摘要:

目的:探讨利用荧光染料CFSE标记法及MTT法,观察人NK、T混合淋巴细胞(NKTm)体外杀伤MDA-MB-231肿瘤株的效果.方法:应用CFSE/PI染色法及MTT法标记人乳腺癌MDA-MB-231肿瘤株,观察NKT细胞联合顺铂在各种时序下对乳腺癌MDA-MB-231肿瘤株的杀伤效果.结果:CFSE染色条件下,人NKTm细胞体外对MDA-MB-231细胞效靶比E/T=25∶1时较E/T=12.5∶1时杀伤率明显升高;E/T=12.5∶1时杀伤率略低于顺铂;先加入NKTm各组随与顺铂间隔时间的延长而杀伤率升高(以上P均＜0.05).结论:NKTm细胞对MDA-MB-231肿瘤细胞的直接杀伤作用强,同顺铂联用时要提高对肿瘤细胞的杀伤率应先给予NKTm细胞后应用顺铂.

摘要:

本发明提供了一种移动医疗设备，涉及医疗技术领域，可进一步保证患者的生命安全。该移动医疗设备包括卫星通信数据收发装置、数据处理装置以及诊断装置；诊断装置与数据处理装置相连，诊断装置用于对患者的伤患情况进行诊断，将诊断结果数据传输至数据处理装置；数据处理装置用于对诊断结果数据进行处理和存储；卫星通信数据收发装置与数据处理装置相连，卫星通信数据收发装置用于从数据处理装置中获取诊断结果数据，并将诊断结果数据发送至移动医疗设备外的远程医疗平台中；还用于接收远程医疗平台中的与诊断结果数据对应的急救方案数据，并将接收的急救方案数据传输至移动医疗设备中的显示平台。上述移动医疗设备用于对患者进行急救。

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本发明公开了一种新的治疗肺炎、肺纤维化，心脑血管缺血性病变的药物组合物，还公开了该药物组合物的制备方法及用途。本发明药物组合物由以下重量份的组分组成：樟柳碱0.05－0.4份和普鲁卡因5－40份。动物模型和临床疗效观察证实，本发明药物组合物能够有效治疗间质性肺炎和肺纤维化、脑梗塞、缺血性心脑血管疾病、缺血性眼病等疾病。

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目的通过植入不同方法处理的同种异体骨,观察移植免疫排斥中脾脏T细胞的总数与亚群的变化,探讨同种异体骨移植后机体的免疫反应.方法取64只C57BL/6、16只BALB/C小鼠的双侧肱骨、股骨及胫骨,制成新鲜异体骨、冷冻干燥异体骨、冷冻干燥脱脂异体骨、脱脂脱钙异体骨四种同种异体骨,及新鲜自体骨;每只小鼠骨对等分为2份,分别植入160只BALB/C小鼠双侧股四头肌囊袋内.于术后1、2、4、8周处死,提取脾脏T淋巴细胞.用FITC特异性荧光标记的CD3、CD4、CD8单克隆抗体作用后,FACS流式细胞仪检测,得到T淋巴细胞及其亚群百分数.结果接受C57BL/6同种异体骨移植后BALB/C小鼠T细胞总数及亚群于术后1周、2周渐升高,4周开始下降,8周基本恢复正常.其中新鲜异体骨移植组显著高于其它各组(P＜0.005),冷冻干燥异体骨、冷冻干燥脱脂异体骨、脱脂脱钙异体骨之间的差异无统计学意义(P＞0.05).不同时间点的差异有统计学意义(P＜0.005).结论冷冻干燥异体骨、冷冻干燥脱脂异体骨、脱脂脱钙异体骨移植后的细胞免疫水平相似.创伤对脾脏T细胞总数及亚群的变化有影响.

摘要:

目的 观察35例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经扩增培养后细胞CD25、CD29、HLA-DR系列表型的变化.方法 体外诱导扩增恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞及单个核细胞,应用流式细胞术测定扩增前后CD25+、CD29+、HLA-DR+、CD4+CD25+、CD4+CD29+、CD3+HLA-DR+、CD3+HLA-DR-、CD4+HLA-DR+、CD4+HLA-DR-、CD8+HLA-DR+、CD8+HLA-DR-细胞百分比的变化.结果 经体外扩增培养后,CD25+,CD29+,CD3+HLA-DR-,CD8+HLA-DR+和CD8+HLA-DR-细胞比例较培养前明显增加(P<0,01);而CD4+CD25+,CD4+CD29+,CD4+HLA-DR+和CD4+HLA-DR-细胞比例则明显降低(P<0.01);HLA-DR+细胞和CD3+HLA-DR+细胞培养前后细胞比例变化无统计学意义(P>0.05).结论 经体外扩增培养后,CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)细胞比例降低,活化性T细胞的比例与培养前无统计学差异.

