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摘要:
以马铃薯抗青枯病品种为试验材料,采用mRNA微量制备和cDNA快速合成系统,以噬菌体λgt11为载体,构建cDNA表达文库.以32 kD抗菌蛋白API抗体为探针,采用免疫杂交技术筛选得到了阳性克隆.采用改进的裂解法纯化重组λgt11 DNA,经EcoR I酶切后,直接将目的片断亚克隆到pGEM7Zf(+)质粒上,经凝胶电泳检测出3个携带有0.5~0.6 kb cDNA片断的重组质粒.序列测定后,共获得编码32 kD抗菌蛋白靠近基因3'端PolyA尾部的538个核苷酸序列.在国内外首次利用抗体探针获得了植物抗病蛋白编码基因的部分序列,为进一步克隆全长的API蛋白基因奠定了基础.
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文献信息
篇名 马铃薯32 kD抗菌蛋白的cDNA分子克隆研究
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 马铃薯 32 kD抗菌蛋白 cDNA克隆
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 S3
字数 2684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.1999.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯洁 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 25 282 9.0 16.0
2 何礼远 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 15 269 8.0 15.0
3 袁凤华 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 1 13 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯
32 kD抗菌蛋白
cDNA克隆
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导