摘要:

本发明公开了一种丙炔醇醚丙烷磺酸钠含量的分析方法。该分析方法，使用带紫外检测器的高效液相色谱采用标准曲线法获得丙炔醇醚丙烷磺酸钠含量。本发明采用HPLC‑UV分析法来分析丙炔醇醚丙烷磺酸钠含量。本方法具有精密度好、准确度高等优点，适用于POPS的生产过程检测和产品质量检测。

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目的 探讨经腹腔注射锰后,大鼠大脑核受体相关因子1(Nurr1)的改变. 方法 健康雄性2月龄SD大鼠50只,按体重随机分为5组:生理盐水组(A)、Mn2+ 2.5 mg/kg(B)、Mn2+5 mg/kg(C)、Mn2+ 10 mg/kg(D)、Mn2+ 20mg/kg (E),每天腹腔注射0.5ml锰溶液,连续染毒30 d.实时荧光定量PCR检测大鼠脑组织中Nurr1 mRNA的相对表达水平,Western blot检测Nurr1的蛋白表达水平. 结果 脑组织Nurr1 mRNA相对表达的结果显示,与A组相比,B、C、D组Nurr1 mRNA含量降低,分别是A组的0.85,0.66,0.54和0.33倍,经多组比较的单因素方差分析显示不同浓度组间差异有统计学意义(P＜0.01).同时,脑组织Nurr1蛋白含量也随染锰剂量增大而降低,经多组比较的单因素方差分析显示差异有统计学意义(P＜0.01).结论 锰可以在mRNA和蛋白质水平改变Nurr1的表达.

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本发明提供了一种3‑吗啉丙磺酸的制备方法，包括将1,3‑丙烷磺内酯用有机溶剂A溶解得含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液，将吗啉用有机溶剂B溶解得含吗啉的有机溶液；1，3‑丙烷磺内酯和吗啉的摩尔比为1：1；将含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液，以及含吗啉的有机溶液分别同时泵入微通道反应器中反应得到反应液；所述含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液的泵入速率为20～35kg/h，所述含吗啉的有机溶液的泵入速率为10～25kg/h；将得到反应液采用冷冻结晶析出3‑吗啉丙磺酸粗品，然后通入氮气压滤得到3‑吗啉丙磺酸成品。该方法以1，3‑丙烷磺内酯和吗啉作为原料采用微通道反应器，并设置反应条件，能够大大提高产品的收率。

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本实用新型公开了一种双锥真空干燥机，包括支撑柱、旋转轴和旋转料筒，所述旋转料筒包括外筒和内筒，所述旋转料筒的内壁和外壁之间形成导流腔，所述内筒内部形成干燥腔，所述旋转料筒上设有与导流腔连通的蒸汽管，所述旋转料筒的一端开有与所述干燥腔连通的进料口、另一端开设有与所述干燥腔连通的出料口；所述干燥腔内壁均匀铺设有多个壁刀，且所述干燥腔内还设有分别正对所述进料口和出料口的第一粉碎杆和第二粉碎杆。本实用新型的双锥真空干燥机能防止原料结块，提高了干燥效率。

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本实用新型是一种人造板实木封边结构，包括人造板板件（1）、实木三角填充条（2）、实木封边条（3），其特征在于实木三角填充条（2）嵌入人造板（1）的V型槽内，实木封边条（3）与板件侧边贴合，人造板（1）的V型槽内和实木三角填充条（2）的表面是A胶黏剂层（4），板件侧边和实木封边条（3）的表面是B胶黏剂层（4）。本实用新型的有益效果是：（1）提高了人造板实木封边质量；（2）由于采用了二步法封边方案，实木三角填充条只要与实木封边材料的吸湿膨胀系数一致或相近即可，对其他材性无特殊要求，这样可减少优质实木的使用量。

