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口蹄疫病毒VP1 T、B细胞表位与大肠杆菌肠毒素融合蛋白的免疫保护性研究
口蹄疫病毒VP1 T、B细胞表位与大肠杆菌肠毒素融合蛋白的免疫保护性研究
作者:
尤永进
庄娟
潘洁
陈波
饶忠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
口蹄疫病毒
VP1
细胞表位
肠毒素大肠杆菌
LTB
STI
免疫应答
摘要:
作者对O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1双拷贝T细胞表位(aa 21-40)、B细胞表位(aa 141-160)融合蛋白2020-2020VP1及其与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI进行了免疫分析.动物试验表明,用2020-2020VP1、2020-B-2020和2020-B-2020-STI 3种融合蛋白分别免疫动物,免疫动物血清中均可产生针对FMDV的抗体.免疫豚鼠在低浓度FMDV刺激下能够产生特异性T淋巴细胞增殖反应,说明3种融合蛋白都能诱导机体产生FMDV特异性细胞及体液免疫反应.2020-B-2020和2020-B-2020-STI融合蛋白免疫雌鼠能够抵抗大肠杆菌强毒株攻击,免疫保护率如下:2020-B-2020 60%/1.5MLD,2020-B-2020-STI 100%/1.5MLD.2020-B-2020-STI免疫血清中具有STI中和抗体,且融合蛋白不具STI毒性.ELISA结果显示,2020-B-2020和2020-B-2020-STI能与霍乱毒素(cholera toxin)CTB抗体特异性结合.结果表明,2020-B-2020-STI具有开发成为口蹄疫及肠毒素大肠杆菌疫苗的应用价值.
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O型口蹄疫病毒VP1 T细胞、B细胞表位双拷贝基因与大肠杆菌LTB基因融合表达产物的免疫应答
口蹄疫病毒
VP1
细胞表位
产肠毒素大肠杆菌
LTB
免疫应答
O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定
O型FMDV
VP1基因
多表位基因
原核表达
纯化
鉴定
基于VP1重组蛋白的口蹄疫病毒O型间接ELISA检测技术
口蹄疫病毒O型
VP1基因
重组表达
间接ELISA
A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达、纯化及鉴定
A型FMDV
VP1蛋白
原核表达
纯化
鉴定
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
口蹄疫病毒VP1 T、B细胞表位与大肠杆菌肠毒素融合蛋白的免疫保护性研究
来源期刊
畜牧兽医学报
学科
农学
关键词
口蹄疫病毒
VP1
细胞表位
肠毒素大肠杆菌
LTB
STI
免疫应答
年,卷(期)
2009,(3)
所属期刊栏目
预防兽医
研究方向
页码范围
388-393
页数
6页
分类号
S852.659.6
字数
3789字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0366-6964.2009.03.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
尤永进
上海农业科学院畜牧兽医研究所
7
87
5.0
7.0
2
潘洁
上海农业科学院畜牧兽医研究所
6
36
4.0
6.0
3
陈波
上海农业科学院畜牧兽医研究所
4
30
3.0
4.0
4
饶忠
上海农业科学院畜牧兽医研究所
4
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1
细胞表位
肠毒素大肠杆菌
LTB
STI
免疫应答
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
主办单位:
中国畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0366-6964
CN:
11-1985/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号
邮发代号:
82-453
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
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