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摘要:
用PCR方法将广宿主范围质粒RK2中控制稳定性的片段parDE克隆到pGEM-T载体上,然后插入到分泌表达载体pExSec1的BamHI切点上,得到两个新载体pZL2和pZL3,其中parDE的转录方向分别与T7启动子相同和相反.经酶切物理图谱分析和PCR扩增验证后,将pZL2 和pZL3分别电击转化到成团泛菌308R中,在无抗生素的LB培养基中生长100代后仍100%地保留在细胞内.新质粒在植物叶面生长的细胞内也100%稳定.
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文献信息
篇名 利用RK2的parDE片段提高重组质粒在生防菌成团泛菌中的稳定性
来源期刊 中国生物防治 学科 生物学
关键词 成团泛菌 质粒稳定性 RK2 parDE
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 49-53
页数 5页 分类号 Q939.11|Q78
字数 3507字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-9261.1999.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李艳琴 山西大学生物工程实验室 45 621 14.0 23.0
2 申泉 山西大学生物工程实验室 15 195 5.0 13.0
3 张丽 山西大学生物工程实验室 19 54 4.0 6.0
4 赵立平 山西大学生物工程实验室 10 155 4.0 10.0
5 肖虹 山西大学生物工程实验室 4 121 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
成团泛菌
质粒稳定性
RK2
parDE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物防治学报
双月刊
2095-039X
11-5973/S
16开
北京中关村南大街12号中国农科院
2-507
1985
chi
出版文献量(篇)
2056
总下载数(次)
2
总被引数(次)
28312
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导