摘要:

肾移植受者终生服用免疫抑制剂会导致各种不良反应.移植后糖尿病(PTDM)是肾移植术后一类重要的并发症.现已发现多个与PTDM易感性相关的基因.转录因子7类似物2基因、锌转运蛋白基因SLC30A8、钙蛋白酶10基因、谷胱甘肽过氧化物酶基因、Toll样受体基因、基质金属蛋白酶基因、辅助性T细胞17基因、血管紧张素转换酶基因、趋化因子配体基因部分位点的多态性被报道与PTDM的发生有关.

摘要:

目的 探究转录因子7类似物2(transcription factor 7 like 2,TCF7L2)基因rs11196205多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)发病风险的相关性.方法 选取2017～2018年福建省泉州地区临床患者和健康体检人群300例作为研究对象,其中健康对照组100例,T2DM组200例.其诊断标准参照中国人群糖尿病诊断标准.所有样本采用提取全血DNA后进行PCR扩增,对TCF7L2 rs11196205位点基因型进行测序.高效液相色谱法检测糖化血红蛋白(hemoglobin Alc,HbAlc).全自动生化分析仪测定血清中TC,TG,HDL-C,LDL-C,ApoA和ApoB.采用SPSS18.0软件进行数据整理和统计学分析.结果 T2DM组GC基因型频率低于正常对照组(χ2=5.053,P<0.05),T2DM组携带C等位基因的频率低于对照组(χ2=4.923,P<0.05),差异有统计学意义.在不同基因型间对照组GC基因型的HbAlc水平低于GG基因型,差异有统计学意义(P=0.031),其余指标在对照组与T2DM组中GC与GG基因型的分布差异均无统计学意义(P>0.05).二分类Logistic回归结果显示,BMI,HbAlc和GLU是T2DM的独立危险因素,而rs11196205基因型非T2DM的独立危险因素.结论 TCF7L2 rs11196205基因多态性与T2DM发病风险相关,C等位基因可能降低T2DM的患病风险,原因可能与C等位基因的血糖水平较低有关.

摘要:

目的:探讨转录因子7类似物2(transcription factor 7 like 2,TCF7 L2)基因rs12255372位点多态性与亚洲人群2型糖尿病(T2DM)发病的相关性.方法:通过电子计算机检索国内外有关TCF7L2基因rs12255372与T2DM关系的病例对照或队列研究文献,提取入选文献相关数据并应用RevMan 5.3软件进行固定效应及随机效应模型Meta分析.结果:筛选到27篇符合要求的文献,包括T2DM病例15 300例,健康人群对照12 693例;异质性检验显示各研究间存在有统计学意义的异质性(Q =57.10,P=0.002);rs12255372位点等位基因(T/G)的分布频率在病例组和对照组之间差异有统计学意义(P ＜0.000 1),病例组的T等位基因分布频率显著高于对照组,合并OR(95％CI)为1.45(1.32,1.59);发表偏倚分析和敏感性分析结果证实,上述Meta分析结果稳定、可靠.结论:rs12255372位点T等位基因可增加亚洲人群T2DM的发病风险,TT/TG基因型是T2DM的风险基因型.

摘要:

目的: 探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因的rs7903146位点多态性与2 型糖尿病的相关性.方法: 采用病例-对照研究方法,以经确诊的935例2 型糖尿病患者作为2 型糖尿病组,选取971 例健康体检者作为正常对照组.应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析技术对TCF7L2基因多态性进行检测.结果: rs7903146 位点基因型CC、CT和TT以及等位基因C和T在2型糖尿病组与正常对照组中分布的差异具有统计学意义(P<0.05).T 等位基因携带者患2型糖尿病的风险是C等位基因携带者的1.190 倍(OR=1.190, 95% CI 为1.034~1.371),CT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.374倍(OR=1.374, 95% CI 为1.122~1.683),CT+TT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.307倍(OR=1.307, 95% CI 为1.090~1.567).在全体人群中,rs7903146位点的CT+TT 基因型携带者的空腹血糖、肌酐和尿素氮水平显著高于CC 基因型携带者,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论: TCF7L2基因的rs7903146位点可能与新疆维吾尔族人群2 型糖尿病的发生相关,T 等位基因和CT基因型可能是2 型糖尿病发生的危险因素.

摘要:

目的 探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因的rs3814570位点与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用病例-对照研究设计,以经确诊的949例T2DM患者作为观察组,选取963例健康体检者作为对照组.应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)对TCF7L2基因多态性进行检测.结果 两组对象rs3814570位点基因型CC、CT和TT,等位基因C和T的分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05),CT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.331倍(OR=0.331,95％CI:0.166～0.661,P=0.002),TT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.539倍(OR=0.539,95％CI:0.348～0.834,P=0.005),T等位基因携带者患T2DM的风险是C等位基因携带者的0.501倍(OR=0.501,95％CI:0.377～0.664,P＜0.01).两组对象中,TCF7L2基因rs3814570位点的CT+ TT基因型组的空腹血糖(FPG)水平均明显低于CC基因型组(P＜0.05).结论 TCF7L2基因的rs3814570位点可能与新疆维吾尔族人群T2DM的发生相关,T等位基因和TT基因型可能是T2DM发生的保护因素.