摘要:

本实用新型涉及一种油烟净化器，安装在风道上，其特征在于，包括机箱体(1)以及从前向后依次设置的前置粗效挡板(10)、静电模块(2)、UV灯模块(5)和活性炭模块(3)，所述的机箱体(1)左侧或右侧开口，机箱体(1)内设有沿左右方向延伸的多条平行导轨，所述的前置粗效挡板(10)、静电模块(2)、UV灯模块(5)和活性炭模块(3)分别位于对应导轨上，与机箱体(1)形成一体化连接。与现有技术相比，本实用新型具有除油净化效率高、一体化设计、结构紧凑、占用空间小、拆装方便、易于清洗的优点。

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本实用新型涉及一种油脂分离装置，包括固液分离仓(1)、残渣收集桶(27)、油脂分离仓(26)、油脂收集桶(28)、智能控制柜(29)和两个称重传感器(30)。所述的固液分离仓(1)设有进污口(3)，所述的油脂分离仓(26)设有排水口(24)，所述的残渣收集桶(27)与固液分离仓(1)连接，所述的油脂分离仓(26)通过连通管(15)与固液分离仓(1)连接，所述的油脂收集桶(28)与油脂分离仓(26)连接，所述的称重传感器(30)分别设置在残渣收集桶(27)底部和油脂收集桶(28)底部并与智能控制柜(29)连接。与现有技术相比，本实用新型通过一体化设置及APP控制，具有结构紧凑、节能、环保、无异味、占用空间小的优点。

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目的:探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用.方法:对168例临床乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测,再用实时荧光PCR定量检测,对两种检测结果进行相关性分析.血清标志物的检测顺序设定为:(1)HBsAg;(2)HbsAb ;(3)HbeAg;(4)HbeAb;(5)HbcAb;(6)PreS1 -Ag.结果:几种乙肝模式中,"大三阳"患者的DNA阳性检出率和拷贝数均比其他模式高,并有显著性差异.PreS1-Ag的阳性率与乙肝DNA的阳性率有很好的一致性,但由于两者检测的成分和表达的意义不完全一致,因此不能等同于或代替HBV-DNA的检测.结论:PCR定量测定HBV-DNA可以真实地反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,更有利于临床治疗和疗效的观察.并且实时荧光PCR法检测HBV-DNA具有快速、准确等优点,而且对低复制持续感染乙肝病人也能诊断.

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目的 了解本地近年来泌尿道感染菌群分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 对2005～2008年我院收治的581例患者的尿液进行一般细菌培养鉴定及耐药性分析.结果 581例尿液标本中,分离出阳性标本285例,混合感染6例.共分离出致病菌291株,其中革兰阴性菌206株,以大肠埃希菌为主,其产ESBLs菌株达55例,对头霉素类、氨基糖苷类中阿米卡星耐药率较低,对亚胺培南、磷霉素、呋喃妥因耐药率为0%.革兰阳性菌49株,主要是肠球菌属、凝固酶阴性葡萄球菌.肠球菌属对高浓度的庆大霉素和高浓度的链霉素耐药率均达到52%,对替考拉宁和万古霉素的耐药率为0%.凝固酶阴性葡萄球菌对苯唑西林的耐药率为50%,对呋喃妥因、喹奴普汀-达福普汀、米诺环素、万古霉素、夫西地酸的耐药率为0%.真菌36株,主要为白色念珠菌.真菌对5-氟胞嘧啶的耐药率为0%～6%,两性霉素B耐药率为0%.结论 泌尿道感染菌群分布及耐药性呈现出复杂性,对反复感染的泌尿道感染患者,应依据细菌鉴定和药敏报告有针对性用药,否则会延误病人病情或造成菌群失调.另外,尿液标本的无菌留取,对准确快速地分离鉴定致病菌也至关重要.

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本实用新型涉及一种双螺旋油烟净化器，安装在风道口的油烟罩，其特征在于，所述的油烟净化器包括双螺旋折流板(1)、连接板(2)和外框(3)，所述的双螺旋折流板(1)上下两端分别与连接板(2)连接，双螺旋折流板(1)左右两端分别与外框(3)连接。所述的双螺旋折流板(1)为平行双层结构，该结构由多片双螺旋集油片(11)错位嵌套而成，所述的双螺旋集油片(11)的横截面呈两个对称“C”形背靠背连接而成的形状。与现有技术相比，本实用新型具有风阻低、除油效率高、方便安装和清洗的特点。

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