摘要:

目的:用胃肠癌冻融抗原冲击树突状细胞(DC)诱导荷瘤小鼠脾细胞,观察DC及细胞毒T细胞(CTL)的生物学功能及对胃肠癌靶细胞体外杀伤作用.方法:小鼠骨髓细胞经GM-CSF、IL-4诱导和胃肠癌细胞系 KATO3、CT26细胞冻融抗原(Ag)的冲击,诱生致敏的DC与活化脾淋巴细胞共培养,获得的CTL对相应靶细胞及对照黑色素瘤细胞进行体外杀伤.结果:制备的DC与CTL具有良好的生物学活性,胃肠癌 Ag冲击的DC诱导的CTL对相应靶细胞的杀伤率分别平均75.98%和86.75%,且效靶比显示量效关系;对无关靶细胞A375为10.57%和11.53%.结论:胃肠癌Ag冲击致敏的DC能诱导CTL产生特异性杀伤作用.

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目的:为得到单链抗体高效表达,我们对抗人结肠癌单链抗体 CL-3 在大肠杆菌中的表达、复性和纯化进行了研究.方法:以重组质粒表达载体 pJW2-CL-3 转化大肠杆菌DH5α,重组克隆在培基中温控诱导,以包涵体形式表达单链抗体.包涵体经溶解、复性、纯化后,以SDS-PAGE及Western Blot鉴定表达蛋白,ELISA法鉴定单链抗体的免疫活性.结果:42 ℃诱导 5 h 蛋白表达量占菌体蛋白的 30%. 8 mol/L 尿素可将包涵体大部分溶解,稀释于复性缓冲液中静置 10 ℃ 48 h 以上可使包涵体蛋白复性.纯化峰经鉴定, 27 KD 处表达之蛋白为带有E-tag的抗人结肠癌单链抗体 CL-3,并证明其具有与抗原CEA特异性结合的功能,免疫活性与亲代抗体 CL-3 相似.结论:本研究获得的以包涵体形式在大肠杆菌中表达的抗人结肠癌单链抗体 CL-3,具有与亲代抗体相似的免疫活性,为高效表达单链抗体,用于肿瘤的诊断和治疗提供了依据.

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目的:研究CD基因在结肠癌细胞表达的分子成像分析.方法:通过逆转录病毒介导方法,将编码大肠杆菌的CD基因转染到人结肠癌细胞系SW1116.通过19F-NMR波谱分析CD基因在人结肠癌细胞中的表达状况,MTT方法检测5-FC的细胞毒作用.结果:19F-NMR波谱分析显示,转导CD基因细胞在774 μmol/L 5-FC浓度培养24h后的样品,在δ-91.7和8-93.3显示了2个双峰,分别是5-FC和5-FU的19F-NMR的信号,提示5-FU是SWCD2细胞内的CD酶催化5-FC的代谢产物.转基因的肿瘤细胞SWCD2中表达了CD基因,对前药5-FC的敏感性较亲本肿瘤细胞SW1116明显增高,50%细胞生长抑制率(IC50)为66 μmol/L,而SW1116细胞IC50为16 000μmol/L.结论:CD基因表达的代谢产物不但对结肠癌细胞恶性生长具有抑制作用,而且CD基因具有分子成像标记基因的功能.

摘要:

本发明涉及一种治疗眼组织缺血、出血的安全有效的新注射液，具体地说，本发明涉及一种治疗缺血性眼病的复方注射液，该注射液含有氢溴酸樟柳碱或山莨菪碱、盐酸普鲁卡因、维生素Ｂ₁₂和透明质酸酶，还涉及该注射液的制备方法。

摘要:

本实用新型公开了一种光伏离网发电系统和卫星通信地面站，涉及光伏发电技术领域，避免了空调制冷导致逆变器产生的损耗，从而保证了系统的稳定性。该光伏离网发电系统，包括光伏方阵和连接于所述光伏方阵的充放电控制器，还包括：连接于所述充放电控制器的第一蓄电池组和第二蓄电池组；连接于所述第一蓄电池组的逆变器；连接于所述逆变器的交流负载；连接于所述第二蓄电池组的直流空调。该卫星通信地面站，包括卫星通信系统和上述的光伏离网发电系统。