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摘要:
利用DNA重组技术,将编码大肠杆菌黏附素蛋白K88ac与热稳定肠毒素STⅡ的融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pBin48中,成功地构建了植物重组表达质粒pBin48-K88-ST,并将其转化到农杆菌EHA105中,为K88ac-STⅡ基因的进一步研究奠定了基础.
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间接ELISA
抗体
粘附素
产肠毒素性大肠杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大肠杆菌黏附素蛋白与热稳定肠毒素融合基因植物表达载体的构建
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 菌毛抗原K88ac 大肠杆菌肠毒素 植物重组表达质粒 基因克隆
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 16-19
页数 4页 分类号 S811.5
字数 2508字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1182.2005.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卓夫 东北农业大学农学院 67 1018 17.0 30.0
2 孔庆军 新疆石河子大学生物工程学院 1 5 1.0 1.0
3 任雪艳 新疆石河子大学生物工程学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
菌毛抗原K88ac
大肠杆菌肠毒素
植物重组表达质粒
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22521
论文1v1指导