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摘要:
目的 为了在cDNA文库杂交筛选目的基因过程中,当复筛的杂交信号对应于1个多克隆融合噬菌斑时,能够快速、准确地分离出特异克隆的插入片段.方法 依据定量PCR扩增的原理,利用初始模板量的不同,通过两次PCR反应,鉴定和分离出所需cDNA片段.结果 利用这一方法,在β-1,4-半乳糖苷转移酶cDNA的"步移"复筛中,从一个双克隆融合斑中,得到了特异性克隆的插入片段,经测序证实为β-1,4-半乳糖苷转移酶的5′cDNA序列,长1.9kb,从而完成了全长cDNA的克隆,节省了进行再次复筛的时间和材料.结论 该方法简便、快捷,可以显著地节省时间和实验材料,在新基因克隆中有一定的实用价值.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 用定量PCR从杂交阳性融合噬菌斑中分离候选插入片段
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 定量聚合酶链反应 杂交筛选 融合噬菌斑 基因克隆
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 185-187
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.1999.03.015
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
定量聚合酶链反应
杂交筛选
融合噬菌斑
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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