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摘要:
利用DNA重组技术将轮状病毒(Rotavirus RV)VP4蛋白主要抗原编码区基因与产肠毒素大肠杆菌(Enteotoxigenic Escherichia coli ETEC)热稳定肠毒素(Heat-stable enterotoxin Escherichia coli ST)基因融合,插入原核表达质粒pET-28a(+)中,经PCR 、酶切、测序分析表明已将vp4-st 片段克隆入PET-28a(+),而且具有正确的读码框和方向性,正确构建了VP4-ST的融合表达载体pET28a-VP4-ST.表达质粒转化受体菌BL21(DE3 )plysS,取经IPTG诱导后表达的目的蛋白进行SDS-PAGE、凝胶薄层扫描分析.结果表明:表达的目的蛋白以包涵体的形式存在,大小约40.2kDa,表达的蛋白量占菌体总蛋白的13.048%.
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轮状病毒
VP4
产肠毒素性大肠埃希氏菌
植物重组表达质粒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 轮状病毒VP4蛋白与肠产毒性大肠杆菌热稳定肠毒素蛋白的融合表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 轮状病毒VP4 大肠杆菌肠毒素 融合表达载体
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 76-77,81
页数 3页 分类号 R373
字数 1859字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余兴龙 解放军军需大学军事兽医研究所 38 659 15.0 24.0
2 涂长春 解放军军需大学军事兽医研究所 62 1019 17.0 29.0
3 徐兴然 解放军军需大学军事兽医研究所 12 144 8.0 12.0
4 陈创夫 新疆石河子大学动物科技学院 24 169 8.0 12.0
5 王鹏雁 新疆石河子大学动物科技学院 8 44 4.0 6.0
6 张高轩 新疆石河子大学动物科技学院 3 35 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒VP4
大肠杆菌肠毒素
融合表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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