摘要:

以细枝木麻黄3个无性系水培苗作为材料,研究了硫酸卡那霉素(kanamycin sulfate,Km)对细枝木麻黄愈伤组织诱导、增殖和芽分化的影响,以及头孢霉素(cefotaxime,Cef)、羧苄青霉素(carbenicillin,Cab)和氨苄青霉素(ampicillin,Amp)对农杆菌的抑制效果.结果表明,Km对细枝木麻黄愈伤组织诱导适宜的选择压力是20 mg/L,Km选择性筛选愈伤组织增殖的适宜质量浓度为40 mg/L,愈伤组织芽分化的选择压力是40～50 mg/L.在抗生素抑菌效果方面,Cef质量浓度为200 mg/L、Cab 300 mg/L和Amp 500 mg/L能完全抑制农杆菌的生长.综合比较,对细枝木麻黄遗传转化研究最理想的抑菌剂是Cef,使用质量浓度低且能有效抑制根癌农杆菌的生长.

摘要:

[目的]对云南干热河谷引种的细枝木麻黄,与海南和广东的相同种源进行生长分析.[方法]选取种源编号17、18的澳大利亚引种木麻黄于2002年11月播种育苗.随机产生4个试验点,每区种植苗种20株,株行距1.5×3 m,调查6个月、18个月、36个月样株生长情况,并记录树高、胸径、冠幅、保存率等数据,应用SAS软件分析、统计.[结果]结果表明:4个点36个月平均单株材积排序为尖峰岭镇>澧江镇>朵美乡>龙颈镇,2个种源单株材积以18>17号,其中18号比17号高15.38%;细枝木麻黄在干热河谷地区具有一定适应性,引种选择工作有实际意义;细枝木麻黄在干热河谷地区更适生于该流域内中下游位置,流域上游的生长和保存率相对较差.[结论]细枝木麻黄在干热河谷地区具有一定适应性;4个试验点的2个细枝木麻黄种源间在生长上不存在显著差异.

摘要:

运用细胞图象分析系统和显微照相的方法对细枝木麻黄(Casuarina cunninghamiana Miq.)次生木质部导管分子进行了观察研究.细枝木麻黄次生木质部导管分子有3种类型,即两端具尾导管、一端具尾导管和无尾导管.导管分子穿孔板有4种类型:两端均为梯状穿孔板、一端为单穿孔板,另一端为梯状穿孔板、两端均为单穿孔板、一梯状穿孔板与一单穿孔板位于同一端壁两侧相互对应以及一些过渡类型穿孔板.根据观察结果,分析了各类型穿孔板之间的演化关系.

摘要:

为探讨细枝木麻黄(Casuarina cunninghamianaMiq.)愈伤组织分化过程的细胞组织学，对离体培养条件下的愈伤组织进行扫描电子显微镜和石蜡切片观察，分析愈伤组织的细胞分裂、分化以及芽再生的发生过程。结果表明，新鲜外植体培养于愈伤组织诱导培养基上，伤口处的薄壁细胞开始脱分化，培养1周后形成明显的愈伤组织；继续培养2周后，胚性愈伤组织形成，且表层细胞启动分化形成芽原基；培养4周，可肉眼观察到胚性芽原基，数量增多并逐渐分化形成不定芽；培养至第6周，生成不定芽，并大量增殖和分化。因此，细枝木麻黄是通过愈伤组织分化形成胚状体的途径进行植株再生的，为建立细枝木麻黄组织培养高效再生体系提供了理论依据。

摘要:

为了解非豆科固氮树种的固氮酶和N2O还原酶(Nos)活性,采用乙炔还原法和乙炔抑制技术对细枝木麻黄(Casuarina cunninghamiana)和江南桤木(Alnus trabeculosa)离体根瘤及立地土壤的两种酶活性进行了研究.结果表明,离体根瘤只在厌氧条件下有固氮酶活性,在好氧条件下有Nos活性.根瘤区根际土和非根瘤区根际土的固氮酶活性在好氧条件大于厌氧条件,Nos活性只表现在厌氧条件下.在好氧条件下,根瘤区根际土和非根瘤区根际土的固氮酶活性无显著差异;根瘤区根际土的Nos活性显著大于非根瘤区根际土.除离体根瘤在好氧条件下不表现固氮酶活性外,细枝木麻黄和桤木的离体根瘤、根瘤区根际土和非根瘤区根际土的固氮酶活性均都大于Nos活性.好氧条件下根瘤区根际土的固氮酶活性与非根瘤区根际土的呈极显著正相关,而厌氧条件下根瘤的固氮酶活性与好氧条件下根瘤区根际土和非根瘤区根际土固氮酶活性、好氧条件下根瘤的Nos活性与厌氧条件下根瘤区根际土和非根瘤区根际土Nos活性均呈极显著负相关.这为研究弗兰克氏菌结瘤植物共生固氮体系对N2O汇强度的影响和调控奠定基础.

摘要:

[目的]对细枝木麻黄进行组织培养和转基因研究.[方法]以耐寒性细枝木麻黄为试验材料,探讨了转化受体选择压力、菌液浓度、共培养时间在愈伤组织诱导及不定芽分化方面对农杆菌介导转基因转化效率的影响.[结果]对细枝木麻黄不定芽诱导分化适宜的激素组合为DCR+ 6-BA 5.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L；转基因抗生素选择压力为潮霉素,共培养时间3d;以初步建立的转基因体系利用农杆菌介导法获得94株转基因木麻黄,通过PCR检测,其中61株为PCR阳性植株.[结论]该研究为细枝木麻黄的组织培养和转基因研究奠定了基础.

摘要:

[目的]研究细枝木麻黄小枝多酚提取液的抗氧化活性.[方法]以细枝木麻黄小枝为原料,以乙醇为提取溶剂,采用超声波辅助法提取细枝木麻黄多酚,并研究细枝木麻黄小枝多酚提取液的体外抗氧化作用及其对玉米油的抗氧化性能的影响.[结果]体外抗氧化试验结果表明,细枝木麻黄小枝多酚浓度为0.90 mg/ml时,对DPPH·的清除率为95.4％,半清除率(IC50)为68 mg/L；浓度为1.20mg/ml时,对·OH的清除率达99.0％,IC50为74mg/L；浓度为1.20 mg/ml时,对O2-·的清除率达98.9％,IC50为240 mg/L.对玉米油脂抗氧化性影响的试验结果表明,贮藏10d,空白对照过氧化值(POV)82.78 mmol/kg;添加0.016％细枝木麻黄多酚时,POV值为41.73mmol/kg.[结论]细枝木麻黄多酚体外可清除DPPH·、·OH和O2-·,具有较强的综合抗氧化性能.