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摘要:
根据GenBank中草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,,CCRV)VP6蛋白的全基因序列(AF403394)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的基因序列(M17874),设计并合成特异性引物,从感染草鱼呼肠孤病毒(GCRV)09草鱼(Ctenopharyngodon idellus),肾细胞(CIK)中提取病毒核酸作为模板,进行RT-FCR扩增,得到约1.3 kb的GCRV VP6基因读码框片段,同时提取大肠杆菌(Escherichia coli)H44815全基因组作为模板,进行FCR扩增得到约370 bp的LTB基因读码框片段.将获得的2个目的片段分别克隆到pCR2.1载体上,经酶切、PCR扩增检测和序列测定确认后,将其克隆到携带绿色荧光蛋白标记的植物表达载体pCAMBIA1302上,成功构建了可将草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白、大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(ETB)、绿色荧光蛋白(GFP)融合表达的植物载体pCAMBIA1302-LTB-VP6.本研究旨为草鱼出血病可饲化转基因植物疫苗研制奠定基础.
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文献信息
篇名 草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白与大肠杆菌LTB亚基植物融合表达载体的构建
来源期刊 中国水产科学 学科 农学
关键词 草鱼出血病 呼肠孤病毒 VP6基因 LTB基因 植物表达载体
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-7
页数 分类号 Q786|S917
字数 4621字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1118.2011.00001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐进 中国水产科学研究院长江水产研究所 36 359 11.0 17.0
2 范玉顶 中国水产科学研究院长江水产研究所 30 231 10.0 14.0
3 曾令兵 中国水产科学研究院长江水产研究所 56 582 14.0 22.0
5 罗晓松 中国水产科学研究院长江水产研究所 20 268 10.0 16.0
6 肖艺 中国水产科学研究院长江水产研究所 4 59 4.0 4.0
8 周勇 中国水产科学研究院长江水产研究所 36 264 9.0 15.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
草鱼出血病
呼肠孤病毒
VP6基因
LTB基因
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
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1
总被引数(次)
54530
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