摘要:

目的超声影像学方法监测长期激素替代疗法(HRT)对乳腺的影响.方法60例身体健康、绝经1～5年的妇女,随机分为4组,每组15例;采用周期联合方法分别给予含1.5或0.75 mg E2的经皮17-β E2凝胶与100 mg微粉化天然黄体酮(MP)或2 mg醋酸甲羟孕酮(MPA),睡前口服,每月连用25 d;HRT前及第2年后每年用乳腺超声观察双侧乳腺腺体层的厚度、导管宽度、小叶形态结构及彩色多普勒血流显像;于治疗周期的第15～25天取血,测定E2;作乳腺胀痛日记.结果 (1)HRT后乳腺腺体厚度高于HRT前,呈逐年上升的趋势;乳腺导管的宽度呈逐年下降的趋势,第5年与第6年比较有显著差异(P＜0.05).(2)新发生乳腺结构改变者共计22例,累积发生率41.5%.新生乳腺实性结节5例(8.3%),乳腺囊肿1例(1.7%);HRT第2年后有乳腺结构改变者的雌激素水平高于无改变者,第6年两者比较有显著性差异(P＜0.05);第2年后有乳腺结构改变者的腺体厚度高于无改变者,第5、6年两者比较有显著性差异(P＜0.05).(3)HRT后各年有乳腺胀痛者的雌激素水平高于无乳腺胀痛者,第2、6年两者间有显著性差异(P＜0.05).结论HRT后乳腺组织中的腺体成分有增加的趋势,发生乳腺结构改变者有血清雌激素水平升高及乳腺腺体厚度增加的趋势,发生乳腺胀痛者有血清雌激素水平升高的趋势.超声可用于监测HRT中乳腺结构改变及乳腺病变.

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本发明公开的一种药剂注入系统专用检测装置，包括介质储罐（1）、增压泵（2）、压力试验罐（3）、压力调节阀（4）、计量罐（5）及控制柜（6），所述介质储罐（1）的出口端经增压泵（2）与压力试验罐（3）的进口端连接，所述压力试验罐（3）的出口端经压力调节阀（4）与计量罐（5）的进口端连接，所述计量罐（5）由支架支撑，并在该支架上设有压力传感器，该压力传感器与所述控制柜（6）中的控制电路连接。本发明通过模拟现场操作压力、操作温度、操作密度、操作粘度等性能试验，不仅可以对出厂前的设备进行调试试验，还可以对进厂的零部件进行性能检验，避免不合格产品安装到设备上，影响产品整体质量。

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目的:研究补中益气汤不同黄芪药量对脾气虚证大鼠糖代谢相关酶的影响.方法:采用“五味偏食+游泳力竭+控制饮食”多因素法建立脾气虚证大鼠模型,并随机分为补中益气汤组、2倍黄芪组、1/2倍黄芪组和脾气虚模型组,分别给予相应的药物治疗.观察各组大鼠生物学体征变化,比较各组大鼠肝组织GK酶及血清LDH、SDH和IDH酶活性差异.结果:与模型组比较,补中益气汤组大鼠血清LDH水平有所提高(P＜0.05),肝组织GK活力有所降低(P＜0.05),2倍黄芪组在LDH、GK活力方面亦有所改善,但没有补中益气汤明显,而1/2倍黄芪组则变化不大(P＞0.05);各组大鼠血清SDH和IDH活性无统计学差异(P＞0.05).结论:补中益气汤能有效改善脾气虚证的无氧化代谢状况并调节机体葡萄糖水平.

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本发明公开了一种骨质疏松相关的人类新基因及其编码蛋白和用途。该基因的核苷酸序列选自：(a)SEQ ID NO：1的编码序列或全长序列；(b)编码SEQ ID NO：2的氨基酸序列的核苷酸序列；(c)与(a)或(b)限定的核苷酸序列具有至少90％相似性，且编码相同功能蛋白质的核苷酸序列；(d)在高严谨条件下可与(a)或(b)或(c)限定的多核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明为进一步研究雌激素或人体转录因子与本发明中的基因的调控关系，以及开发治疗骨质疏松症、炎症、和肿瘤以及调节细胞增殖、凋亡、存活、分化、癌变等的新药物，为开创新的临床诊断、疗效评价及预后指标奠定必要的基础。

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目的研究p16和细胞周期素D1在子宫内膜癌中的表达及其临床意义.方法采用免疫组化LSAB法检测42例子宫内膜癌中p16、细胞周期素D1的表达.结果 42例子宫内膜癌中20例p16表达阳性,占47.6% , p16与子宫内膜癌的细胞分级、临床分期、肌层浸润深度有关(P< 0.05);17例子宫内膜癌细胞周期素D1表达阳性,占40.5%,细胞周期素D1与子宫内膜癌的细胞分级、临床分期、淋巴结转移有关(P< 0.05);p16、细胞周期素D1协同表达15例,均为晚期或低分化癌.结论 p16、细胞周期素D 1作为细胞周期调节因子参与子宫内膜癌的发生、发展,其协同作用促进子宫内膜癌的发展、且预后不良.

