目的 为探讨 H B V X 基因在肝细胞癌( H C C) 中的致瘤机理提供实验模型.方法 用限制性内切酶从P ECOB6 上切下 X 基因读码框,克隆到P B K S+ 上,再将 X 片段插入P C E P4 的 HIND Ⅲ和 NOTⅠ位点间.将重组载体(P C E P4? X) 和空载体(P C E P4) 导入肝癌细胞株 HEP G2 中,潮霉素选择培养, R T? P C R 鉴定其稳定表达.结果 构建的P C E P4? X 质粒在 HEP G2 细胞中有稳定表达.结论 本实验为进一步探讨 H B V X 基因在 H C C 中的致瘤机理提供了理想的实验细胞株.