摘要:

目的:研究重症甲型H1N1流感病毒肺炎患者的临床病理学特点.方法:分析12例重症甲型H1N1流感患者临床表现特点；5例患者临床死亡5 min内穿刺获取支气管、肺、心肌、腓肠肌和肝脏组织,对各组织分别行苏木素-伊红染色、吉姆萨染色,透射电子显微镜标本制备；分别用光镜和透射电子显微镜观察各个脏器的病理学变化.结果:支气管黏膜和肺泡上皮广泛损伤,Ⅱ型肺泡上皮细胞和成纤维细胞增生,肺组织实变和纤维化显著.心肌和腓肠肌局灶性损伤和坏死,部分区域纤维化.肝细胞广泛脂肪化,小叶中央静脉和汇管区周围坏死.支气管、肺、肝、心肌和腓肠肌损伤坏死区域有大量病毒,轻度损伤和结构完整部位病毒数量少.结论:甲型H1N1流感病毒不仅能够直接感染呼吸系统引起单纯性病毒性肺炎和严重肺损伤,而且能侵犯多个器官,导致重症患者多脏器功能衰竭和死亡.

摘要:

本发明涉及小檗胺衍生物EBB在抑制人体肿瘤细胞侵袭转移的药物应用，这类物质通过保护基底膜不受破坏而抑制肿瘤细胞的转移。具有降低MMP－2及MMP－9表达，同时增强TIMP表达，从而提高TIMP/MMP比例的显著效果。小檗胺衍生物EBB是溶于稀盐酸的化合物，可以按常规方法制成相应的水剂或粉剂。也可以应用生理可以接受的载体和辅料制成胶囊和片剂。还可以与其它相辅药物混合制成胶囊和片剂。小檗胺衍生物EBB临床剂量为10～120mg/d，最好为10～80mg/d。

摘要:

目的:研究流式细胞术检测小鼠骨髓造血干祖细胞分析方法,探索建立使用流式细胞术结合生物信息学分析小鼠造血干祖细胞的新方法,为实验血液学研究提供基础.方法:使用流式细胞仪进行小鼠骨髓造血干祖细胞流式分析;使用FlowJo软件对造血干祖细胞结果应用t-分布邻域嵌入算法(t-distributed stochastic neighbor embedding,tSNE)、统一流形逼近与投影(uniform manifold approximation and projection,UMAP)和流式自组织特征映射(flow self-organizing feature map,FlowSOM)分析,并对分析结果进行比较,探索通过生物信息学降维方式分析小鼠造血干祖细胞流式结果的新方法.结果:tSNE、UMAP和FlowSOM分析可以通过降维直观地反映群体细胞的抗原表达水平,并对细胞进行分群和聚类.其分析结果与传统流式分析所得细胞群比例相符.结论:流式细胞术结合FlowJo软件建立的小鼠骨髓造血干祖细胞分析方法可以很好地评价造血干祖细胞各群分布和比例,具有较好的稳定性和评价能力.

摘要:

[目的]研究三焦针法对痴呆小鼠皮质和海马CA1区神经元线粒体结构的影响。[方法]选取雄性SAMP8小鼠30只（随机分成模型组、非穴组、穴位组）和10只SAMR1小鼠（正常对照组）。持续治疗30日后，采用电子显微镜对小鼠大脑皮质顶叶和海马CA1区进行观察。[结果] R1组皮质顶叶和海马CA1区超微结构正常；SAMP8模型组小鼠神经元部分线粒体肿大、部分变性、部分脂肪化和坏死；SAMP8三焦针刺组线粒体肿大减少，少数线粒体变性，脂肪化和坏死；非经穴针刺组线粒体少数介于两者之间。[结论]三焦针法能有效改善SAMP8小鼠大脑皮质和海马CA1区神经原线粒体病理性损伤。

摘要:

目的通过建立A549人肺腺癌细胞/615-SCID小鼠模型,评价重度联合免疫缺陷615-SCID小鼠在建立人类肺癌转移模型方面的应用价值.方法将1×107A549细胞接种到615-SCID及SCID小鼠右上肢背部皮下,观察成瘤时间、成瘤率、肿瘤生长速度及转移发生.结果两品系小鼠接种后的成瘤率均为100%,615-SCID小鼠移植瘤潜伏期较长、生长较缓慢,更容易发生转移.结论 615-SCID小鼠比SCID小鼠更易于构建人类肺腺癌转移模型,对于肺癌转移特性研究具有较大的意义.

摘要:

目的建立T、B淋巴细胞联合免疫缺陷同源导入近交系615-SCID小鼠.方法利用经典遗传学的杂交-互交方法,将SCID小鼠携带的T、B淋巴细胞联合免疫缺陷基因(scid基因),导入我国自己培育的615近交系小鼠中.育种过程中采用白细胞计数分类及ELISA检测Ig含量方法,筛选每个M循环中的纯合子;再用蛋白质和同工酶电泳方法,分析纯合子位于11个染色体上的25个生化标记基因位点.结果第7个M循环中,所得纯合子与615小鼠的25个生化标记基因位点完全一致,表明M7循环的纯合子具有615小鼠的全部标记基因.结论 M6、M7循环的纯合子小鼠表达scid基因,具有放射敏感性和T、B淋巴细胞联合缺陷的特征,且T细胞比例显著低于亲代SCID小鼠.