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摘要:
重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTe融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的33.21%,而且已失去天然ST1肠毒素生物毒性.用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗1.5MLD的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST+,LT+)的攻击.用提取的包涵体免疫家兔后,采集的血清能够中和天然ST1肠毒素的毒性.这表明构建的工程菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株.
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ST1基因
LTB基因
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大肠杆菌热敏肠毒素和耐热肠毒素基因融合及其免疫原性研究
产肠毒素大肠杆菌
肠毒素
基因融合
免疫原性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTB融合蛋白双价基因工程菌株的构建
来源期刊 中国兽药杂志 学科 生物学
关键词 大肠杆菌肠毒素 ST1基因 LTB基因 融合基因 表达 免疫原性
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 Q78
字数 3642字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.1999.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许崇波 解放军农牧大学军事兽医研究所 5 38 4.0 5.0
2 卫广森 24 120 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌肠毒素
ST1基因
LTB基因
融合基因
表达
免疫原性
研究起点
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中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
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