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摘要:
利用DNA重组技术,将用PCR扩增来的VP4-ST融合基因分别克隆到原核表达载体pThioHisB及植物表达载体pBin438中,成功构建了重组表达质粒pTh-VP4-ST和pB-VP4-ST.将pTh-VP4-ST进行SDS-PAGE分析,结果表明,表达的目的蛋白以包涵体形式存在,大小约40 ku;同时将pB-VP4-ST转化了农杆菌EHA105.
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华东地区
VP7
VP4
序列分析
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表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 轮状病毒VP4蛋白与热稳定肠毒素融合基因的克隆及其植物表达载体的构建
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 轮状病毒 VP4 产肠毒素性大肠埃希氏菌 植物重组表达质粒
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 103-107
页数 5页 分类号 S852.659.4
字数 4287字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝建波 90 501 11.0 15.0
2 孔庆军 石河子大学生物工程学院 18 85 5.0 8.0
传播情况
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
VP4
产肠毒素性大肠埃希氏菌
植物重组表达质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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