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【期刊】
新型异斯特维醇吲哚衍生物的合成
作者:
刘从军
王宇飞
赵国欣
陶京朝
韦畅勇
刊名:
合成化学
发表时间:
2020-01-01
摘要:
以甜菊苷为原料,经水解、酯化、Fischer法合成了11个新型异斯特维醇吲哚衍生物3a~3k.探索出水解反应的中试条件,开发了石油醚/乙酸乙酯混合溶剂法重结晶精制化合物2,Fischer吲哚合成法合成的目标产物收率为64% ~93%,结构经1 H NMR、HR-MS和FT-IR表征.
异斯特维醇
吲哚
合成
甜菊苷
Fischer法
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2.
【期刊】
用负载型柱色谱(CuCl-Al2O3)分离纯化真菌油脂中的花生四烯酸
作者:
张运晓
王乐
陶京朝
刊名:
中国油脂
发表时间:
2006-09-01
摘要:
花生四烯酸(AA)是一种重要的人体必需多不饱和脂肪酸(PUFA),具有广泛的生物活性.将真菌油脂皂化制得的混合脂肪酸经尿素包合法纯化和甲酯化后,再利用负载在氧化铝上的氯化亚铜(CuCl-Al2O3)(质量比为1∶1)为固定相,以含1%丙酮的正己烷溶液(体积比)为流动相的柱色谱法进一步纯化其中的花生四烯酸,流速1~1.5mL/min,负载量0.52g/100 gCuCl-Al2O3,结果使花生四烯酸含量由74.9%提高到93.5%,收率为80.5%.采用气相色谱(GC)进行跟踪检测分析.
花生四烯酸
真菌油脂
尿素包合
CuCl-Al2O3柱色谱
气相色谱
纯化
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3.
【专利】
一种取代吲唑异构体的分离纯化方法
发明人:
石伟民
陶京朝
张运晓
张根
申请人:
郑州大学
公开时间:
2011-01-19
摘要:
本发明公开了一种具有如下结构通式的取代吲唑衍生物异构体的分离纯化方法,属有机化学领域。该方法采用混合溶剂进行重结晶,将两种吲唑衍生物异构体分离,得到单一的异构体化合物,纯度达99%以上。该方法具有分离纯化简便的优点,易于工业化生产。
。
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4.
【专利】
一种共沸油—水分离装置
发明人:
刘振中
朱成功
刘宏民
陶京朝
徐海伟
周振
崔浩
季明志
申请人:
河南辅仁医药科技开发有限公司
公开时间:
2012-06-06
摘要:
本实用新型涉及一种共沸油—水分离新装置,属化工仪器设备领域。它包括管体、进、出口,其特征在于,管体由上下两部分通过法兰连接成一个整体,下部管体内置有一纵向内管,内管上端口与法兰接口相连,与内管形成通道,内管下端口与管体出口相通;在上部管体外壁一侧连有一个向下倾斜角度的接管,下部管体外壁同侧连有一个向上倾斜角度的接管,两接管通过一个与管体平行的接管连接,并形成通道;并且下部管体接管与管体相连的端口位于内管出口之上;管体底部出口设有阀门。本装置可根据反应介质不同由玻璃、钢铁及合金、塑料、玻璃钢等材料制成。本装置应用于药品、化工石油等领域生产过程中共沸脱水,可以提高分水效率50%以上。
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5.
【期刊】
非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆
作者:
陆阳
冯世龙
董超宇
陶京朝
马力
徐固华
刊名:
云南化工
发表时间:
2006-03-01
摘要:
报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法.考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响.结果表明,氯甲酸甲酯法制除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%.
异丙隆
氯甲酸甲酯
除草剂
合成
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6.
【期刊】
D-环修饰去氢表雄酮衍生物的合成与表征
作者:
汪心想
吴亚
陶燕
陶京朝
刊名:
天津师范大学学报(自然科学版)
发表时间:
2011-03-01
摘要:
以去氢表雄酮(DHEA)为起始物,通过“一锅”多步反应,开发了一种在其D环上立体选择性地引入羟基、羟甲基和含醚键支链的简易合成方法;合成了3种新型DHEA衍生物,经IR,NMR,HRMS表征和晶体结构测定,确定了新化合物的结构和立体构型.
去氢表雄酮
D环修饰
羟甲基化
"一锅"多步反应
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7.
【期刊】
2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成新工艺
作者:
陆阳
范荣胜
陶京朝
周志莲
刊名:
云南化工
发表时间:
2011-06-01
摘要:
研究了2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成反应条件。以邻甲苯酚为原料,经"一锅煮"得到中间体3-甲基苯邻二酚,再经醚化、氯化、氟交换和水解5步反应得到2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛,在优化的反应条件下,反应总收率为33.2%,目标产物含量99.7%,用IR、1H NMR表征了其结构。
邻甲苯酚
2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛
氟咯菌腈
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8.
【期刊】
Al2O3催化下的取代β-羟基胺Schiff碱衍生物的C-C键裂解反应
作者:
陶京朝
杨义科
弓建红
石伟民
刊名:
郑州大学学报(理学版)
发表时间:
2006-03-01
摘要:
探讨了中性Al2O3催化下的取代β-羟基胺Schiff碱衍生物的C-C键裂解反应,结果表明,在Al2O3存在下,由取代苯甲醛与1,2-二苯基-2-氨基乙醇形成的亚胺类化合物很容易通过逆ene反应过程发生α,β-C-C键断裂,且反应不受芳醛分子中邻位基团的影响.通过跟踪反应进程,提出了可能的反应机理.
Al2O3
催化
β-氨基醇
Schiff碱
C-C键裂解
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9.
【期刊】
3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯的清洁合成新技术
作者:
陆阳
陶京朝
周志莲
张志荣
刊名:
云南化工
发表时间:
2015-06-01
摘要:
旨在优化3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯的合成,并寻找一条适用于工业化的工艺路线。以三氟乙酸、正丁醇、乙酸乙酯、硫酸铵等为原料,通过酯化、缩合、胺化反应一锅煮法合成了3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯。反应总收率为71%,产品质量分数为99.6%。该路线条件温和,操作简便,收率较高。
三氟乙酸
正丁醇
除草剂
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10.
【专利】
手性多环四氢喹啉衍生物,其制备方法及用途
发明人:
刘宏民
刘丰五
刘振中
陶京朝
申请人:
郑州大学
公开时间:
2006-08-23
摘要:
本发明提供了一类新型手性多环四氢喹啉衍生物,同时提供了这类化合物的制备方法,即以1∶4,3∶6-二脱水果糖和取代苯胺为原料,在Lewis酸或质子酸催化下,通过立体选择性的环加成反应,得到含有一个螺碳原子和九个手性中心的手性多环四氢喹啉衍生物,利用含有不同取代基的苯胺可以得到一系列含有不同取代基的四氢喹啉衍生物。本发明还提供了手性多环四氢喹啉衍生物的用途,该衍生物作为有机合成或药物合成的中间体和手性助剂,可用于有机物或药物的手性合成。本发明以糖为手性源控制反应的立体选择性,操作简便、方法新颖、立体选择性高。
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