摘要:

目的 建立了以纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相拆分兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑对映体的高效液相色谱法(HPLC).方法 考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、pH、流速和柱温等对对映体分离的影响.结果拆分兰索拉唑、雷贝拉唑的流动相为水-甲醇(15∶85);拆分泮托拉唑的流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.0,20 mmol·L-1)-乙腈(70∶30).结论 兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑对映体均可以在Chiralcel OD-RH手性柱上实现完全分离.

摘要:

一种电池温度侦测系统，应用于手持式电子装置的集成电路芯片中，该电池温度侦测系统用于设定标准电流值和电池的温度临界值范围，获取限流电阻输出的电压值，计算集成电路芯片输出的电流值，根据设定的标准电流和该集成电路芯片输出的电流值计算出一个校正电压的校正参数，利用该校正参数和限流电阻输出的电压值计算出电池的热敏电阻的校正电压值，根据该校正电压值从存储单元的温度对照表中读取电池温度，判断电池温度是否超出设定的温度临界值范围，并警示电池在此温度下是否可以进行充电。本发明还提供一种电池温度侦测方法。实施本发明，能够准确地侦测出手持式电子装置的电池温度。

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目的:建立拆分盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、特非那定和马来酸非尼拉敏4种H1受体拮抗药对映体的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),选择Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL;以保留时间、选择因子和分离度为指标,考察流动相中酸碱添加剂(二乙胺)、有机改性剂的种类(乙醇、异丙醇)及其占比、甲醇等对4种药物对映体分离的影响.结果:流动相考察结果为盐酸西替利嗪和盐酸异丙嗪的流动相为正己烷-乙醇(90:10,V/V);特非那定的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(89:9.9:1:0.1,V/V/V/V);马来酸非尼拉敏对映体的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(98:2:0.5:0.1,V/V/V/V).在此条件下,4种药物的对映体均达到完全分离,分离度分别为4.36、3.76、1.55、1.71.结论:建立的Chi-ralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法对这4种H1受体拮抗药的选择性良好,可用于其对映体的手性分离.

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一种电池温度侦测系统，应用于手持式电子装置的集成电路芯片中，该电池温度侦测系统用于设定标准电流值和电池的温度临界值范围，获取限流电阻输出的电压值，计算集成电路芯片输出的电流值，根据设定的标准电流和该集成电路芯片输出的电流值计算出一个校正电压的校正参数，利用该校正参数和限流电阻输出的电压值计算出电池的热敏电阻的校正电压值，根据该校正电压值从存储单元的温度对照表中读取电池温度，判断电池温度是否超出设定的温度临界值范围，并警示电池在此温度下是否可以进行充电。本发明还提供一种电池温度侦测方法。实施本发明，能够准确地侦测出手持式电子装置的电池温度。

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目的:建立测定左卡尼汀注射液中有关物质2(5H)-呋喃酮含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为APS-2Hypersil,流动相为0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.7)-乙腈(35∶65,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为205 nm,柱温为30 ℃,进样量为20μl.结果:2(5H)-呋喃酮检测质量浓度线性范围为0.001 974～0.987mg/ml(r=0.999 9);定量限为4.0 ng,检测限为1.2 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;加样回收率为97.04％～103.36％(RSD=0.24％,n=9).结论:该方法简便、灵敏度高、重复性好,适用于左卡尼汀注射液中有关物质2(5H)-呋喃酮的含量测定.

摘要:

目的 研究盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法 健康志愿者20例,随机双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试和参比制剂,分别于服药后24 h内多点抽取静脉血,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆左氧氟沙星浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性.结果单剂量口服受试和参比制剂后血浆左氧氟沙星峰浓度(Cmax)分别为(3.05±0.64)和(3.25±0.82) μg ·mL-1;达峰时间(tmax)分别为(1.00±0.30)和(1.10±0.50) h,半衰期(t1/2)分别为(7.51±1.26)和(7.45±1.30) h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0～t)分别为(17.58±3.25)和(18.21±2.96) μg·h·mL-1;AUC(0-∞)分别为(19.04±3.35)和(18.96±3.12) μg·h·mL-1.受试制剂AUC0～t的90%置信区间为参比制剂相应参数的90.9%～102.5%;Cmax的90%置信区间为参比制剂相应参数的84.7%～105.4%.结论 盐酸左氧氟沙星受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(98.5±16.3)%,受试制剂与参比制剂具有生物等效性.

摘要:

采用超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中氟喹诺酮类药物.样品以甲酸水和乙腈作为提取溶剂,经超高效液相色谱-串联质谱分离检测.为消除不同化妆品基质带来的差异,采用基质标准曲线进行定量.13种氟喹诺酮的线性范围均在1～50μg·g-1之间,检出限为0.05μg·g-1.对空白样品进行加标回收试验,回收率在84.3％～111.6％之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.5％～6.5％之间.

摘要:

本发明提供一种拍摄支架，所述拍摄支架包括支撑架、通信模组及安装于支撑架上的固持结构，所述固持结构包括驱动部件及连接至驱动部件的镜头安装座，该镜头安装座用于可拆卸地安装一拍摄镜头；该通信模组电性连接至该镜头安装座及驱动部件，并用于与一电子装置建立通信连接；该通信模组用于响应于该电子装置的第一信号而控制驱动部件移动该镜头安装座的位置以相应调节拍摄镜头的位置，以及通过该镜头安装座获取该拍摄镜头的取景图像，并将该取景图像传送至该电子装置。另外还提供一种应用该拍摄支架的电子装置及拍摄系统，该拍摄系统使用方便，拍摄自由，成像效果好。

摘要:

本实用新型属于微生物培养领域，具体涉及一种微生物培养装置，包括绝热外壳和导热隔离层，所述绝热外壳侧壁的内侧设置有所述导热隔离层，所述绝热外壳与所述导热隔离层之间形成导热液密封腔，所述导热液密封腔内充满导热液，所述导热液密封腔内设置有可对所述导热液进行加热的电热丝，所述绝热外壳的上壁、下壁及所述导热隔离层之间形成封闭的微生物培养室，所述绝热外壳的上壁还设置有机械搅拌机，所述绝热外壳的下壁外部设置有所述磁力搅拌机，所述微生物培养室内设置有若干与所述磁力搅拌机相匹配的磁子。本实用新型的有益效果是：机械搅拌和磁力搅拌配合，使整个装置内搅拌充分，有利于微生物生长；培养温度可调节，使该装置的适用性强。

摘要:

复合金属氧化物广泛分布于自然界,其中镁铝复合氧化物(简称MMO)则大量分布于基性-超基性岩浆岩、蒸发河湖相和海相沉积岩等之中.本研究以镁铝水滑石(HT)煅烧产物MMO为研究对象,采用水热合成方法,通过改变反应时长,考察并揭示MMO在富硅、碱性和160℃水热条件下的结构复原特性及其转化机制.X射线衍射结果显示,该条件下MMO首先复水形成水滑石相,进而水滑石相逐渐向皂石转化,并伴有钠霞石等杂相的形成与溶解.29Si和27Al魔角旋转核磁共振谱(MAS NMR)的结果证明,在皂石结晶过程中,Al3+优先占据四面体片层的四配位位置.该研究对揭示水滑石稳定性、水滑石与硅酸盐矿物异相成核与生长、热液类型的天然皂石矿床的形成过程等具有重要指示意义.