摘要:

目的 利用地塞米松处理小鼠成骨细胞(MC3T3-E1),观察血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)对激素处理的成骨细胞局部肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)的调节作用.方珐首先采用不同浓度(1010～10-5 mol/L)和作用时间(3、6、12、24、48 h)的地塞米松干预成骨细胞,利用实时定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)及Western blot测定RAS各主要组分肾素、ACE、血管紧张素受体Ⅰ (angiotensin receptor 1,AT1 R)、血管紧张素受体Ⅱ(angiotensin receptor 2,AT2R)的mRNA和蛋白表达,确定地塞米松对成骨细胞RAS作用的最适浓度和时间.选择地塞米松最适作用浓度(10-5 mol/L)和时间(24 h)以及糖皮质激素受体阻滞剂(米非司酮10-5 mol/L)、ACEI(卡托普利10-11 mol/L)干预细胞,设立6组分别为:对照组、地塞米松组、米非司酮组、卡托普利组、地塞米松+米非司酮组、地塞米松+卡托普利组;分别应用qRT-PCR和ELISA及Western blot测定各组RAS主要组分(肾素、ACE、AT1R、AT2R)的mRNA和蛋白表达.结果 与对照组相比,糖皮质激素应用后成骨细胞内RAS(肾素、ACE、AT1R、AT2R)的mRNA与蛋白表达均升高(P＜0.05);使用糖皮质激素受体阻滞剂米非司酮与ACEI卡托普利后均可使上述改变受到抑制(P＜0.05).结论 糖皮质激素能够激活成骨细胞局部RAS,ACEI卡托普利可抑制上述变化.

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目的：分析血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）联合血管紧张素受体拮抗剂（ARB）治疗中重度原发性高血压的临床效果。方法将我院78例原发性高血压患者按照双盲法随机分为3组，分别采用ACEI、ARB和联合使用2种药物3种治疗方案。比较3组患者一般资料的差异，服用药物治疗前后心功能相关指标变化、血压变化和不良发应的发生情况。结果3组患者服用药物治疗前一般情况的差异没有统计学意义。服用药物前后3组患者心功能各项指标都有显著提升，ACEI组和ARB组改善程度接近，联合组的改善程度比ACEI组和ARB组效果好，差异有统计学意义。3组血压都明显下降，前2组血压下降程度相似，血压接近正常高值，联合组血压下降到正常值范围。3组患者发生不良反应的情况基本相似，联合组并未产生更加严重或频繁的不良反应。结论本研究通过数据证明，服用ACEI联合ARB类药物治疗原发性高血压有着显著的临床疗效。

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为了检验大豆低聚肽的降血压效果,首先进行了动物试验,选择SHR(自发性高血压)大鼠30只,其中21只为雌性大鼠,9只为雄性大鼠.喂养方法:大豆低聚肽加入饮水中服用,并辅以乳粉;对照组仅给乳粉和饮水.实验期间,每天下午测定血压(SBP).结果表明,大豆低聚肽的降血压作用很明显.服药3 d后,实验组的血压与对照组的血压相比低30 mmHg.剂量对降血压效应也有影响.低剂量能使血压下降到较低的值,但是随后效应有反弹;高剂量则可较早地降低血压,并且在较长的时间内保持平衡.临床实验研究按照中国高血压指南标准选择原发性高血压患者40例,平均年龄为51.66±11.35岁,分别在服用大豆低聚肽前和1个月后测定血压、心率,记录心电图等和血液中相关生化指标.研究认为,服用大豆低聚肽可能会降低原发性高血压患者的血压,其机制可能与其对血压紧张素转化酶(Angiotensin-converting-enzyme,ACE)的抑制有关.

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目的 利用地塞米松处理小鼠成骨细胞(MC3T3-E1),观察血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)对激素处理的成骨细胞局部肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)的调节作用.方珐首先采用不同浓度(1010～10-5 mol/L)和作用时间(3、6、12、24、48 h)的地塞米松干预成骨细胞,利用实时定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)及Western blot测定RAS各主要组分肾素、ACE、血管紧张素受体Ⅰ (angiotensin receptor 1,AT1 R)、血管紧张素受体Ⅱ(angiotensin receptor 2,AT2R)的mRNA和蛋白表达,确定地塞米松对成骨细胞RAS作用的最适浓度和时间.选择地塞米松最适作用浓度(10-5 mol/L)和时间(24 h)以及糖皮质激素受体阻滞剂(米非司酮10-5 mol/L)、ACEI(卡托普利10-11 mol/L)干预细胞,设立6组分别为:对照组、地塞米松组、米非司酮组、卡托普利组、地塞米松+米非司酮组、地塞米松+卡托普利组;分别应用qRT-PCR和ELISA及Western blot测定各组RAS主要组分(肾素、ACE、AT1R、AT2R)的mRNA和蛋白表达.结果 与对照组相比,糖皮质激素应用后成骨细胞内RAS(肾素、ACE、AT1R、AT2R)的mRNA与蛋白表达均升高(P＜0.05);使用糖皮质激素受体阻滞剂米非司酮与ACEI卡托普利后均可使上述改变受到抑制(P＜0.05).结论 糖皮质激素能够激活成骨细胞局部RAS,ACEI卡托普利可抑制上述变化.