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刊名：核化学与放射化学
发表时间：2012-05-01
摘要:
利用石墨晶体预衍射X射线荧光法同时测定后处理工艺料液中的低浓铀和钚,建立了测定工艺料液中低浓铀和钚的分析方法.采用Ag靶散射线校正基体效应,以I(U)/Ic(Ag)-ρ(U)和Ⅰ(Pu)/Ic(Ag)-ρ(Pu)作校正曲线,铀和钚的质量浓度均在2.00～1000.00 mg/L时线性相关系数(r2)均大于0.999 0.测定结果表明U和Pu的精密度(Sr)均优于5％,U的相对误差小于3.0％,Pu的相对误差小于4.0％.
刊名：核化学与放射化学
发表时间：2013-05-01
摘要:
利用气相色谱技术,为后处理工艺建立了测定2BP料液中甲醇和乙醇的分析方法.对甲醇、乙醇采用FFAP毛细管柱分析时,测定结果表明:甲醇、乙醇含量在16～395 mg/L范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系,其相关系数r分别为0.999 1和0.999 8；分析方法的检测下限分别为2.7 mg/L和1.6 mg/L；甲醇测量的相对标准偏差sr＜7.0％(n=6),乙醇测量的相对标准偏差Sr＜9.0％(n=6)；回收率在95％～111％之间.甲醛、甲酸、乙酸、硝酸、肼、甲基肼、甲胺和N,N-二甲基羟胺在工艺可能存在的浓度范围内,对甲醇和乙醇的定量分析无显著影响.
申请人：中核四0四有限公司
公开时间：2019-04-05
摘要:
本发明涉及核燃料后处理技术领域，具体公开了一种后处理料液中镅和铯的测量装置，将NaI探测器设于由铅套A、铅套B和铅套D的中心孔围成的区域中，NaI探测器的连接线从铅套B上的线槽穿出，与多道谱仪相连；所述的多道谱仪通过数据线与计算机连接；所述的NaI探测器将γ射线信号转变成电信号，经过多道谱仪进行信号甄别后传输到计算机中，实现样品自动测量。本发明装置能够有效屏蔽环境γ射线对测量系统的干扰，利用多道谱仪，可以同时测定铯‑137及镅‑241的γ放射性活度浓度，测量结果直接由软件读出。
申请人：中核四0四有限公司
公开时间：2018-07-20
摘要:
本发明涉及一种乏燃料后处理料液中高含量铀、镎、钚直接测定的方法，包括如下步骤：（1）硝酸‑氢氟酸制备；（2）标准物质粉末称样及溶解；（4）铀和钚标准储备液制备；（5）铀、镎、钚系列标准制备；（6）分别取步骤（5）的系列标准1.0mL～1.6mL于测量瓶中，用L边密度计测定300s～600s，自动保存测量谱图；（7）利用步骤（6）的谱图根据铀、镎、钚特征峰计数率阶跃变化绘制工作曲线；（8）选用步骤（7）工作曲线测定未知工艺样品，再进行重加回收率验证实验。利用本发明提供的方法可实现放射性液体样品中高含量铀、镎、钚含量的同时测定，并且在10g/L～200g/L范围内时，测定结果的相对标准偏差优于0.5％，重加回收率为95％～110％，可满足核材料物料衡算需求。
刊名：核化学与放射化学
发表时间：2011-01-01
摘要:
溶解辐照过的铀、铝合金元件时,为了能自动调节溶解过程中的硝酸加入量,保证溶解过程的正常进行,需要对溶解液中的铝浓度进行快速分析.实验选择了醋酸-醋酸钠缓冲体系,使醋酸根掩蔽铀的干扰,并加入一定量的Cl-,消除少量汞(Ⅱ)的干扰,准确加入过量的EDTA二钠盐标准溶液,选择加入合适的指示剂,用锌标准溶液反滴定料液中的EDTA,间接测定了体系中的Al3+,并研制了适合于热室中机械手操作的滴定装置.对于1.6 mol/L AP+,分析结果的回收率为99.47%～100.56%,精密度优于0.36%,满足样品分析要求.
申请人：中核四○四有限公司
公开时间：2019-10-22
摘要:
本发明属于放射性液体中铀、镎、钚分析技术领域，具体涉及一种有机相钚和有机相镎标准溶液的制备方法。包括如下步骤：硝酸‑氢氟酸制备；有机相试剂制备；标准物质取样；钚标准物质样品溶解；钚样品蒸发；有机相钚标准制备；镎标准取样；镎标准样品蒸发；有机相加入；有机相镎标准制备。本发明提供方法配制的有机相钚标准的不确定度为0.069％；有机相镎标准的不确定度为1.08％。可用于后处理工艺样品中低浓铀、镎、钚直接测定方法中相关系列标准溶液的配制，进而满足后理工艺料液中有机相铀、镎、钚直接测定的需要。
申请人：中核四0四有限公司
公开时间：2013-05-15
摘要:
本发明属于二氧化钚粉末中铀含量分析技术领域，具体涉及一种用于测定二氧化钚粉末中铀含量的分析方法。目的是准确测定二氧化钚粉末中的铀含量。包括如下步骤：取样；溶解；浓缩；调节钚价态；定容；萃取钚元素；对铀含量进行测定。本发明利用萃取分离实现铀与钚元素的分离，对分离后溶液中的铀含量进行测定，测定二氧化钚粉末中铀含量的精密度优于10％，重加回收率为86.0％～107.5％。
申请人：中核四○四有限公司
公开时间：2017-07-07
摘要:
本发明属于放射性液体中铀、镎、钚分析技术领域，具体涉及一种有机相钚和有机相镎标准溶液的制备方法。包括如下步骤：硝酸-氢氟酸制备；有机相试剂制备；标准物质取样；钚标准物质样品溶解；钚样品蒸发；有机相钚标准制备；镎标准取样；镎标准样品蒸发；有机相加入；有机相镎标准制备。本发明提供方法配制的有机相钚标准的不确定度为0.069％；有机相镎标准的不确定度为1.08％。可用于后处理工艺样品中低浓铀、镎、钚直接测定方法中相关系列标准溶液的配制，进而满足后理工艺料液中有机相铀、镎、钚直接测定的需要。
申请人：中核四○四有限公司
公开时间：2017-07-07
摘要:
本发明属于乏燃料后处理技术领域，具体涉及一种用于样品中低浓铀、镎、钚直接测定的分析方法。包括如下步骤：硝酸-氢氟酸制备；钚标准物质取样和铀标准物质取样；标准物质粉末溶解；铀和钚标准储备液制备；铀、镎、钚系列标准制备；测量系列标准。本发明提供的一种用于样品中低浓铀、镎、钚直接测定的分析方法，可以满足废物最小化和乏燃料后处理工艺控制分析的需要。
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