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本发明公开了一种合成3‑烯丙氧基‑2羟基‑1‑丙烷磺酸钠盐(HAPS)的方法，本发明将丙烯醇与环氧氯丙烷在三元固体催化剂作用下50～70℃条件下合成中间体1‑氯‑2‑羟基‑3‑烯丙氧基丙烷，再经过催化磺化反应即制得3‑烯丙氧基‑2‑羟基‑1‑丙烷磺酸钠盐，其副产物氯化钠重新精制做工业用盐。本发明采用三元固体催化剂与相转移催化剂合成了目标产物，催化剂可回收利用，有效的降低了成本，同时较少了副反应的发生，提高了产品收率,缩短了生产周期，且易于工业化生产。

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本发明公开了一种聚二硫二丙烷磺酸钠的合成工艺，属聚二硫二丙烷磺酸钠的合成技术领域。本发明以1,3‑丙烷磺内酯为原料，与硫钠代硫酸在醇类物质与水的混合溶剂中反应制备彭特盐，然后再对制得的彭特盐进行碱化和氧化，最后提纯浓缩制得聚二硫二丙烷磺酸钠，所制聚二硫二丙烷磺酸钠具有较高的收率和纯度，其收率可达98.1％，纯度可达99.5％，而且本发明合成工艺原料易得，合成步骤少，适宜工业化生产。

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本发明公开了一种双苯磺酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：1)双苯磺酰亚胺钠盐的制备：分步将苯磺酰胺、苯磺酰氯置入异丙醇‑醇钠体系中反应；2)双苯磺酰亚胺钠盐的纯化：向异丙醇‑醇钠体系中，分步加入氢氧化钠，调节pH值为10～12，通过阴离子交换树脂，再依次经降温析晶、离心分离，得到双苯磺酰亚胺钠盐；3)双苯磺酰亚胺的制备：将双苯磺酰亚胺钠盐溶于热水，通过阳离子交换树脂，再依次经降温析晶、离心分离、干燥处理，即得到双苯磺酰亚胺。本发明的制备方法使原料充分有效地转化为目标产物，避免副反应的生产，采用合理的纯化分离方式，所得产品纯度高、收率高，经济、环保、易于实现工业化。

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目的 探讨SH-SY5Y细胞经锰染毒后Hsp10表达与细胞活力、凋亡率之间的关系. 方法 将受试SH-SY5Y细胞分为对照组和实验组,A组(0.9％ NaCl)作为对照组,B组(Mn2+0.5 mmol/L)、C组(Mn2+ 1.0 mmol/L)、D组(Mn2+ 2.0mmol/L)和E组(Mn2+ 4.0 mmol/L)为实验组.观察锰不同剂量染毒12 h后SH-SY5Y细胞活力、凋亡率的变化;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测Hsp10 mRNA的相对表达水平,Western blot检测Hsp10蛋白表达情况. 结果 细胞染毒以后,与对照组比较,不同浓度Mn2组的细胞活力显著下降(P＜0.05),分别为对照组的92.93％,87.28％,79.53％和73.67％,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);各浓度Mn2+组凋亡率呈明显的剂量反应关系,随Mn2+染毒浓度增加而上升;Hsp10基因的表达水平(mRNA和蛋白)也呈显著的剂量反应关系,各浓度组Hsp10 mRNA的相对表达分别是对照组的0.95,0.84,0.63,0.46倍,各浓度组Hsp10蛋白含量与A组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 Mn可引起SH-SY5Y细胞活力逐渐下降,凋亡率逐渐上升,Hsp10表达水平(mRNA和蛋白)下降,提示Hsp10可能在Mn诱导细胞凋亡过程中发挥重要的作用.

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为研究条斑紫菜(Porphyra yezoensis)的抗高血压作用,用不同方式制备其提取物后灌胃给予自发性高血压大鼠(spontancously hypertensive rats,SHR)和血压正常的Wistar大鼠,监测颈总动脉血压变化情况.结果显示:条斑紫菜水提物和醇提物均无显著降压作用,而其胃蛋白酶酶解物、中性蛋白酶酶解物均具有一定程度的降压作用,且对心率及血压正常的Wistar大鼠血压无不良影响.与血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利相比,降压作用的大小顺序为卡托普利＞中性蛋白酶酶解物＞胃蛋白酶酶解物.表明条斑紫菜蛋白经中性蛋白酶和胃蛋白酶酶解后产生的活性肽具有高血压改善作用.