摘要:

本文首次利用Ni11催化偶联合成了一系列的磺化聚苯和聚(苯-酰亚胺)质子传输膜材料,在聚合物中引入酰亚胺基团,提高了聚合物的成膜性和机械性能.由于SPI(Ⅰ)和SPI(Ⅱ)中存在不对称结构的酰亚胺基团,破坏了分子链的堆积,因此得到的膜具有较高的水吸收;尽管SPP具有高的IEC值,但水吸收很低.和Nafion 117(1.7?10-1S/cm,at 80℃)膜相比,磺酸的强酸性和良好的相分离结构导致高的质子导电率(大于2.6?10-1S/cm,at 80℃);尤其是在高温时,SPI(Ⅰ)和SPI(Ⅱ)膜都表现出了很高的质子导电率,可能是由于酰亚胺的不对成结构使得膜在高温时仍能保持大量的水分子以利于质子传输,例如SPI(Ⅰ)-70在80℃的质子导电率为0.687S/cm,相当于相同测试条件下Nafion 117的三倍.同时,-CF3和全芳香结构的引入大大的提高了膜的氧化稳定性,SPI(Ⅰ)膜在Fenton's试剂中完全溶解的时间高达263h;疏水的-CF3基团引入在氨基的邻位,阻止了水分进攻酰亚胺环,因此膜的水解稳定性得到很大的提高.柔性链的引入以及酐的低电子云密度,更大程度的提高了膜的水解稳定性,SPI(Ⅱ)-70在140℃的水中250h仍能保持原有的机械性能,这是目前报道的水解稳定时间最长的膜材料.因此,该膜有望成为一种新型的性能优良的质子传输膜材料在燃料电池中应用.

摘要:

为评价环境湿度对 AlH3稳定性的影响，采用干燥器平衡法及动态吸湿性分析法研究了 AlH3的吸湿水解过程，获得 AlH3的等温吸湿曲线以及不同温度下的临界相对湿度（CRH）。采用扫描电镜（SEM）、X 射线粉末衍射仪（XRD）及有机元素分析仪对不同环境湿度下的 AlH3及其水解产物进行表征。结果表明，在环境湿度小于临界相对湿度的条件下，AlH3的稳定性较好；当环境湿度大于临界相对湿度时，AlH3会发生明显的水解反应，并在晶体表面逐渐生成 Al（OH）3，同时 AlH3的临界相对湿度与环境温度呈反比。

摘要:

选用聚合度为7的甲氧基封端的烯丙基聚醚来改性七甲基三硅氧烷,采用高效铂络合物催化剂,通过无溶剂界面聚合,在氮气保护下进行硅氢加成反应制备三硅氧烷类有机硅表面活性剂,用IR对其结构进行表征,并将其与同类有机硅产品进行水解稳定性对比.优化工艺条件为:nAEM∶nMDHM=0.9∶1,反应温度100℃,反应9 h,催化剂用量为12×10-4%(以铂原子计),在该条件下七甲基三硅氧烷的转化率为86.7%.结果表明,产物CMC为0.021 g·L-1,γCMC为17.61 mN·m-1,其表面张力在强碱和酸性条件下随时间变化最小,产品水解稳定性优于一般同类有机硅产品,适用于更宽的pH范围.

摘要:

为改善植物油的润滑性能,探索含氮硼酸酯作为添加剂应用于植物油的可行性,以蓖麻油为基础油,某含氮硼酸酯为添加剂,配制4种不同质量分数的混合蓖麻油,分别在红外光谱仪、热重分析仪、四球摩擦磨损试验机、扫描电子显微镜(SEM)上考察其理化性能和润滑性能,探讨含氮硼酸酯对蓖麻油的作用机理.结果表明:该含氮硼酸酯与蓖麻油具有良好的相溶性和水解稳定性的油基润滑添加剂,并且可以明显改善蓖麻油的抗磨减摩性能.