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目的:探讨柚皮素拮抗二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的作用及机制.方法:采用血小板聚集仪观察不同浓度柚皮素对ADP诱导的大鼠血小板聚集的影响.采用荧光显微镜观察柚皮素对血小板在固化纤维蛋白原上扩展功能的影响.采用Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)表达及蛋白激酶B(Akt)磷酸化水平.结果:柚皮素能剂量依赖性地抑制ADP诱导的体外血小板聚集,其半数抑制浓度(IC50)值为(132.1±31.7)μmol/L.柚皮素灌胃给药,对ADP诱导的大鼠体内血小板聚集也有明显的抑制作用.柚皮素还能显著抑制血小板在固化纤维蛋白原上的扩展.Western blot结果显示,柚皮素能明显抑制ADP刺激的PI3K表达和Akt磷酸化,同时,PI3K广谱抑制剂LY294002能增强柚皮素对Akt磷酸化的抑制作用.结论:柚皮素可能通过抑制血小板PI3K/Akt信号通路发挥抗血小板聚集的作用.

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本实用新型公开的一种药剂注入系统专用检测装置，包括介质储罐（1）、增压泵（2）、压力试验罐（3）、压力调节阀（4）、计量罐（5）及控制柜（6），所述介质储罐（1）的出口端经增压泵（2）与压力试验罐（3）的进口端连接，所述压力试验罐（3）的出口端经压力调节阀（4）与计量罐（5）的进口端连接，所述计量罐（5）由支架支撑，并在该支架上设有压力传感器，该压力传感器与所述控制柜（6）中的控制电路连接。本实用新型通过模拟现场操作压力、操作温度、操作密度、操作粘度等性能试验，不仅可以对出厂前的设备进行调试试验，还可以对进厂的零部件进行性能检验，避免不合格产品安装到设备上，影响产品整体质量。

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针对SSD卷积神经网络模型对小目标检测精度不高的问题,提出了一种基于特征金字塔网络的SSD改进模型.特征金字塔网络可以将深层的携带有更抽象、更丰富的语义信息的卷积特征图与浅层的分辨率更高、更细节的卷积特征图进行融合.检测的过程是将原始SSD网络得到的多层特征图,经改进设计的横向连接层、上采样层、融合层和预测层处理后,再通过非极大值抑制得到最终的检测结果.采用PASCAL VOC 2007和2012( train+val)作为训练集,PASCAL VOC 2007(test)测试集的mAP达到了75.8%,相比原SSD模型提高了1.5%.其中,在盆栽植物类密集小目标检测上有9.9%的提升.

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目的: 探讨柚皮素拮抗二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的作用机制.方法: 采用ELISA检测柚皮素对ADP诱导的大鼠血小板内环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平的影响.采用高效液相法检测柚皮素对血小板磷酸二酯酶(PDE)活性影响.采用Western blot检测柚皮素对ADP刺激的血小板内血管扩张刺激磷蛋白(VASP)磷酸化形式p-VASP(Ser157)、p-VASP(Ser239)的蛋白水平的影响.分别给予蛋白激酶A(PKA)抑制剂H89、蛋白激酶G(PKG)抑制剂Rp-8-Br-PET-cGMPS和蛋白激酶C(PKC)抑制剂GF109203X预先孵育血小板后,再用柚皮素处理,然后给予ADP刺激,Western blot检测p-VASP(Ser239)蛋白水平.采用血小板聚集仪进一步观察PKA抑制剂、PKG抑制剂预先孵育血小板是否影响柚皮素对ADP诱导血小板聚集的抑制作用.结果: 柚皮素剂量依赖性地升高ADP抑制的血小板内cGMP水平,而并不改变cAMP水平.柚皮素还能显著升高血小板PDE活性.Western blot结果显示,柚皮素可明显升高由ADP抑制的p-VASP(Ser239)水平,但不影响p-VASP(Ser157)的蛋白水平,预先孵育PKG或PKC抑制剂并不影响柚皮素对p-VASP(Ser239)蛋白表达的作用,而预先孵育PKA抑制剂后,则能抑制柚皮素对p-VASP(Ser239)蛋白表达的作用.PKA抑制剂能阻断柚皮素对血小板聚集的拮抗作用,而PKG抑制剂并不影响其作用.结论: 柚皮素可能通过升高血小板内cGMP水平和激活PKA依赖的信号通路来介导VASP的磷酸化,从而发挥抗血小板聚集的作用.