隶属23科47属,重点筛选出禾本科、柽柳科、豆科、旋花科、茄科、藜科、鸢尾科及水麦冬科等21种野生盐生植物用于滨海城市生态化建设和盐渍化土壤改良.[结论]在高度盐渍化的海岸上利用滨海耐盐园林绿化植物治理盐渍化不良环境,可以美化景观,提高环境绿化质量,使观赏盐生植物资源的开发利用更有意义.

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本发明公开了一种基于地理位置和信道状态的机会协同组播方法，原无线组播中由于各个节点信道状态的不均匀性和波动性，导致各个节点接收的信息不一样，对于短期内处于较差链路环境的用户无法保证其公平性，同时覆盖盲区中节点往往无法正确接收数据，得不到有效地反馈处理。基于地理位置和信道状态的机会协同组播方法可综合考虑地理位置与信道状态，利用一定的反馈信息，在需要协同时选择合适的正确接收用户充当中继进行重传。该方法首先让基站接入点以一定速率广播数据包，而后被选定的中继同时协同重传数据，最后在接收端进行多路数据合并。该方法可以提高协同传输的有效性，最大化地利用无线资源，达到在不消耗额外功率的前提下，降低组播的中断概率，从而有效缓解无线组播中节点信道状态的不均匀性和波动性。

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用酶联免疫(ELISA)法和免疫组织化学方法(IHC)检测5年生苹果实生树不同节位的丝氨酸羟甲基转移酶(sHMT)的变化.结果表明,此酶只存在苹果实生树营养牛长期的叶片中,而在童期的叶片和生殖生长期的叶片中含量极低或检测不到.SHMT在苹果实生树阶段转变过程中存在差异表达.

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为探索苹果叶片蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析的样品制备方法,比较了三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、改良的Tris-HC1法、酚-甲醇/醋酸铵沉淀法、二硫苏糖醇(DTT)/丙酮法及Tris-HC1法等5种蛋白质的提取方法.制备的样品经SDS-PAGE分离采用银染显色.结果表明,改良的Tris-HC1法在加大PVPP用量和蛋白质提取缓冲液的基础上,将丙酮沉淀蛋白质的时间由30 mln增加到1 h,使蛋白质的得率最高为3.243μg/μL,上样量5μL得到的蛋白质条带数量最多,条带最清晰为41条.利用这一改良方法对苹果实生树不同节位蛋白质的动态变化进行了研究,共发现6条蛋白质差异带,分子量分别为71.9,60.5,52.6,41.1,35.3,18.5 kDa,条带清楚,背景清晰.因此,改良的Tris-HC1法适用于苹果叶片的SDS-PAGE分析.

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以金冠、新红星、富士、新陆奥、乔纳金、青森、山荆子等7个苹果品种/类型为试材,应用毛细管区带电泳的方法对其水溶性蛋白质进行分析,成功地对7个不同苹果品种/类型进行了区分,说明毛细管区带电泳法可以用于苹果品种的鉴剐,且方法简便、快速、高效.

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为了探索适用于双向电泳(2-DE)分析的苹果叶片蛋白质提取方法,比较了三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、二硫苏糖醇(DTT)/丙酮法、Tris-HCl提取法和改良的Tris-HCl提取法等4种蛋白质提取方法.以7 cm、pH 3～10的线性固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)胶条作为第一向电泳,以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)(12.5%的分离胶)作为第二向电泳,对提取物进行2-DE分离,采用银染显色.结果表明,上述4种方法在2-DE图谱上分别得到140,215,181和616个蛋白质点.其中以改良的Tris-HCl提取法得到的蛋白质点数最多,且背景清晰、图谱上没有明显的横纵条纹.为了进一步验证改良的Tris-HCl提取法的有效性,用18 cm、pH 3～10的线性IPG胶条和12.5%的分离胶对提取的苹果叶片蛋白质进行2-DE分离,考马斯亮蓝R-250染色,共检测到455个蛋白质点,其相对分子质量主要分布在 14 000～66 000 范围内,图谱背景清晰,再次证明应用该方法制备的样品适用于双向电泳分析,可用于苹果叶片的蛋白质组学分析.

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利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)分析了5株苹果杂种实生树(红玉×金冠)韧皮部中蛋白质含量随节位升高的动态变化.结果表明,随节位升高蛋白质带发生变化,共发现3条阶段转变特异蛋白质带,分子量估算值分别为17.0,21.0,55.0 kDa.其中55.0 kDa蛋白质表现为定性变化,从46节出现,之后含量保持稳定,到125节后突然消失.21.0 kDa蛋白质111～125节以上含量突然降低;17.0 kDa蛋白质在在实生树低节位含量低,在51～65节以上含量突然增加并保持稳定,到106～120节含量突然下降.

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通过对盐胁迫下种子发芽势、相对发芽率指标的测定,分析了白花草木樨、香豌豆、白蜡、杜梨、沙枣、紫穗槐、小果白刺、柽柳种子的耐盐能力.结果表明:50 mmol/L NaCl溶液对小果白刺、白花草木樨、香豌豆、白蜡、杜梨种子的萌发具有促进作用,对沙枣、紫穗槐和柽柳有轻度抑制作用.当NaCl浓度超过100 mmol/L时,8种植物种子的萌发均受到不同程度的抑制,发芽势和相对发芽率均呈显著下降趋势.当NaCl浓度达到300 mmol/L时,白花草木樨、香豌豆、白蜡、杜梨、沙枣的发芽势和相对发芽率均为0,紫穗槐的发芽率和发芽势为2％,说明胁迫强度超过了上述6种植物种子的忍受极限,而小果白刺、柽柳种子仍具有一定的活力,柽柳种子的发芽率高于小果白刺,表明柽柳种子在高浓度的盐胁迫下耐性最强.综合分析表明,在各种盐浓度下,白花草木樨、香豌豆、白蜡的耐盐性最弱;杜梨、沙枣、紫穗槐、小果白刺的耐盐性中等;柽柳的耐盐性最强.