摘要:

[目的]研究脲醛树脂固化条件(pH)对固化树脂水解稳定性的影响,并结合其结晶度变化进一步解释产生影响的原因,为优化脲醛树脂固化条件提供理论依据.[方法]合成4种不同F/U摩尔比(0.95、1.20、1.35和1.50)的脲醛树脂,并使其在不同pH条件(3.5、4.0、4.5、5.0和7.5)下固化.运用XRD技术分析固化脲醛树脂的结晶度,通过检测固化树脂在酸性水溶液(0.1 mol· L-1HCl)中的质量损失率和因水解释放的甲醛量判断脲醛树脂固化时pH环境对固化树脂水解稳定性和结晶度的影响.[结果]摩尔比为0.95的脲醛树脂水解稳定性先随pH下降(从7.5到4.0)而提高,后随pH下降(从4.0到3.5)而降低;结晶度也在相同区间内有相同的变化趋势.在pH4.0处,水解稳定性和结晶度都处于最大值.对于摩尔比为1.50的脲醛树脂,其水解稳定性随pH下降(从7.5到3.5)呈单调趋势提高;结晶度远低于摩尔比为0.95的脲醛树脂,随pH下降而下降.在相同pH条件下固化的不同摩尔比的脲醛树脂水解稳定性随摩尔比下降先降低(从1.50到1.20)后上升(从1.20到0.95),结晶度则随摩尔比下降(从1.50到0.95)而增大.在摩尔比1.20处,脲醛树脂水解稳定性最低.摩尔比为0.95的脲醛树脂水解稳定性最佳且结晶度最高.[结论]当摩尔比高于1.20时,脲醛树脂水解稳定性主要受树脂固化时的缩聚程度影响.固化体系pH越低,越有利于提高树脂水解稳定性,但不利于树脂结晶.当摩尔比小于1.20时,脲醛树脂水解稳定性不仅受固化时的缩聚程度影响,同时也受固化树脂结晶度的影响,且缩聚反应是通过改变固化树脂结晶度来影响树脂水解稳定性的.固化体系pH降低有利于提高低摩尔比树脂的结晶度和水解稳定性,但pH若低于4.0,则结果相反,从提高树脂水解稳定性的角度而论,固化体系pH在4～5之间较好.摩尔比为1.20的脲醛树脂水解稳定性相对最低.

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分别采用电位滴定法、Ross-Miles泡沫仪、改进的酸滴定法和浊度法测试了脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)的水解稳定性、发泡稳泡性能、钙皂分散力及Krafft点,并测试了含MES的洗衣液的稳定性和去污性能.结果表明,储存温度为45℃时,MES在pH=4.5～9.0时是稳定的,当pH达到10.0时,α-磺基脂肪酸二钠盐(DS)质量分数明显增加,水解现象较明显;MES对钙皂的分散力为2.5 g钙皂/g MES,LAS对钙皂的分散力为0.34 g钙皂/g LAS;MES的Krafft点约为20.9℃;含MES的洗衣液配方产品具有很好的稳定性,去污性能能达到国标要求.

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以3种含分子内N→B配位键的环状结构的二甲氨基乙氧基氧杂硼烷：β,β'-二甲氨基乙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷( PDB)、β,β'-二甲氨基乙氧基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂己硼烷( NDB)和β,β'-二甲氨基乙氧基-1,3,2-苯并二氧硼烷(CDB)为研究对象,采用敞口观察法测定其水解稳定性,通过差示扫描量热法( DSC)、烘箱固化实验、恒温潜伏性实验及红外光谱( FTIR)分析,研究3种氧杂硼烷对环氧树脂的固化活性和潜伏性能,采用Ozawa-Avrami法估算固化反应的表观活化能( Ea ).结果表明,苯环仔电子共轭效应、烷氧基给电子效应以及氧杂硼烷空间结构差异等因素影响了3种二甲氨基乙氧基氧杂硼烷上硼原子电子云密度及N→B配位络合强度,导致其水解稳定性及对环氧树脂的固化活性顺序为NDB>PDB>CDB,潜伏性能则正好相反. E51与PDB组成的单组分环氧树脂在常温放置3个月后,环氧基的转化率为0.22.

摘要:

采用硅氮化合物本体与水蒸汽直接作用的方法, 研究了一系列硅氮化合物的结构与水解稳定性之间的关系. 结果表明, 空间位阻越大则硅氮化合物水解稳定性越好, 环张力对硅氮烷的水解稳定性有一定的影响, 但空间位阻的作用更为显著. 带有苯基的环二硅氮烷、 六苯基环三硅氮烷和含硅氮键的高分子聚合物具有较大的空间位阻, 因此水解稳定性非常好.

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聚酯多元醇在合成中由于醇的损失，使实际分子质量和预设分子质量有较大的差异，因此，一般会使醇过量。以多元醇和酸为原料，采用共缩聚的方法合成聚酯多元醇，并用化学方法测定了羟值、酸值和水解稳定性。结果表明，当多元醇过量3%时，得到的聚酯多元醇的实际分子质量和预设分子质量相近并且水解稳定性较好。

摘要: